สินค้า

สินค้า

View as  
 
เอ็มดีเอส-06-06

เอ็มดีเอส-06-06

ด้วยสูตรโมเลกุล C₂₁H₃₈O₄S₃ MDS-06-06 จึงเป็นไอโซเมอร์เชิงโครงสร้างของมาตรฐานสารเจือปนที่มีลักษณะเฉพาะก่อนหน้านี้ซึ่งมีองค์ประกอบเชิงประจักษ์และน้ำหนักโมเลกุลเหมือนกัน โมเลกุลประกอบด้วยมอยอิตีเอสเตอร์ส่วนกลางที่เชื่อมโยงกับสายอะลิฟาติกที่มีไธโออีเทอร์หลายสาย การจัดเรียงโครงสร้างที่แนะนำทั้งคุณสมบัติไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติดูดซับรังสียูวีที่แตกต่างกันซึ่งเหมาะสำหรับการตรวจจับ HPLC การมีอยู่ของอะตอมกำมะถัน 3 อะตอมที่ฝังอยู่ภายในแกนหลักไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ซึ่งอาจอยู่ในรูปแบบการเชื่อมต่อทางเลือกเมื่อเปรียบเทียบกับไอโซเมอร์ที่เหมือนกัน ทำให้เกิดสถาปัตยกรรมสามมิติที่แตกต่างออกไปซึ่งกำหนดพฤติกรรมการคงอยู่ของโครมาโตกราฟีที่เป็นเอกลักษณ์ การจัดเรียงเฉพาะของโครงโพลีไทโออีเทอร์ พร้อมด้วยเอสเทอร์โครโมฟอร์ที่มีลักษณะเฉพาะ ทำให้ MDS-06-06 เป็นเครื่องหมายที่ชัดเจนทางโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ครอบคลุมของสูตรโซลิเฟนาซิน ซัคซิเนต
เอ็มดีเอส-06-03

เอ็มดีเอส-06-03

MDS-06-03 เป็นมาตรฐานอ้างอิงเฉพาะด้านสิ่งเจือปนทางเภสัชกรรมที่ใช้ในการพัฒนาและการควบคุมคุณภาพของสูตรโซลิเฟนาซิน ซัคซิเนตเป็นหลัก เป็นสารประกอบหรือผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลายที่เกี่ยวข้องซึ่งระบุไว้ในระหว่างการพัฒนาวิธีการบ่งชี้ความคงตัว สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้การวิเคราะห์ที่สำคัญสำหรับการรวบรวมโปรไฟล์สิ่งเจือปนในยารักษาโรคกระเพาะปัสสาวะที่โอ้อวด
เอ็มดีเอส-07-01

เอ็มดีเอส-07-01

สถาปัตยกรรมโมเลกุลของ MDS-07-01 (C₁₈H₃₂O₅, MW 328.44) ถูกสร้างขึ้นโดยมีแม่ลายไดสเตอร์คาร์บอเนตอยู่ตรงกลาง โดยมีสายโซ่ 2-บิวทิลอัลคิลและชิ้นส่วน 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลตเชื่อมต่อกันผ่านจุดเชื่อมต่อออกซีคาร์บอนิล 2 จุด อะคริเลตเอสเทอร์ที่ขาดอิเล็กตรอนจะให้โครโมฟอร์สำหรับการตรวจจับรังสียูวี การวิเคราะห์ HPLC และไซต์ตัวรับ Michael ที่มีปฏิกิริยา ในทางตรงกันข้าม หมู่ 2-บิวทิลอคทิลที่แยกแขนงจะให้ความสามารถในการดูดไขมันอย่างมีนัยสำคัญ (ความหนาแน่นที่คาดการณ์ไว้ ~0.982 ก./ซม.) และมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมการกักเก็บของโมเลกุลในคอลัมน์แบบรีเวิร์สเฟส โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ เป็นการเชื่อมต่อขั้วอัลคีนที่ทำปฏิกิริยาเข้ากับสายโซ่อะลิฟาติกขนาดใหญ่ผ่านทางสะพานไดคาร์บอเนตที่ไม่เสถียร ทำให้ MDS-07-01 เป็นเครื่องหมายที่มีโครงสร้างชัดเจนที่เกี่ยวข้องกับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนอย่างครอบคลุมของสูตรทางเภสัชกรรม
เอ็มดีเอส-08-01

