สินค้า

2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite (C₄₇H₅₄N₅O₉P, MW 863.93 g/mol) เป็นตัวสร้างไรโบไซติดีน ฟอสโฟรามิไดต์ที่ได้รับการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์ RNA โอลิโกนิวคลีโอไทด์ หรือที่รู้จักอย่างเป็นทางการในชื่อ N⁴‑เบนโซอิล‑5′‑O‑(4,4′‑ไดเมทอกซีไตรทิล)‑2′‑O‑เมทิลไซติดีน 3′‑[(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล)]‑ฟอสโฟรามิไดต์ ตามโครงสร้าง 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite ประกอบด้วยแกนไรโบไซติดีนที่มีหมู่ 2′‑O‑methyl (ซึ่งให้ความต้านทานต่อนิวคลีเอสและความเสถียรของ RNA duplex ที่เพิ่มขึ้น), หมู่ปกป้อง N⁴‑benzoyl บนฐานไซโตซีน, หมู่ปกป้อง 5′‑O‑DMTr และมอยอิตี 3′‑ฟอสฟอรามิไดต์ การดัดแปลง 2′-O-methyl เป็นหนึ่งในการดัดแปลง RNA backbone ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่ใช้ในการรักษา เนื่องจากเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญและความสัมพันธ์ในการจับในขณะที่ลดการสร้างภูมิคุ้มกัน 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite เป็นตัวสร้างที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ 2′-O‑methyl RNA ที่ใช้ในการรักษาด้วยแอนติเซนส์, siRNA และการวินิจฉัยโดยใช้ RNA

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2'-METHYL[1,1'-BIPHENYL]-3-OL ซึ่งเป็นโครงโครงไบฟีนิลที่ประกอบด้วยวงแหวนฟีนอลและวงแหวนโทลูอีนที่เชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1 และ 1' หมู่ฟีนอลไฮดรอกซิลตั้งอยู่ที่ตำแหน่งเมตาที่สัมพันธ์กับส่วนเชื่อมต่อไบฟีนิล ในขณะที่หมู่เมทิลเดี่ยวครอบครองตำแหน่งออร์โธของวงแหวนที่อยู่ติดกัน รูปแบบการทดแทนนี้สร้างโครงสร้างที่มีความยืดหยุ่นในแนวแกนแบบสเตอรีลิก โดยที่ฟีนอลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวจับนิวคลีโอฟิลิก ผู้ให้พันธะไฮโดรเจน หรือสารตั้งต้นในการแยกอนุพันธ์ของไตรแฟลตสำหรับการคัปปลิ้งเพิ่มเติม สารประกอบนี้เป็นจุดเริ่มต้นที่ตรงไปตรงมาในเภสัชตำรับไบฟีนิลทดแทนเมตา

ผลิตภัณฑ์นี้คือ (S)-2-เมทิลโพรลีน ซึ่งเป็นกรดอะมิโนไครัลควอเทอร์นารี α‑อะมิโนที่มีข้อจำกัดด้านโครงสร้าง โดยที่โครงกระดูกโพรลีนตามธรรมชาติมีกลุ่มเมทิลเพิ่มเติมที่ α‑คาร์บอน วงแหวนไพร์โรลิดีนจำกัดการหมุนของกระดูกสันหลัง และศูนย์กลางควอเทอร์นารีป้องกันการเกิดราเซมิเซชันของเอนไซม์อย่างสมบูรณ์และทำให้พันธะเอไมด์ช้าลง ในขณะที่การกำหนดค่า (S) ช่วยให้มั่นใจถึงความเข้ากันได้กับระบบทางชีววิทยา การไฮโดรไลซิส การปรับเปลี่ยนโครงสร้างนี้จะเปลี่ยนกรดอะมิโนธรรมดาให้เป็นเครื่องมืออันทรงพลังในการกระตุ้นให้เกิดการหมุนและการทำให้กิ๊บติดผมเสถียรในเปปไทด์

