ยางยืด

ยางยืด เป็นยากลุ่ม Selective estrogen receptor degrader (SERD) ชนิดหนึ่งทางปากที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มี ER-positive, HER2-negative หรือมะเร็งระยะลุกลาม เนื่องจากเป็นยาโมเลกุลขนาดเล็ก Elacestrant จับกับตัวรับเอสโตรเจนและทำให้เกิดการย่อยสลาย ส่งผลให้การส่งสัญญาณของฮอร์โมนเอสโตรเจนลดลง Elacestrant กระตุ้นให้เกิดการย่อยสลายของ ER ยับยั้งการส่งสัญญาณโดยอาศัย ER และการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม ER-positive ในหลอดทดลองและในร่างกาย และยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างมีนัยสำคัญในแบบจำลองซีโนกราฟต์ (PDX) ที่มาจากผู้ป่วยหลายราย สำหรับการควบคุมคุณภาพยาและการพัฒนาเชิงวิเคราะห์ Elacestrant ทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงที่จำเป็นสำหรับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน การตรวจสอบวิธีการ และการศึกษาความเสถียร Elacestrant ยังเป็นเอกสารอ้างอิงที่สำคัญสำหรับเอกสารที่ยื่นต่อ ANDA ซึ่งสนับสนุนการพัฒนารูปแบบทั่วไปของการบำบัดต่อมไร้ท่อที่สำคัญนี้

 

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

---

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า	ยางยืด
หมายเลข CAS	722533-56-4
สูตรโมเลกุล	C₃₀H₃₈N₂O₂
น้ำหนักโมเลกุล	458.63 ก./โมล
รูปร่าง	ของแข็งสีขาว
พีเค	10.36±0.40
ความหนาแน่น	1.111 ± 006g/cm³ (คาดการณ์)
จุดเดือด	609.5 ± 55.0°C ที่ 760 มิลลิเมตรปรอท

 

ออรัลMการให้ยาFหรือBพักผ่อนCมะเร็ง

---

Orserdu (Elacestrant) ซึ่งเป็นนวัตกรรมยาตัวรับเอสโตรเจนแบบคัดเลือก (SERD) ได้รับการพัฒนาอย่างพิถีพิถันโดย Stemline Therapeutics ในสหรัฐอเมริกา โดยหลักแล้ว มีการบ่งชี้สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่เป็นเชิงบวกของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (ER) ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2 (HER2) เชิงลบ และมีการกลายพันธุ์ของยีนของตัวรับเอสโตรเจนอัลฟา (ESR1) เมื่อวันที่ 27 มกราคม 2023 Orserdu ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการทำการตลาดจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ปัจจุบัน Orserdu ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดในประเทศจีน และไม่ได้รวมอยู่ในรายการเบิกค่าประกันสุขภาพแห่งชาติ

 

Mความไร้ความสามารถOf Aการกระทำ

---

Eirasquone (RAD-1901) เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนที่จับกับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนα (เอ่อα). ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่มี ER-positive (ER+) / HER2-negative (HER2-) ยา irasquone ออกฤทธิ์ต้านเนื้องอกโดยการเป็นสื่อกลางในการย่อยสลายของ ERα โปรตีนผ่านทางโปรตีโอโซมอลที่ความเข้มข้นที่ยับยั้ง 17β- การเพิ่มจำนวนเซลล์โดยอาศัยเอสตราไดออล ยาแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเนื้องอกทั้งภายนอกร่างกายและในร่างกาย รวมถึงในแบบจำลองมะเร็งเต้านม ER+/HER2 ที่ต้านทานต่อสารยับยั้งฟูลเวสแทรนท์และไคเนส 4/6 ที่ขึ้นกับไซคลิน (ตัวยับยั้ง CDK4/6) เช่นเดียวกับในแบบจำลองที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับเอสโตรเจน 1 (ESR1)

 

เส้นทางสังเคราะห์

---

 

ติดต่อเรา

---

สนใจ Elacestrant สำหรับแคมเปญการผลิต API ด้านเนื้องอกวิทยา โครงการจัดทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน หรือการวิจัยการบำบัดต่อมไร้ท่อของคุณหรือไม่ Cosperpharm ทำให้มันง่าย ติดต่อทีมงานของเราเพื่อขอราคา เอกสาร หรือการสนับสนุนทางเทคนิค—เราพร้อมที่จะช่วยเหลือ