เอ็มดีเอส-08-01

สถาปัตยกรรมโมเลกุลของ MDS-08-01 (C₂₃H₄₂O₆, MW 414.58) มีลักษณะเฉพาะคือแกนกลางของกรดบิวทาโนอิกซึ่งมีสายโซ่ nonanoyloxy (pelargonate) สองเส้นเชื่อมต่อกันผ่านการเชื่อมโยงเอสเทอร์ที่ตำแหน่ง 3 และ 4 โมเลกุลมีกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกอิสระ (pKa ~ 4.19) ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดทั้งความเป็นขั้วและพฤติกรรมไอออไนเซชันที่ขึ้นอยู่กับ pH ในขณะที่สายโซ่อะลิฟาติกเอสเทอร์ C9 ทั้งสองสายให้ความสามารถในการไม่ชอบน้ำอย่างมีนัยสำคัญ (ความหนาแน่นที่คาดการณ์ไว้ ~ 1.010 ก./ซม. ) และมีอิทธิพลต่อลักษณะการกักเก็บของโมเลกุลในระบบโครมาโทกราฟีแบบเฟสย้อนกลับ การจัดเรียงที่เป็นเอกลักษณ์นี้ - การรวมกลุ่มหัวกรดโพลาร์เข้ากับหางแบบ nonanoyloxy ที่เป็นไลโปฟิลิก - ทำให้เกิดสถาปัตยกรรมแบบแอมฟิฟิลิกที่มีลักษณะคล้ายสารลดแรงตึงผิว ซึ่งทำให้ MDS-08-01 เป็นเครื่องหมายที่โดดเด่นทางโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ครอบคลุมของสูตรทางเภสัชกรรมที่เกี่ยวข้องกับตัวกลางหรือส่วนเติมเนื้อยาที่มีไขมันเป็นหลัก
N-[2-(โดเดซิลไดซัลฟานิล)เอทิล]อะคริลาไมด์

N-[2-(โดเดซิลไดซัลฟานิล)เอทิล]อะคริลาไมด์

สถาปัตยกรรมโมเลกุลของ N-[2-(Dodecyldisulfanyl)ethyl]acrylamide (C₁₇H₃₃NOS₂, MW 331.58) มีลักษณะเฉพาะด้วยโดเมนการทำงานที่แตกต่างกันสามโดเมนที่เชื่อมต่อกันในรูปแบบเชิงเส้น: หมู่อะคริลาไมด์ที่ส่วนปลายที่ทำปฏิกิริยา ตัวเว้นระยะเอทิลสองคาร์บอน และสายโซ่โดเดซิลที่เป็นไลโปฟิลิกที่ยึดติดผ่านไดซัลไฟด์ที่ไวต่อรีดอกซ์ (-S-S-) สะพาน มอยอิตีของอะคริลาไมด์ที่ปลายทางหนึ่งจัดให้มีระบบคาร์บอนิลที่ไม่อิ่มตัวที่มีอิเล็กตรอน α, β ซึ่งทำหน้าที่เป็นทั้งโครโมฟอร์ UV (ทำให้การตรวจจับ HPLC ที่ประมาณ 210–240 นาโนเมตร) และตัวรับ Michael ที่เกิดปฏิกิริยาสามารถมีส่วนร่วมในการเติมนิวคลีโอฟิลิกคอนจูเกตด้วยไทออล เอมีน และนิวคลีโอไทล์อื่นๆ การเชื่อมโยงไดซัลไฟด์ (-S-S-) ถือเป็นองค์ประกอบโครงสร้างที่ตอบสนองทางเคมีซึ่งยังคงมีเสถียรภาพภายใต้สภาวะออกซิไดซ์ภายนอกเซลล์ แต่ผ่านการแตกแยกที่ลดลงอย่างรวดเร็วเมื่อมีความเข้มข้นในเซลล์ของกลูตาไธโอน (GSH, 1–10 mM) ดังนั้นจึงปล่อยชิ้นส่วนโดเดแคนไทออลอิสระ สายโซ่อัลคิลโดเดซิล (C12) มีส่วนช่วยในการดูดไขมันได้มาก (LogP ที่คาดการณ์ไว้ ~5.5–6.0) ซึ่งควบคุมการคงอยู่ของโครมาโทกราฟีแบบรีเวิร์สเฟสของโมเลกุล และมีอิทธิพลต่อความเข้ากันได้กับแพลตฟอร์มการกำหนดสูตรที่ใช้ลิพิด การรวมกันของที่จับอะคริลาไมด์ที่ทำปฏิกิริยา ตัวเชื่อมโยงไดซัลไฟด์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ และส่วนท้ายของ C12 ที่ไม่ชอบน้ำ ทำให้ N-[2-(โดเดซิลไดซัลฟานิล)เอทิล]อะคริลาไมด์เป็นส่วนประกอบสำคัญที่มีโครงสร้างซับซ้อนที่ส่วนต่อประสานของวิทยาศาสตร์วัสดุที่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าและการออกแบบระบบการนำส่งยา
กรดเฮปตาโนอิก, 7-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-, 1-เฮกซิลโนนิลเอสเทอร์

