ภาษาไทย
English
Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
العربية
วอทส์แอพ
บ้าน
เกี่ยวกับเรา
โรงงานของเรา
บริการของเรา
คำถามที่พบบ่อย
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
ข่าว
ข่าวบริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ดาวน์โหลด
ส่งคำถาม
ติดต่อเรา
บ้าน
เกี่ยวกับเรา
โรงงานของเรา
บริการของเรา
คำถามที่พบบ่อย
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
ข่าว
ข่าวบริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ดาวน์โหลด
ส่งคำถาม
ติดต่อเรา
บ้าน
สินค้า
สินค้า
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
สินค้าใหม่
Fmoc-Pro-OH
Fmoc-N-เมทิล-L-Val-OH
Fmoc-AzaTrp-OH
บอค-ปิ๊ป(Fmoc)-OH
Fmoc-Sar-OH.H2O
ดูเพิ่มเติม
View as
ไพริดีน, 2,6-ไดโบรโม-4-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)-
ผลิตภัณฑ์คือไพริดีน 2,6-ไดโบรโม-4-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)- ซึ่งเป็นไพริดีนชนิดไดโบรมิเนตที่ติดตั้งหมู่เติร์ตบิวทิลที่ต้องการฆ่าเชื้อที่ตำแหน่ง 4 พันธะ C–Br ทั้งสองเป็นสารตั้งต้นที่ดีเยี่ยมสำหรับข้อต่อข้ามที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม รวมถึงปฏิกิริยาของ Suzuki, Buchwald-Hartwig และ Negishi ในขณะที่หมู่อัลคิลขนาดใหญ่จะลดเคมีนอกเป้าหมายที่ตำแหน่งที่ 4 ให้เหลือน้อยที่สุด เมื่อเปรียบเทียบกับสารคู่กันไดคลอโร องค์ประกอบแทนที่โบรมีนให้การเติมออกซิเดชันที่รวดเร็วกว่า ทำให้อุณหภูมิปฏิกิริยาลดลงและเวลาในการเชื่อมต่อสั้นลง ทำให้โมเลกุลเป็นจุดเริ่มต้นที่น่าสนใจสำหรับการประกอบแกนไพริดีนที่ได้รับการตกแต่งอย่างดีทั้งในด้านการค้นพบและเคมีในกระบวนการ
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
ไพริดีน, 2,6-ไดคลอโร-4-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)-
ผลิตภัณฑ์คือไพริดีน 2,6-ไดคลอโร-4-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)- ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไพริดีนที่มีพันธะเป็นสเตอรีสมมาตร โดยที่ตำแหน่ง 4 ตำแหน่งถูกครอบครองโดยหมู่เติร์ตบิวทิลขนาดใหญ่ และทั้งตำแหน่ง 2 และ 6 จะถูกแทนที่ด้วยอะตอมของคลอรีน พันธะ C–Cl ที่เหมือนกันสองตัวให้ประโยชน์สำหรับการทดแทนอะโรมาติกแบบเลือกลำดับแบบต่อเนื่อง หรือการทดแทนอะโรมาติกแบบนิวคลีโอฟิลิก ในขณะที่หมู่เติร์ตบิวทิลป้องกันตำแหน่งที่ 4 จากปฏิกิริยาที่ไม่ต้องการ และมีอิทธิพลอย่างลึกซึ้งต่อโครงสร้างและสภาพไขมันของอนุพันธ์ขั้นปลายน้ำ การรวมกันของแกนไพริดีนที่กระตุ้นการทำงานสูงและกลุ่มบล็อกที่วางตำแหน่งอย่างมีกลยุทธ์ทำให้โมเลกุลเป็นวัสดุเริ่มต้นที่สิทธิพิเศษสำหรับการสร้างห้องสมุดไพริดีนทดแทนแบบไม่สมมาตร
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
4-โบรโม-3,5-ไดเมทิล-1-(THP)-1H-ไพราโซล
ผลิตภัณฑ์นี้คือ 4-โบรโม-3,5-ไดเมทิล-1-(THP)-1H-ไพราโซล ซึ่งเป็นวงแหวนไพราโซลที่ถูกแทนที่โดยสมบูรณ์ซึ่งมีหมู่เมทิลสองหมู่ที่ตำแหน่ง 3 และ 5 อะตอมของโบรมีนที่ตำแหน่ง 4 และกลุ่มปกป้องเตตระไฮโดรไพแรน-2-อิล (THP) บนไนโตรเจนผสม sp²‑ หมู่เมทิลให้ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนและการป้องกันสเตอริกแก่แกนไพราโซล ในขณะที่ C4 โบรมีนทำหน้าที่เป็นตัวจับที่ดีเยี่ยมสำหรับการคัปปลิ้งข้ามที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม การแลกเปลี่ยนฮาโลเจนแบบลิไทเอชัน หรือการทดแทนอะโรมาติกแบบนิวคลีโอฟิลโดยตรง กลุ่ม THP ป้องกันการเกิดเทาโตเมอไรเซชันของไพราโซลและปกป้อง N–H จากการลดโปรตอนในระหว่างปฏิกิริยาออร์แกโนเมทัลลิก ทำให้สามารถเลือกฟังก์ชันการทำงานที่ C4 ได้โดยไม่ต้องแข่งขันกับ N‑alkylation หรือโลหะวงแหวน
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
3,5-ไดเมทิล-1-(เตตระไฮโดร-2H-ไพราน-2-อิล)-4-(4,4,5,5-เตตระเมทิล-1,3,2-ไดออกซาโบโรแลน-2-อิล)-1H-ไพราโซล
