สินค้า

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptophan, CAS 35737-15-6) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดย Fmoc ของ L-tryptophan กรดอะมิโนอะโรมาติกที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โครงสร้างโมเลกุลของ Fmoc-Trp-OH ประกอบด้วยโพรไบโอแบ็คโบนที่มีกลุ่มปกป้อง Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) ที่ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโน ทริปโตเฟนมีเอกลักษณ์เฉพาะในบรรดากรดอะมิโนที่สร้างโปรตีนสำหรับสายโซ่ด้านข้างอินโดล ซึ่งเป็นระบบอะโรมาติกแบบไบไซคลิกที่มีวงแหวนไพร์โรลหลอมรวมกับวงแหวนเบนซีน

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamine, CAS 71989-20-3) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-กลูตามีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โครงสร้างโมเลกุลของ Fmoc-Gln-OH ประกอบด้วยกลูตามีนแกนหลักที่มีกลุ่มปกป้อง Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) ที่ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโน หมู่ Fmoc คือมอยอิตีที่ใช้ปกป้องเบสที่ไม่ละลายน้ำซึ่งถูกกำจัดออกอย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือพิเพอริดีนใน DMF) ทำให้เกิดกลยุทธ์การลดการป้องกันมุมฉากในการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสโซลิด (SPPS)

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7) หรือที่รู้จักในชื่อ Nα-Fmoc-L-asparagine เป็นตัวสร้างกรดอะมิโนพื้นฐานที่ได้รับการป้องกันด้วย Nα-Fmoc สำหรับการแนะนำสารตกค้างของแอสพาราจีนในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ที่ใช้ Fmoc โมเลกุลประกอบด้วยกรดอะมิโน L-asparagine ที่มีตำแหน่งNαซึ่งได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) ที่เป็นฐาน labile ในขณะที่คาร์บอกซาไมด์ที่มีสายโซ่ด้านข้างยังคงไม่ได้รับการปกป้อง

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) เป็นอนุพันธ์อาร์จินีนที่ได้รับการป้องกันด้วย Nα-Fmoc ระดับพรีเมียม นำเสนอกลุ่มปกป้อง Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) บนสายโซ่ด้านข้างกัวนิดิเนียม โมเลกุลนี้รวมกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ใช้เบสได้เพื่อการป้องกัน Nα ชั่วคราวระหว่างการประกอบสายเปปไทด์กับกลุ่ม Pmc ที่ไม่มีส่วนผสมของกรด ซึ่งปกป้องการทำงานของกัวนิดิเนียมที่มีปฏิกิริยาสูงของอาร์จินีน

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) เป็นอนุพันธ์ของอาร์จินีนที่เคลือบด้วยเมทิลเลตที่มีการป้องกันด้วยNα-Fmoc ชนิดพิเศษ มีลักษณะพิเศษคือกลุ่มปกป้อง Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) ที่สามารถติดกรดได้บนสายโซ่ข้างกัวนิดิเนียม โมเลกุลประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้างหลักสามประการ: กลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสสำหรับการปกป้อง Nα ชั่วคราวในระหว่างการประกอบสายโซ่เปปไทด์ Nα-เมทิลเลชันที่ทำให้เกิดข้อจำกัดทางโครงสร้างและเพิ่มเสถียรภาพในการเผาผลาญในการรักษาเปปไทด์ และกลุ่มกัวนิดิเนียมที่ได้รับการป้องกันด้วย Pbf บนสายโซ่ด้านข้างอาร์จินีนที่ป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างการมีเพศสัมพันธ์

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine หรือที่รู้จักในชื่อ Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) เป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ซึ่งมีกลุ่มปกป้องเมทิลอีเทอร์บนสายด้านข้างฟีนอลิกไฮดรอกซิล ฟีนอลสายโซ่ข้างไทโรซีนถูกเมทิลเลตเพื่อสร้างสารตกค้าง 4-เมทอกซีฟีนิลอะลานีนที่เสถียร ซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่ไม่เป็นที่ยอมรับซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวแทนไทโรซีนในการวิจัยเปปไทด์