สินค้า

สินค้า

View as  
 
(2S)-ไฮดรอกซี(ฟีนิล)กรดอะซิติก (2R)-N-เบนซิล-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)โพรเพน-2-เอมีน (1:1) (เกลือ)

(2S)-ไฮดรอกซี(ฟีนิล)กรดอะซิติก (2R)-N-เบนซิล-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)โพรเพน-2-เอมีน (1:1) (เกลือ)

ผลิตภัณฑ์นี้คือ (2S)-HYDROXY(PHENYL)ACETIC ACID (2R)-N-BENZYL-1-(4-METHOXYPHENYL)PROPAN-2-AMINE (1:1) (SALT) ซึ่งเป็นเกลือไดแอสเทอรีโอเมอร์ที่ขึ้นรูปไว้ล่วงหน้าที่รวมสารช่วยละลาย (S)‑กรดแมนเดลิกกับอีแนนทิโอเมอร์ (2R)‑ที่ต้องการของสายโซ่ด้านข้าง formoterol เอมีนที่สำคัญ เกลือจะล็อคโครงสร้างที่สมบูรณ์ของเอมีนไปพร้อมๆ กัน ในขณะที่ให้ของแข็งที่เป็นผลึก มีความเสถียรในการจัดเก็บ และไม่ดูดความชื้น ซึ่งสะดวกในการจัดการและวัดปริมาณมากกว่าฐานไร้น้ำมันมาก สารประกอบเดี่ยวนี้แสดงถึงผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ของกระบวนการแก้ปัญหาแบบคลาสสิก ทำให้ผู้ผลิตยามีโครงสร้างสำเร็จรูปที่บริสุทธิ์แบบไครัล ซึ่งขจัดความจำเป็นในการแก้ปัญหาภายในบริษัทและการวิเคราะห์ไครัล
3-(2-อะมิโนเอทิล)กรดเบนโซอิก เมทิลเอสเตอร์ HCl

3-(2-อะมิโนเอทิล)กรดเบนโซอิก เมทิลเอสเตอร์ HCl

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นกรดเบนโซอิกเมทิลเอสเตอร์ HCl 3-(2-อะมิโนเอทิล) ซึ่งเป็นโครงสร้างอะโรมาติกแบบแบ่งหน้าที่ซึ่งมีแกนเมทิลเบนโซเอตที่มีเอมีนปฐมภูมิผูกติดอยู่ที่ตำแหน่งเมตาผ่านตัวเว้นระยะเอทิลคาร์บอน 2 ตัว ซึ่งมีความเสถียรเหมือนเกลือไฮโดรคลอไรด์ วงแหวนฟีนิลที่ขาดอิเล็กตรอนและแข็งจะกำหนดทิศทางของเวกเตอร์ของสายโซ่ข้างอะมิโนเอทิล โดยวางเอมีนไว้ที่ระยะห่างคงที่จากเอสเทอร์คาร์บอนิล โปรตอนของเอมีนในฐานะไฮโดรคลอไรด์ไม่เพียงแต่แปลงสิ่งที่จะเป็นเบสที่ปราศจากของเหลวที่ระเหยและออกซิไดซ์ได้ให้เป็นผงผลึกที่จัดการได้ง่าย แต่ยังทำให้โมเลกุลที่ละลายน้ำได้เพื่อการใช้งานทันทีในโปรโตคอลการเชื่อมต่อทางชีวภาพแบบบัฟเฟอร์หรือการเชื่อมต่อเอไมด์ การรวมกันของเอสเทอร์และอะลิฟาติกเอมีนที่ไม่มีการป้องกันในเอนทิตีเดียวที่กำหนดตามรีจิโอเคมี ทำให้เอสเทอร์กลายเป็นรีเอเจนต์ที่มีประสิทธิภาพและประหยัดระดับอะตอมสำหรับการสร้างผลิตภัณฑ์เอไมด์ที่เชื่อมโยงกับเมตา ซัลโฟนาไมด์ และผลิตภัณฑ์รีดักทีฟอะมิเนชัน
2-(4-เบนซิลลอกซีฟีนิล)เอทานอล

2-(4-เบนซิลลอกซีฟีนิล)เอทานอล

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2-(4-BENZYLOXYPHENYL)ETHANOL ซึ่งเป็นแอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่ได้รับการป้องกัน โดยมีวงแหวนเบนซีนที่แยกตัวออก 1,4 อะตอม โดยมีเบนซิลอีเทอร์ที่ปลายด้านหนึ่ง และสายโซ่ไฮดรอกซีเอทิลคาร์บอน 2 คาร์บอนที่ปลายอีกด้านหนึ่ง หมู่เบนซิลออกซีทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องฟีนอลไลซิสที่ทนทานและไม่สามารถละลายได้ ซึ่งปกปิดความเป็นกรดและการออกฤทธิ์รีดอกซ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างลำดับการสังเคราะห์ แอลกอฮอล์ปฐมภูมิยังคงอิสระและสามารถเลือกออกซิไดซ์ เอสเทอริฟายด์ หรือแปลงเป็นกลุ่มออกได้โดยไม่รบกวนฟีนอลที่ได้รับการป้องกัน ทำให้เกิดโครงสร้างแบบแยกส่วนอเนกประสงค์สำหรับการสร้างกรอบอะโรมาติกที่ซับซ้อนมากขึ้น
ออกเซน-3,5-ไดโอน

