เบเซด็อกซิเฟน เป็นมาตรฐานอ้างอิงระดับกลางทางเภสัชกรรมที่สำคัญและได้รับการรับรองในการสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรมและการควบคุมคุณภาพของ SERM ที่ได้รับการอนุมัติทางการแพทย์นี้ แกนอินโดลของ Bazedoxifene โดยทั่วไปจะถูกสร้างขึ้นผ่านการสังเคราะห์อินโดลของ Bischler ระหว่างα-โบรโมโพรพิโอฟีโนนและ 4-(เบนซิลออกซี)อะนิลีน ไฮโดรคลอไรด์ ตามด้วยการปลดการป้องกันและการแนะนำสายโซ่ด้านข้าง ในบริบทการควบคุมคุณภาพ สารเบเซโดซิเฟนและสารเจือปนที่เกี่ยวข้อง—ได้แก่ Bazedoxifene Impurity 1, Impurity 5, Impurity 8 และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายต่างๆ—เป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์ที่จำเป็นสำหรับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาการย่อยสลายแบบบังคับ และการทดสอบการควบคุมคุณภาพสำหรับผู้ผลิตทั่วไป ในฐานะ SERM รุ่นที่สามที่แสดงคุณสมบัติของตัวรับเอสโตรเจนแบบคัดเลือก (SERD) Bazedoxifene แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมเฉพาะของเนื้อเยื่อที่เป็นเอกลักษณ์ โครงสร้างอินโดลของ Bazedoxifene ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการปรับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน ทำให้สารประกอบนี้ขาดไม่ได้สำหรับผู้ผลิตยาที่กำลังพัฒนายาสามัญและสำหรับห้องปฏิบัติการเชิงวิเคราะห์ที่ทำการทดสอบการควบคุมคุณภาพ
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า
เบเซด็อกซิเฟน
หมายเลข CAS
198481-32-2
สูตรโมเลกุล
C₃₀H₃₄N₂O₃
น้ำหนักโมเลกุล
470.60 ก./โมล
จุดหลอมเหลว
98–102°ซ
จุดเดือด
694.4±55.0 °C (ทำนาย)
ความหนาแน่น
1.19 ก./ซม.³
สภาพการเก็บรักษา
ปิดผนึกในที่แห้ง เก็บในช่องแช่แข็ง อุณหภูมิต่ำกว่า –20°C
ฤทธิ์ทางชีวภาพ
เป้า
ทำไมต้องคอสเพอร์ฟาร์ม?
ความสมบูรณ์ของแกนอินโดลเริ่มต้นด้วยมาตรฐานอ้างอิง โครงอินโดลใน Bazedoxifene เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนและกิจกรรมการเลือกเนื้อเยื่อ สิ่งเจือปนในวัสดุนี้จะส่งผลต่อความถูกต้องแม่นยำของวิธีการวิเคราะห์และคุณภาพผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของคุณ โปรโตคอลการเผยแพร่เชิงวิเคราะห์ของเราสำหรับ Bazedoxifene ประกอบด้วยการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC (≥98%) การกำหนดปริมาณน้ำ การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง และการยืนยันตัวตนโดยสมบูรณ์ เนื่องจากผลการวิเคราะห์ของคุณขึ้นอยู่กับคุณภาพของวัสดุอ้างอิงนี้
เอกสารประกอบที่รองรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งระดับอ้างอิงทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ที่มีความบริสุทธิ์ของ HPLC เฉพาะกลุ่ม ความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับด้วยโครมาโตกราฟี และข้อมูลตัวทำละลายตกค้าง ซึ่งมีโครงสร้างสำหรับการแทรกโดยตรงในแพ็คเกจการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการของคุณ สามารถขอเอกสารประกอบ DMF สรุปด้านความเสถียร และข้อตกลงด้านคุณภาพที่กำหนดเองได้
การจัดหาที่ยืดหยุ่นในทุกขั้นตอนการพัฒนา Cosperpharm จัดจำหน่าย Bazedoxifene สำหรับการใช้งานเต็มรูปแบบ ตั้งแต่ปริมาณมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนในการควบคุมคุณภาพและการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ ไปจนถึงปริมาณจำนวนมากสำหรับการผลิต API ทั่วไป ตัวอย่าง R&D จัดส่งภายใน 5-7 วันทำการ สั่งซื้อจำนวนมากจัดส่งภายใน 2-3 สัปดาห์
การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน ทีมเคมีวิเคราะห์ของเราสามารถให้คำแนะนำในการเลือกมาตรฐานอ้างอิงสิ่งเจือปนที่เหมาะสม การพัฒนาวิธี HPLC/UPLC สำหรับสารที่เกี่ยวข้องกับสารบาเซโดซิเฟน และการตรวจจับสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ เนื่องจากเรามีประสบการณ์มากมายเกี่ยวกับโครงข่ายที่มีอินโดลนี้
เข้าถึงได้ทั่วโลกด้วยการกำหนดราคาที่โปร่งใส Cosperpharm จัดส่งไปยังผู้ผลิตยา, CRO และห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ทั่วโลก พร้อมเอกสารประกอบด้านศุลกากรฉบับสมบูรณ์ ส่วนลดตามปริมาณจะมีผลกับปริมาณที่มากขึ้น และเราแจ้งเวลาดำเนินการล่วงหน้า โดยไม่มีค่าธรรมเนียมแอบแฝง และไม่มีความล่าช้าที่ไม่คาดคิด
ติดต่อเรา
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail