สินค้า

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ไม่ใช่โปรตีนที่ป้องกันด้วย Fmoc ซึ่งมีการทดแทน 7-methyl บนวงแหวนอินโดลของ L-tryptophan โครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยกลุ่มปกป้องฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโนผ่านการเชื่อมโยงคาร์บาเมต โดยมีแกน 7-เมทิล-แอล-ทริปโตเฟนที่มีกรดคาร์บอกซิลิกที่ปลาย C

Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H₂O (กรด Fmoc-L-กลูตามิก γ-tert-บิวทิลเอสเตอร์โมโนไฮเดรต, CAS 204251-24-1) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรด L-กลูตามิก ซึ่งกลุ่ม γ-คาร์บอกซิลสายโซ่ด้านข้างได้รับการปกป้องเป็นเทอร์ต-บิวทิลเอสเทอร์ โมเลกุลประกอบด้วยกลุ่ม Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล) ที่ปลาย N สำหรับการป้องกันชั่วคราวระหว่าง SPPS, กรด α-คาร์บอกซิลิกอิสระสำหรับการยืดตัวของสายโซ่เปปไทด์ และเอสเทอร์ tert-butyl (OtBu) ที่ปกป้องคาร์บอกซีเลทสายโซ่ด้านข้าง

Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidomethyl-L-penicillamine, CAS 201531-76-2) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-penicillamine ที่ไม่เป็นธรรมชาติ (β,β-dimethylcysteine) โมเลกุลประกอบด้วยแกนเพนิซิลลามีนที่มีการแทนที่เติร์ต-บิวทิล (เจม-ไดเมทิล) ที่คาร์บอน เบต้า กรดคาร์บอกซิลิกอิสระ และกลุ่มปกป้อง Fmoc ของปลาย N (9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล) หมู่ไทออลของเพนิซิลลามีนได้รับการปกป้องโดยหมู่อะซีตามิโดเมทิล (Acm) ซึ่งทำหน้าที่เป็นมอยอิตีที่ป้องกันไทออลซึ่งมีความเสถียรภายใต้สภาวะ Fmoc SPPS มาตรฐานและสามารถเลือกกำจัดออกได้โดยใช้เมอร์คิวริกอะซิเตตหรือไอโอดีนเพื่อเผยให้เห็นไทออลอิสระสำหรับการสร้างพันธะไดซัลไฟด์

Fmoc-ThpGly-OH (กรด Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carboxylic, CAS 285996-72-7) เป็นกรดอะมิโนที่ไม่ใช่ธรรมชาติที่ได้รับการปกป้องจาก Fmoc ชนิดพิเศษ โดยมีวงแหวนเตตระไฮโดรไพแรนหลอมรวมกับศูนย์กลางอัลฟาคาร์บอน โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวนเตตระไฮโดรไพแรน (ออกเซน) ที่มีสมาชิกแข็ง 6 ส่วน โดยมีหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 4 ตำแหน่ง ซึ่งได้รับการปกป้องโดยหมู่ Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล) และการทำงานของกรดคาร์บอกซิลิกที่คาร์บอนเดียวกัน

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methionine sulfone, CAS 163437-14-7) เป็นอนุพันธ์ของ L-methionine ที่มีการป้องกันโดย Fmoc ซึ่งอะตอมของกำมะถันถูกออกซิไดซ์อย่างสมบูรณ์จนกลายเป็นสถานะออกซิเดชันของซัลโฟน (R-SO₂-R) การปรับเปลี่ยนโครงสร้างนี้เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และสเตอริกของสายโซ่ข้างเมไทโอนีนโดยพื้นฐาน: หมู่ซัลโฟนแนะนำอะตอมออกซิเจน 2 อะตอมที่เพิ่มขั้วของสารตกค้างอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็กำจัดการทำงานของไทโออีเทอร์ที่ไวต่อรีดอกซ์ที่มีอยู่ในเมไทโอนีนตามธรรมชาติ

Fmoc-Ado-OH (กรด Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic หรือที่รู้จักในชื่อ Fmoc-AEEA หรือ Fmoc-NH-PEG₂-CH₂COOH) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโน-PEG₂-อะซิติกที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc โดยมีตัวเว้นระยะโพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) ที่มีความยืดหยุ่นระหว่างเอมีนที่ป้องกันด้วย Fmoc และกรดคาร์บอกซิลิกส่วนปลาย โมเลกุลประกอบด้วยเอมีนปฐมภูมิที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ซึ่งเชื่อมโยงกับกรดคาร์บอกซิลิกผ่านตัวเว้นระยะกรด 3,6-ไดออกซาออคทาโนอิก ซึ่งเป็นสายโซ่ PEG₂ ที่ชอบน้ำที่ให้ความสามารถในการละลายน้ำและความยืดหยุ่นเชิงโครงสร้าง