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 5-(ไดเมทิลอะมิโน)เพนทิลามีน ซึ่งเป็นอะลิฟาติกไดเอมีนที่ประกอบด้วยโซ่เพนทาเอทิลีนห้าคาร์บอนที่สิ้นสุดที่ปลายด้านหนึ่งโดยหมู่อะมิโนหลัก (–NH₂) และอีกด้านหนึ่งโดยหมู่ไดเมทิลอะมิโนระดับอุดมศึกษา (–N(CH₃)₂) ตัวเว้นระยะเชิงเส้นและยืดหยุ่นแยกฟังก์ชันเอมีนทั้งสองที่มีความเป็นพื้นฐานและนิวคลีโอฟิลิกต่างกัน เพื่อให้สามารถทำให้เกิดอนุพันธ์ทางเคมีแบบเลือกขั้นตอนได้ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยงแบบสองฟังก์ชันหรือตัวขยายสายโซ่ในการสังเคราะห์โพลีเอมีน สารลดแรงตึงผิว และโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยที่กลุ่มส่วนหัวของไดเมทิลแอมโมเนียมประจุบวกเป็นที่ต้องการ

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 5-(ไดเมทิลอะมิโน)-เพนเทนไนไตรล์ ซึ่งเป็นอะลิฟาติก ω-อะมิโนไนไตรล์ที่ประกอบด้วยสายเพนทาเอทิลีนที่มีหมู่ไดเมทิลอะมิโนส่วนปลายและหมู่ไซยาโน ไนไตรล์เป็นสารตั้งต้นอเนกประสงค์ที่สามารถรีดิวซ์เป็นเอมีนปฐมภูมิ ไฮโดรไลซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิก หรือแปลงเป็นเตตราโซล หมู่ไดเมทิลอะมิโนเพิ่มความเป็นพื้นฐานและความสามารถในการละลายน้ำหลังการโปรตอน ในขณะที่ตัวเว้นระยะ C₅ ให้ความยาวเพียงพอที่จะแยกกลุ่มฟังก์ชันทั้งสองกลุ่มสำหรับการแปลงอย่างอิสระ

5,6-Dihydroxyindole (C₈H₇NO₂, MW 149.15 g/mol) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า 5,6DHI เป็นสารอินโดลิกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติและเป็นสารตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของยูเมลานิน ซึ่งเป็นเม็ดสีน้ำตาลดำที่พบในเส้นผม ผิวหนัง และดวงตาของมนุษย์ ตามโครงสร้าง 5,6-ไดไฮดรอกซีอินโดลประกอบด้วยเฟรมเวิร์กอินโดลไบไซคลิกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลสองกลุ่มอยู่ในตำแหน่งที่ 5 และ 6 ของวงแหวนเบนซีน รูปแบบการแทนที่ 5,6-ไดไฮดรอกซีที่มีลักษณะคล้ายคาเทคอลให้คุณสมบัติที่ออกฤทธิ์รีดอกซ์ ซึ่งช่วยให้ 5,6-ไดไฮดรอกซีอินโดลได้รับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบออกซิเดชันเพื่อสร้างเม็ดสียูเมลานินที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงผ่านชุดตัวกลางควิโนน ในวิถีการสร้างเม็ดสี 5,6-Dihydroxyindole ผลิตขึ้นเองจากโดปาโครม ซึ่งได้มาจากแอล-ไทโรซีนผ่านเอนไซม์ไทโรซิเนส และถูกออกซิไดซ์เพิ่มเติมและเชื่อมโยงข้ามเข้าไปในโครงสร้างยูเมลานินโพลีเมอร์ นอกเหนือจากความสำคัญทางชีวภาพแล้ว 5,6-Dihydroxyindole ยังได้รับการตรวจสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพ เชื้อรา ไวรัส และปรสิตในวงกว้างในวงกว้าง รวมถึงผลกระทบต่อเซลล์ต่อเชื้อโรคบางชนิด สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือวิจัยในการวินิจฉัยมะเร็งผิวหนัง เนื่องจากสารเมตาบอไลต์ในปัสสาวะที่ได้จาก 5,6-ไดไฮดรอกซีอินโดลจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนัง และเป็นมาตรฐานอ้างอิงในการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์สำหรับการศึกษาการสร้างเม็ดสี