สินค้า

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2-(2,6-ไดเมทิลฟีนิล)-4,4,5,5-เตตระเมทิล-1,3,2-ไดออกซาโบโรเลน ซึ่งเป็นอะริลโบโรนิก พีนาคอล เอสเทอร์ที่ถูกขัดขวางทางสเตียรอยด์ โดยมีหมู่ 2,6-ไดเมทิลฟีนิลติดอยู่กับโบรอนโดยตรง องค์ประกอบแทนที่ออร์โธ-เมทิลสองตัวสร้างมวลสเตอริกที่มีนัยสำคัญรอบๆ พันธะคาร์บอน-โบรอน ซึ่งชะลอการเกิดโปรโตโบโรเนชัน และสร้างการวางแนวเฉพาะหลังการคัปปลิ้งข้าม รีเอเจนต์นี้เป็นคู่ที่แนะนำสำหรับการแนะนำโมทิฟ 2,6-ไดเมทิลฟีนิล ซึ่งเป็นวงแหวนอะโรมาติกที่มีความเสถียรในการเผาผลาญไขมัน ให้กับผู้สมัครยาไบอาริล เคมีเกษตร และวัสดุอินทรีย์

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, ฟีนิลเมทิลเอสเทอร์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของสไปโรไซคลิกที่รวมเฟรมเวิร์กไซโคลเฮกซีโนนที่ผสมพิเพอริดีนเข้ากับกลุ่มปกป้องเบนซิล คาร์บาเมต (Cbz) บนไนโตรเจนพิเพอริดีน แกนสไปโร[5.5]undec-7-ene ให้โครงสร้างสามมิติที่แข็งแกร่ง พร้อมด้วย Michael-acceptor enone และเอมีนรองที่ได้รับการป้องกัน การจัดเรียงนี้ทำให้เป็นตัวกลางอเนกประสงค์สำหรับการสร้างโครงสร้างคล้ายอัลคาลอยด์ที่ซับซ้อน โดยที่อีโนนสามารถรับการโจมตีแบบนิวคลีโอฟิลิก การเติมไซโคลแอดดิชัน หรือการรีดักชัน และหมู่ Cbz สามารถถูกกำจัดออกอย่างหมดจดเพื่อเผยให้เห็นเอมีนอิสระ

5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED phosphoramidite (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, MW 856.68 g/mol) เป็นอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ของพิวรีนและหน่วยการสร้าง deoxyuridine phosphoramidite ที่ได้รับการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ ตามโครงสร้าง 5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED ฟอสโฟรามิไดต์ประกอบด้วยแกน 2′ ดีออกซียูริดีนซึ่งมีการแทนที่ 5 ไอโอโดบนฐานยูราซิล กลุ่มป้องกัน 5′ ‑ O ไดเมทอกซีไตรทิล (DMTr) และ 3′‑[(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล)]‑มอยอิตีฟอสโฟรามิไดต์สำหรับการสังเคราะห์ DNA อัตโนมัติ

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 1,1'-ไบฟีนิล, 3-โบรโม-2-เมทิล- ซึ่งเป็นไบฟีนิลที่มีฟังก์ชันตั้งฉาก โดยมีอะตอมของโบรมีนอยู่ที่ตำแหน่ง 3 และหมู่เมทิลอยู่ในตำแหน่งที่ 2 ของวงแหวนอะโรมาติกหนึ่งวง โบรมีนเป็นด้ามจับอเนกประสงค์สำหรับข้อต่อประกบตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม (Suzuki, Buchwald, Negishi) หรือการแลกเปลี่ยนลิเธียมฮาโลเจน ในขณะที่หมู่เมทิลให้ปริมาณสเตอริกและปรับความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของวงแหวน วงแหวนฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 จะทำให้เฟรมเวิร์กไบฟีนิลสมบูรณ์ ทำให้เกิดโครงที่สามารถประกอบขึ้นเป็นไบอาริลที่มีการทดแทนสูงที่ไม่สมมาตร พร้อมการควบคุมการจัดวางกลุ่มฟังก์ชันที่แม่นยำ

1,7-Bis(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิลเมทิล)-1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคนเป็นอนุพันธ์ของไซเคิลที่ถูกลดฟังก์ชันอย่างสมมาตร (1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน) โดยอะตอมไนโตรเจนในวงแหวนที่อยู่ตรงข้ามกัน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง 1 และ 7 แต่ละตัวมีแขนเติร์ต-บิวทิลอะซิเตต แกนแมโครไซคลิกประกอบด้วยวงแหวน 12 ส่วนที่มีไนโตรเจนเอมีนทุติยภูมิ 4 ตัวคั่นด้วยสะพานเอทิลีน ไนโตรเจนสองตัวนี้ยังคงเป็นเอมีนทุติยภูมิอิสระ ในขณะที่อีกสองตัวถูกเติมด้วย N-อัลคิเลตกับหมู่เติร์ต-บิวทอกซีคาร์บอนิลเมทิล (CH₂CO₂tBu) ก่อรูปรูปแบบที่แทนที่ทรานส์-1,7 เติร์ต-บิวทิลเอสเทอร์ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของกรดคาร์บอกซิลิกที่ได้รับการป้องกัน ซึ่งสามารถแยกออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อแสดงการทำงานของกรดอะซิติกที่สอดคล้องกัน การจัดเรียงนี้ปล่อยให้ตำแหน่งเอมีนรองสองตำแหน่งพร้อมใช้งานสำหรับการเลือกทำหน้าที่ของ N เพิ่มเติม ซึ่งทำให้โมเลกุลเป็นสารตัวกลางที่ได้รับการป้องกันแบบเลือกสรรสำหรับการสร้างคีเลเตอร์และคอนจูเกตที่มีพื้นฐานจากไซเคิลทดแทนแบบไม่สมมาตร

Ac-dC Phosphoramidite (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771.84 g/mol) เป็นสารก่อรูปดีออกซีไซติดีน ฟอสโฟรามิไดต์ที่ได้รับการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ มีชื่ออย่างเป็นทางการว่า 5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytrityl)‑N⁴‑acetyl‑2′‑deoxycytidine 3′‑[(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล)]‑ฟอสโฟรามิไดต์ ตามโครงสร้าง Ac-dC ฟอสโฟรามิไดต์ประกอบด้วยแกน 2′‑ดีออกซีไซติดีนที่มีหมู่ป้องกัน N⁴‑acetyl บนฐานไซโตซีน กลุ่มป้องกัน 5′‑O‑ไดเมทอกซีไตรทิล (DMTr) และมอยอิตีฟอสฟอรามิไดต์ 3′‑(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล) กลุ่ม N⁴‑acetyl เป็นวิธีการป้องกันกรด LABILE ซึ่งช่วยให้สามารถปลดการป้องกันได้เร็วยิ่งขึ้นภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง เมื่อเปรียบเทียบกับการป้องกันเบนโซอิล (Bz) แบบดั้งเดิม Ac-dC Phosphoramidite ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์แบบ UltraMild ซึ่งการลดการป้องกันอย่างรวดเร็วและความเข้ากันได้กับการปรับเปลี่ยนที่มีความละเอียดอ่อนถือเป็นสิ่งสำคัญ