สินค้า

สินค้า

View as  
 
1-(3-โบรโม-4-(โบรโมเมทิล)ฟีนิล)เอทาโนน

1-(3-โบรโม-4-(โบรโมเมทิล)ฟีนิล)เอทาโนน

1-(3-Bromo-4-(bromomethyl)phenyl)ethanone (หรือเรียกอีกอย่างว่า 3'-bromo-4'-(bromomethyl)acetophenone) เป็นคีโตนอะโรมาติกแบบหลายฮาโลเจนที่มีหมู่โบรโมเมทิล (–CH₂Br) ที่ตำแหน่ง 4 และอะตอมของโบรมีนที่ตำแหน่ง 3 ของวงแหวนฟีนิล หรือออร์โธไปยังหมู่อะซิติล รูปแบบการทดแทนที่เฉพาะเจาะจงนี้สร้างโครงสร้างปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ โดยที่หมู่เบนไซลิกโบรโมเมทิลทำหน้าที่เป็นกลุ่มออกที่ดีเยี่ยมสำหรับการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกและปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้ง ในขณะที่การทำงานของคีโตนให้ความคล่องตัวเพิ่มเติมสำหรับการเกิดอนุพันธ์เพิ่มเติม ทำให้กลายเป็นโครงสร้างแบบสองฟังก์ชันที่มีคุณค่าในเคมียาและการสังเคราะห์สารอินทรีย์
1-(3-โบรโมฟีนิล)-2,5-ไดเมทิลไพโรล

1-(3-โบรโมฟีนิล)-2,5-ไดเมทิลไพโรล

1-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethylpyrrole เป็นอนุพันธ์ของ N-aryl-2,5-dimethylpyrrole โดยที่วงแหวนไพร์โรลถูกพันธะโดยตรงกับหมู่ 3-โบรโมฟีนิล และการรวมกันเฉพาะของแกนไพร์โรลที่อุดมด้วยอิเล็กตรอน สารทดแทนเมทิลสองตัวที่ C2 และ C5 สำหรับการป้องกันสเตอริก และที่จับเมตาโบรมีนจะสร้างโครงนั่งร้านที่กำหนดค่าไว้โดยเฉพาะสำหรับการก่อสร้าง โมเลกุลขนาดเล็กที่มีความต้องการทางสรีรวิทยาในการค้นคว้ายาและเคมีของวัสดุ
4,4’-ออกซาลิลไดเบนโซไนไตรล์

4,4’-ออกซาลิลไดเบนโซไนไตรล์

4,4'-Oxalyldibenzonitrile หรือที่รู้จักในชื่อ 4,4'-dicyanobenzil เป็นไดคีโตนแบบสมมาตรที่มีกลุ่มพารา-ไซยาโนฟีนิลสองกลุ่มติดอยู่กับมอยอิตีส่วนกลาง 1,2-ไดคาร์บอนิล และสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่เข้มงวดที่ขาดอิเล็กตรอนนี้ ทำให้เกิดแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการประสานงานของโลหะทรานซิชันและการทำงานหลังการสังเคราะห์ในวัสดุศาสตร์และการสังเคราะห์สารอินทรีย์
1-เมทิล-2-ไพโรลิดิโนน-4-คาร์บอกซาไมด์

1-เมทิล-2-ไพโรลิดิโนน-4-คาร์บอกซาไมด์

1-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide หรือที่ชื่อ 1-methyl-2-pyrrolidinone-4-carboxamide หรือ 1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide เป็นอนุพันธ์ของ γ-lactam (2-pyrrolidone) ที่มีทั้งการทำงานของเอไมด์ปฐมภูมิและเอไมด์ระดับตติยภูมิ (แลคตัม) กลุ่มเอไมด์คู่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างพันธะไฮโดรเจนได้หลากหลายและทำหน้าที่เป็นคุณค่า จัดการให้เกิดอนุพันธ์เพิ่มเติมต่อสารยับยั้งเอนไซม์และสารกำหนดเป้าหมายตัวรับในเคมียา
6-คลอโร-7-เมทิลโครโมน

6-คลอโร-7-เมทิลโครโมน

6-Chloro-7-methylchromone เป็นอนุพันธ์ของโครโมนชนิดฮาโลเจนที่กำหนดโดยการมีอยู่พร้อมกันของอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่ง 6 และหมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 7 บนโครงเบนโซไพแรน-4-โอน และรูปแบบการแทนที่ที่แม่นยำนี้จะปรับการกระจายทางอิเล็กทรอนิกส์ของแกนกลางและความเป็นไขมันในเลือดอย่างมีเอกลักษณ์ ทำให้ได้คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและกิจกรรมทางชีวภาพที่ไม่สามารถคาดเดาได้จาก 6-คลอโรที่ง่ายกว่าหรือ อะนาล็อก 7 เมทิลเพียงอย่างเดียว
5-โบรโม-3-เมทิลเบนโซฟูรัน-2-คาร์บาลดีไฮด์

5-โบรโม-3-เมทิลเบนโซฟูรัน-2-คาร์บาลดีไฮด์

5-โบรโม-3-เมทิลเบนโซฟูราน-2-คาร์บาลดีไฮด์เป็นส่วนประกอบเฮเทอโรไซคลิกชนิดฮาโลเจนที่อยู่ในกลุ่มสารประกอบเบนโซฟูราน ประกอบด้วยแกนเบนโซฟูรันระนาบระนาบที่มีหมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 3 อัลดีไฮด์ที่เกิดปฏิกิริยาที่ตำแหน่ง 2 และอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่ง 5 การผสมผสานที่แม่นยำของที่จับการทำงานที่แตกต่างกันสามแบบ ได้แก่ อัลดีไฮด์แบบอิเล็กโตรฟิลิก โบรมีนที่ไวต่อนิวคลีโอฟิล และกลุ่มเมทิลที่ชอบไขมัน ทำให้เป็นสารตัวกลางที่มีความหลากหลายสูงสำหรับการสังเคราะห์แบบแยกส่วนในเคมีทางการแพทย์และวัสดุศาสตร์
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรานโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