ข้อมูลยาระดับกลาง

มอท-ซี

MOTS-c (มนุษย์) เป็นหนึ่งในเปปไทด์ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย (MDP) หน้าที่หลักทางสรีรวิทยาของมันคือส่งเสริมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ AICAR อะนาล็อก AMP ภายนอก ซึ่งจะช่วยกระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP (AMPK) นอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มการดูดซึมกลูโคสในเซลล์และปรับปรุงความไวของอินซูลิน ในฐานะวัตถุดิบทางเภสัชกรรม ถือเป็นส่วนผสมเปปไทด์ในการต่อต้านโรคอ้วนและยังมีฤทธิ์ในการต่อต้านวัยที่โดดเด่นอีกด้วย

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
"ผู้ริเริ่ม" ของ MOTS-c ไม่ใช่บริษัทเดียว แต่เป็นการค้นพบที่เกิดจากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน ปัจจุบัน สถาบันหลักที่ขับเคลื่อนการพัฒนาทางคลินิกคือ Hudson Biotech

การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a กำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการ แต่ยังไม่มีผลการเผยแพร่ในวงกว้าง MOTS-c ยังคงอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหลักใดๆ (เช่น FDA ของสหรัฐอเมริกา) สำหรับการรักษาทางคลินิก

วิธีการสังเคราะห์
MOTS-c ผลิตโดยใช้เทคโนโลยีการสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) มาตรฐาน

บีพีซี-157
CAS:137525-51-0
สูตรโมเลกุล:C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
น้ำหนักโมเลกุล:1419.54

BPC 157 (pentadecapeptide) เป็นเปปไทด์ในลำไส้ที่แสดงฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระในคลินิก ต่างจากเปปไทด์อื่น ๆ BPC 157 มีประสิทธิภาพหากไม่มีพาหะ เป็นเพนทาเดคาเปปไทด์ในกระเพาะอาหารที่มีความเสถียรพร้อมคุณสมบัติป้องกันแผลและลักษณะการรักษาบาดแผล/ช่องทวาร

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
งานวิจัยต้นฉบับเกี่ยวกับ BPC-157 มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับทีมวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของโครเอเชีย ข้อมูลเกือบทั้งหมดที่มีอยู่ใน BPC-157 มาจากทีมวิจัยเดียวกันในโครเอเชีย ในระยะแรก บริษัทยา PLIVA ของโครเอเชียได้ทำการทดลองทางคลินิกบางอย่างในช่วงทศวรรษปี 2000 นอกจากนี้ บริษัทยาสโลวีเนีย Lek Pharmaceuticals d.d. ยังได้มีส่วนร่วมในการวิจัยการสังเคราะห์สารแอนะล็อกด้วย

การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกมีอยู่แต่มีจำนวนน้อยมากและมีคุณภาพต่ำ ห่างไกลจากมาตรฐานการยอมรับของการแพทย์กระแสหลัก ปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ในวงกว้างที่เสร็จสมบูรณ์

วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS); ใช้ทั้งกลยุทธ์ Fmoc และ Boc

ไพเนียล
CAS:175175-23-2
สูตรโมเลกุล:C₁₅H₂₆N₆O₈
น้ำหนักโมเลกุล:418.4

ไพเนียล เป็นเปปไทด์สั้นที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนสามตัว ในงานวิจัยบางฉบับ Pinealon ถูกอธิบายว่าเป็นเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ เนื่องจากเป็นเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็ก จึงสามารถโต้ตอบกับจีโนมของเซลล์ได้โดยตรง

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
ผู้ก่อตั้ง Pinealon เป็นทีมวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซีย ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson และทีมงานของเขาเป็นหลัก เปปไทด์นี้เป็นผลลัพธ์ของโครงการวิจัย "การควบคุมเปปไทด์-ยีน" ของรัสเซีย ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันควบคุมทางชีวภาพและวิทยาผู้สูงอายุแห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Pinealon เป็นหนึ่งในชุดผลิตภัณฑ์ "bioregulators" เปปไทด์สั้นที่พัฒนาโดยทีมงานของศาสตราจารย์ Khavinson

การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกมีอยู่แต่มีขนาดจำกัดและขาดการตรวจสอบความถูกต้องโดยอิสระคุณภาพสูง สถานะการกำกับดูแล: Pinealon ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ใดๆ และปัจจุบันจำหน่ายเป็นสารเคมีในการวิจัยเท่านั้น

วิธีการสังเคราะห์
วิธีการสังเคราะห์มาตรฐานสำหรับ Pinealon คือการสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟส (SPPS)

เอปิตาลอน
CAS:307297-39-8
สูตรโมเลกุล:C₁₄H₂₂N₄O₉
น้ำหนักโมเลกุล:390.35

เอปิตาลอน เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่เรียกว่า "วิตามินของเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว" มันถูกค้นพบครั้งแรกในสารสกัดจากต่อมไพเนียลของวัว และเป็นสารต่อต้านริ้วรอยที่ได้รับการยอมรับซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางต่างๆ

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
ผู้ริเริ่ม Epitalon คือทีมวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซีย ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson และทีมงานของเขาเป็นหลัก เปปไทด์นี้ได้รับการออกแบบโดยอาศัยการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนของ "Epithalamin" ซึ่งเป็นสารสกัดจากต่อมไพเนียลจากวัว ได้รับการพัฒนาโดยสถาบัน Bioregulation และ Gerontology แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก

