สินค้า

Trelagliptin (CAS 865759-25-7) เป็นตัวยับยั้ง dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ที่มีศักยภาพและมีการคัดเลือกซึ่งพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ 2-[[6-[(3R)-3-อะมิโนพิเพอริดิน-1-อิล]-3-เมทิล-2,4-ไดออกโซ-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl]เมทิล]-4-ฟลูออโรเบนโซไนไทรล์ Trelagliptin มีแกนยูราซิลที่แทนที่ด้วยอะมิโนพิเพอริดีนและมอยอิตีฟลูออโรเบนโซไนไตรล์

Aprocitentan (CAS 1103522-45-7) เป็นตัวรับเอนโดทีลินคู่ที่มีศักยภาพซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อใช้รักษาความดันโลหิตสูงที่ดื้อยา ที่รู้จักกันในชื่อทางเคมีในชื่อ N-[5-(4-โบรโมฟีนิล)-6-[2-[(5-โบรโม-2-ไพริมิดินิล)ออกซี]เอทอกซี]-4-ไพริมิดินิล]ซัลฟาไมด์, Aprocitentan มีแกนไพริมิดีนที่แทนที่ด้วยมอยอิตีโบรโมฟีนิล, โบรโมไพริมิดินิลและซัลฟาไมด์ โครงสร้างโมเลกุลของ Aprocitentan ได้มาจากสารออกฤทธิ์ของ macitentan (ACT-132577) และทำหน้าที่เป็นตัวต่อต้านตัวรับ ETA/ETB คู่

Fezolinetant (CAS 1629229-37-3) เป็นตัวรับตัวรับ neurokinin-3 (NK3) ชั้นหนึ่งที่มีจำหน่ายทางปากซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการรักษาอาการ vasomotor ในวัยหมดประจำเดือน (อาการร้อนวูบวาบ) สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ ((8R)-5,6-dihydro-8-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)(4-fluorophenyl)methanone Fezolinetant มีสถาปัตยกรรมเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนซึ่งรวมเอาแกน triazolopyrazine หลอมรวมกับฟลูออโรฟีนิล มีเทนมอยอิตี

Delgocitinib (CAS 1263774-59-9) เป็นตัวยับยั้ง pan-Janus kinase (JAK) ที่มีศักยภาพซึ่งพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคอักเสบและภูมิต้านตนเอง สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ 3-((3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl)-3-oxopropanenitrile นั้น Delgocitinib มีลักษณะพิเศษของโครงสไปโรไซคลิกอันเป็นเอกลักษณ์ที่หลอมรวมกับแกนไพโรโลไพริมิดีน ซึ่งเป็นโครงสร้างสำคัญที่ช่วยให้มีศักยภาพและ การยับยั้งการคัดเลือกของไคเนสไทโรซีนตระกูล JAK

Zavegepant (CAS 1337918-83-8) เป็นตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน calcitonin (CGRP) ที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ทางปาก ซึ่งพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาไมเกรนแบบเฉียบพลัน สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ N-[(2R)-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)-1-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide, Zavegepant มีสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่ซับซ้อน ผสมผสานแกนพิเพอริดีนคาร์บอกซาไมด์ที่เชื่อมโยงกับอินดาโซลมอยอิตีและโครงควิโนลิโนน

ไตรฟาโรทีน (CD5789) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแกมมาตัวรับกรดเรติโนอิก (RARγ) ที่มีศักยภาพและคัดเลือกได้ ซึ่งมีโครงสร้างแกนเทอร์ฟีนิลที่มีเอกลักษณ์เฉพาะ พร้อมด้วยองค์ประกอบทดแทน 4′-(2-hydroxyethoxy) และรูปแบบการแทนที่ 4″-(pyrrolidin-1-yl)-3″-(tert-butyl) โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยโครงกรด [1, 1 ′: 3 ′, 1″ -terphenyl] -4-carboxylic พร้อมวงแหวนอะโรมาติกที่แตกต่างกันสามวงที่ทำงานเชิงกลยุทธ์เพื่อมอบการคัดเลือกRARγที่ยอดเยี่ยม