ผลิตภัณฑ์นี้คือ 3,5-Dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole ซึ่งเป็น pyrazole-4-boronic ester ที่ได้รับการตกแต่งอย่างละเอียด โดยมีกลุ่มเมทิลผู้บริจาคอิเล็กตรอน 2 หมู่ที่ตำแหน่ง 3- และ 5- และ tetrahydropyran-2-yl (THP) กลุ่มป้องกันไนโตรเจน เอสเทอร์ของพินนาคอลโบโรเนตมีพันธะคาร์บอน-โบรอนแบบผสม sp² ซึ่งเปิดใช้งานสำหรับข้อต่อประกบซูซูกิ ‑ มิยาอุระที่เร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ซึ่งช่วยให้สามารถติดตั้งชิ้นส่วน 1‑THP‑3,5‑ไดเมทิลไพราโซล‑4‑อิลได้โดยตรงบนอะริล เฮเทอโรแอริล หรืออัลคีนิลเฮไลด์ กลุ่ม THP ปกป้องไพราโซล N–H ในระหว่างขั้นตอนการควบคู่ และสามารถแยกออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอ่อนๆ หลังจากการควบคู่เพื่อปลดปล่อยไพราโซลอิสระ ทำให้สิ่งนี้เป็นองค์ประกอบหลักที่สะดวกเป็นพิเศษและพร้อมสำหรับการจับคู่สำหรับเคมีทางการแพทย์และกระบวนการ
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
4-คลอโรเมทิล-1-ไซโคลเพนทิล-2-ไตรฟลูออโรเมทิล-เบนซีน
ผลิตภัณฑ์นี้คือ 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene ซึ่งเป็นเบนซีนแบบไตรแทนที่ที่รวมกลุ่มฟังก์ชันที่แตกต่างกันทางอิเล็กทรอนิกส์และสเตอรอยด์สามกลุ่มเข้าด้วยกัน: มอยอิตีของเบนซิลลิกคลอโรเมทิลสำหรับการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก, วงแหวนไซโคลเพนทิลที่ทำให้เกิดปริมาณอิ่มตัว และกลุ่มไตรฟลูออโรเมทิลที่ปรับสภาพไขมันและความคงตัวของเมตาบอลิซึมอย่างมาก รูปแบบการแทนที่ 1,2,4‑ วางหมู่คลอโรเมทิลและไตรฟลูออโรเมทิลบนอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ทำให้เกิดสภาพแวดล้อมที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะที่หมู่ CF₃ ที่ถอนอิเล็กตรอนออกไปมีอิทธิพลต่อปฏิกิริยาของเบนซิลิกคลอไรด์ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารอัลคิลเลตอันทรงพลังและเป็นสารตัวกลางสำคัญสำหรับการสร้างโมเลกุลเชิงซ้อนที่ต้องการวงแหวนอะโรมาติกที่มีความแข็งและอุดมด้วยฟลูออรีน
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
2,6-ไดฟลูออโร-4-(4,4,5,5-เตตระเมทิล-1,3,2-ไดออกซาโบโรแลน-2-อิล)อะนิลีน
ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2,6-ไดฟลูออโร-4-(4,4,5,5-เตตระเมทิล-1,3,2-ไดออกซาโบโรแลน-2-อิล)อะนิลีน ซึ่งเป็นอะนิลีนที่ถูกไดฟลูออริเนตซึ่งมีพินนาคอล โบโรเนต เอสเทอร์ที่ตำแหน่งพาราที่สัมพันธ์กับหมู่อะมิโน อะตอมของฟลูออรีน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง 2 และ 6 จะปรับทั้งลักษณะทางอิเล็กทรอนิกส์ของวงแหวนอะโรมาติกและความเป็นพื้นฐานของไนโตรเจนอะนิลีนที่อยู่ติดกัน ในขณะที่หน่วยไดออกซาโบโรเลนที่มีโบรอนมีด้ามจับที่แข็งแกร่งสำหรับข้อต่อประกบกันที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม การรวมกันของนิวคลีโอฟิลเอมีนและอิเล็กโตรฟิลิกโบโรเนตเอสเทอร์ในโมเลกุลเดียวกันนี้ ร่วมกับการปรับจูนทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เกิดจากฟลูออรีน ทำให้ผลิตภัณฑ์นี้เป็นองค์ประกอบสำคัญที่มีความสามารถเฉพาะตัวสำหรับการสร้างเอรีนที่ซับซ้อนและมีสารทดแทนหลายตัวในการค้นคว้ายา
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
«
1
...
13
14
15
16
17
...
61
»
คำแนะนำข่าวสาร
อะไรทำให้ Sapropterin มีความสำคัญต่อการจัดการ PKU
ดูเพิ่มเติม >>
คาร์ฟิลโซมิบมีผลและประสิทธิผลอย่างไร?
ดูเพิ่มเติม >>
อุทปาตินิบคืออะไร?
ดูเพิ่มเติม >>
การสังเคราะห์ด็อกเซอร์แคลซิเฟอรอล
ดูเพิ่มเติม >>
Migalastat เปลี่ยนการรักษาโรค Fabry อย่างไร
ดูเพิ่มเติม >>
อะไรทำให้ Osimertinib เป็นการบำบัดที่ก้าวล้ำสำหรับการรักษามะเร็งปอดสมัยใหม่
ดูเพิ่มเติม >>
WhatsApp
Leon
E-mail
Leon
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา
นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธ
ยอมรับ