ออกเซน-3,5-ไดโอน

ผลิตภัณฑ์นี้คือออกเซน-3,5-ไดโอน ซึ่งเป็นเฮเทอโรไซคลิกไดโอนที่มีสมาชิก 6 สมาชิกที่มีความอิ่มตัวบางส่วนและสมมาตร ซึ่งอย่างเป็นทางการคือ 3,5-ไดคีโตเทาโทเมอร์ของไดไฮโดร-γ-ไพโรน วงแหวนประกอบด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมที่ตำแหน่ง 1 และกลุ่มคาร์บอนิลสองกลุ่มที่ตำแหน่ง 3 และ 5 ทำให้เกิดระบบ 1,3 ไดคาร์บอนิลที่ล็อคอยู่ในโครงสร้างแบบไซคลิก การจัดเรียงที่เป็นเอกลักษณ์นี้ทำให้คาร์บอนิลสองตัวอยู่ในรูปทรงคงที่และไม่สามารถละลายได้ ซึ่งช่วยให้พวกมันมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาควบแน่นสองครั้งกับบิสนิวคลีโอไฟล์ เช่น ไฮดราซีน เอมิดีน และกัวนิดีน ผลลัพธ์ที่ได้คือการเข้าสู่ไพราโซล, ไอโซซาโซล และไพริมิดีนที่ถูกแทนที่ 3,5- อย่างรวดเร็วที่ฝังอยู่ในเฟรมเวิร์กเตตระไฮโดรไพแรน ซึ่งเป็นแนวคิดที่ให้การควบคุมตามโครงสร้างและความคงตัวในการเผาผลาญให้กับโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
2-(เบนซิลามิโน)-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)-โพรเพน

2-(เบนซิลามิโน)-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)-โพรเพน

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2-(เบนซิลอะมิโน)-1-(4-เมทอกซีฟีนิล)-โพรเพน ซึ่งเป็นเบนซิลิกเอมีนทุติยภูมิที่ประกอบด้วยแกนหลัก 4 เมทอกซีแอมเฟตามีน โดยที่เอมีนปฐมภูมิถูกเติมด้วยไนโตรเจน การจัดเรียงโครงสร้างนี้รวมหมู่ 4 เมทอกซีฟีนิลที่อุดมด้วยอิเล็กตรอน คาร์บอนเบนไซลิกไครัล (เมื่อละลายแล้ว) และไนโตรเจนที่ป้องกันด้วยเบนซิลซึ่งสามารถปลดการป้องกันออกเพื่อเผยให้เห็นเอมีนทุติยภูมิอิสระหรืออัลคิลเพิ่มเติม ในฐานะราซีเมตหรืออีแนนทิโอเมอร์เดี่ยว เอมีนนี้ทำหน้าที่เป็นคู่หูนิวคลีโอฟิลิกที่สำคัญในการสังเคราะห์แบบคัดเลือกเชิงสเตอริโอของ API เบต้าอะมิโนแอลกอฮอล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านลำดับการเปิดเอพอกไซด์หรือลำดับอะมิเนชันแบบลดค่า
กรด 1-เมทิล-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิก

กรด 1-เมทิล-1H-อิมิดาโซล-5-คาร์บอกซิลิก

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ซึ่งเป็น N-methyl imidazole ที่มีหมู่กรดคาร์บอกซิลิกที่ตำแหน่ง 5 วงแหวนอิมิดาโซลมีอะตอมไนโตรเจน 2 อะตอม — อะตอมเมทิลเลตและอีกอะตอมเป็นไนโตรเจนผสมผสม sp²‑ ในขณะที่กรดคาร์บอกซิลิกที่คาร์บอนที่อยู่ติดกันจะสร้างระบบอิเล็กทรอนิกส์แบบผลักดึง การจัดเรียงนี้ทำให้สารประกอบทำหน้าที่เป็นตัวสร้างแบบสองฟังก์ชัน ซึ่งมีส่วนร่วมในการสร้างพันธะเอไมด์ผ่านทางกรด ในขณะที่ไนโตรเจนของอิมิดาโซลสามารถประสานโลหะ สร้างพันธะไฮโดรเจน หรือถูกทำให้เป็นอัลคิลเพิ่มเติมได้ เนื่องจากเป็นแอนะล็อกของกรดอะมิโนที่เป็นของแข็งและไม่อุ้มน้ำ จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์แอนตาโกนิสต์ของตัวรับ angiotensin II (sartans) และเฮเทอโรไซเคิลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรานโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