กรดเฮปตาโนอิก, 7-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-, 1-เฮกซิลโนนิลเอสเทอร์

สถาปัตยกรรมโมเลกุลของกรดเฮปตาโนอิก 7-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-, 1-เฮกซิลโนนิลเอสเทอร์ (C₂₆H₅₃NO₃, MW 427.7) มีลักษณะเฉพาะด้วยโครงสร้างคล้ายลิพิดที่แตกแขนงสูง โดยมีจุดศูนย์กลางเอมีนทุติยภูมิขนาบข้างด้วยสายโซ่อัลคิลเอสเทอร์ที่ยืดหยุ่นสองสาย ที่แกนกลางของโมเลกุล โครงสร้างกรดเฮปตาโนอิกส่วนกลางจะถูกเอสเทอร์ที่ปลายกรดคาร์บอกซิลิกด้วยแอลกอฮอล์ทุติยภูมิ 1-เฮกซิลโนนิล (C15) ที่มีขนาดใหญ่เป็นสเตอรี ก่อตัวเป็นเอสเทอร์ที่มีกิ่งก้านซึ่งก่อให้เกิดการชอบไขมันอย่างมาก (ความหนาแน่นที่คาดการณ์ไว้ ~ 0.914 ก./ซม.) และมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมการอัดตัวของโมเลกุลในสูตรที่มีไขมันเป็นหลัก ที่ตำแหน่ง ω ของสายโซ่เฮปทาโนอิล กรดคาร์บอกซิลิกจะถูกแปลงเป็นเอไมด์ที่มี 4-ไฮดรอกซีบิวทิลลามีน โดยทำให้เกิดไนโตรเจนเอมีนทุติยภูมิและหมู่ไฮดรอกซิลปฐมภูมิส่วนปลาย มอยอิตี 4-ไฮดรอกซีบิวทิลนี้จัดให้มีทั้งที่จับนิวคลีโอฟิลิกแอลกอฮอล์และตำแหน่งพันธะไฮโดรเจน ซึ่งปรับสมดุลคุณลักษณะที่ไม่ชอบน้ำของโดเมนอัลคิลยาวสองโดเมนให้สมดุลบางส่วน การมีอยู่ของกลุ่มฟังก์ชันที่ประกอบด้วยเฮเทอโรอะตอมสามกลุ่ม ได้แก่ เอสเทอร์คาร์บอนิล เอมีนทุติยภูมิ และเทอร์มินัลแอลกอฮอล์ ทำให้เกิดหลายตำแหน่งสำหรับการเกิดอนุพันธ์หรือปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล ในขณะที่สายโซ่อัลคิล C15 และ C7 ให้ลักษณะที่ไม่ชอบน้ำที่จำเป็นสำหรับการรวมตัวของอนุภาคนาโนไขมัน การรวมกันของหางเอสเทอร์ที่แตกกิ่งก้าน เอมีนทุติยภูมิภายใน และหมู่ไฮดรอกซิลส่วนปลายทำให้กรดเฮปตาโนอิก 7-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-, 1-เฮกซิลโนนิลเอสเทอร์เป็นสารตัวกลางคล้ายลิพิดที่มีโครงสร้างโดดเด่นซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ลิพิดที่แตกตัวเป็นไอออนได้สำหรับการใช้งานในการส่งกรดนิวคลีอิก
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรานโยบายความเป็นส่วนตัว