การทดลองทางคลินิก
ได้เข้าสู่ขั้นตอนการวิจัยทางคลินิกแล้ว แต่ฐานหลักฐานยังค่อนข้างจำกัด จากข้อมูลฐานข้อมูลการพัฒนายา Epitalon ได้ทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในรัสเซียเพื่อบ่งชี้ภาวะจอประสาทตาบวมน้ำจากเบาหวาน นอกจากนี้ยังมีการศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กเกี่ยวกับความยาวเทโลเมียร์และคุณภาพการนอนหลับในผู้สูงอายุ

วิธีการสังเคราะห์
วิธีการสังเคราะห์มาตรฐานสำหรับ Epitalon คือการสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟส (SPPS) นอกจากนี้ การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของเหลว (LPPS) ได้รับการกล่าวถึงในงานวิจัยนี้ว่าเป็นแนวทางทางเลือก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การวิจัยยังได้สำรวจการสังเคราะห์เอนไซม์เพื่อวิธีการผลิตที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมมากขึ้น

TB-500
CAS:885340-08-9
สูตรโมเลกุล:C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
น้ำหนักโมเลกุล:889.02

TB-500 ถือเป็นเปปไทด์ที่มีผลผูกพันกับแอคตินทรงกลมปฐมภูมิ (G-actin) ซึ่งจับกับโมโนเมอร์ G-actin และบล็อกการเกิดพอลิเมอไรเซชัน TB-500 มีหน้าที่ทางชีวภาพหลายอย่าง รวมถึงการส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่ การสมานแผล การซ่อมแซมกระจกตา การยับยั้งการอักเสบ และการควบคุมการแพร่กระจายของเนื้องอก

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
TB-500 เป็นเปปไทด์สั้นสังเคราะห์ที่สอดคล้องกับกรดอะมิโนที่ตกค้าง 17–23 ของ Tβ4 ซึ่งสร้างขึ้นโดยนักวิทยาศาสตร์บนพื้นฐานความเข้าใจเกี่ยวกับฟังก์ชันของ Tβ4 จุดประสงค์คือเพื่อให้ได้โมเลกุลที่เล็กกว่าและมีเสถียรภาพมากขึ้นสำหรับการวิจัยโดยยังคงรักษากิจกรรมทางชีววิทยาหลักไว้ ดังนั้น TB-500 จึงไม่มีบริษัทยาดั้งเดิมเพียงแห่งเดียว มันเป็นผลิตภัณฑ์จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน และปัจจุบันมีจำหน่ายเป็นสารเคมีในการวิจัยโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพหลายแห่งทั่วโลก

การทดลองทางคลินิก
เนื่องจากโมเลกุล 7-เปปไทด์จำเพาะนี้ ปัจจุบัน TB-500 ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ที่ลงทะเบียนหรือได้รับการอนุมัติกับหน่วยงานกำกับดูแลด้านเภสัชกรรมรายใหญ่ (เช่น FDA ของสหรัฐอเมริกา)

วิธีการสังเคราะห์
วิธีการสังเคราะห์มาตรฐานสำหรับ TB-500 คือการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS)

GHK-Cu
CAS:89030-95-5
สูตรโมเลกุล:C₁₄H₂₁CuN₆O₄
น้ำหนักโมเลกุล:400.91

คอปเปอร์เปปไทด์ GHK-Cu เป็นสารประกอบเชิงซ้อนของไอออนทองแดงและไตรเปปไทด์ เนื่องจากไอออนทองแดงที่มีสีเข้มข้น บลูคอปเปอร์เปปไทด์จึงนำเสนอสีน้ำเงินที่มีเอกลักษณ์และสง่างาม เป็นเปปไทด์ชนิดแรกที่ค้นพบว่ามีประโยชน์ด้านความงาม GHK-Cu มีน้ำหนักโมเลกุลเล็กและดูดซึมเข้าสู่ผิวหนังได้ง่ายกว่า

ผู้ริเริ่ม / การวิจัยดั้งเดิม
การค้นพบ GHK-Cu เป็นผลจากนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน ดร.ลอเรน พิกอาร์ต ผลการวิจัยต่อมาพบว่ามีฟังก์ชันการซ่อมแซมบาดแผล ในปี 1986 ProCyte Corporation ก่อตั้งขึ้นโดยมุ่งเน้นในการใช้ GHK-Cu ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การต่อต้านวัย และการเจริญเติบโตของเส้นผม

การทดลองทางคลินิก
ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แล้ว

วิธีการสังเคราะห์
โดยทั่วไปการสังเคราะห์ GHK-Cu เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอน: ขั้นแรกสังเคราะห์ GHK ไตรเปปไทด์ จากนั้นจึงทำให้เกิดปฏิกิริยาเชิงซ้อนกับไอออนทองแดง การสังเคราะห์ GHK tripeptide: GHK tripeptide ส่วนใหญ่ถูกสังเคราะห์โดยใช้วิธีสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS) หรือวิธีการสังเคราะห์เฟสของเหลว ทั้งสองเป็นเทคโนโลยีการสังเคราะห์เปปไทด์ที่สมบูรณ์ การเกิดภาวะเชิงซ้อนด้วยไอออนของทองแดง: GHK ไตรเปปไทด์ที่บริสุทธิ์จะทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีไอออนของทองแดง (เช่น คอปเปอร์อะซิเตต, คอปเปอร์ไฮดรอกไซด์) ในสารละลาย GHK ไตรเปปไทด์มีสัมพรรคภาพสูงกับไอออนของทองแดง (Cu²⁺) และสามารถสร้างสารเชิงซ้อน GHK-Cu ที่เสถียรได้เองตามธรรมชาติ หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น การทำให้บริสุทธิ์จะดำเนินการผ่านการกรอง การทำแห้งแบบแห้ง และวิธีการอื่นๆ