6-โบรโม-3,4-ไดไฮโดร-1H-ควิโนลิน-2-โอน

6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one เป็นสารสังเคราะห์สารอินทรีย์อเนกประสงค์ระดับกลางและระดับกลางทางเภสัชกรรมที่ใช้ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการและกระบวนการผลิตสารเคมีเป็นหลัก สารประกอบนี้อยู่ในกลุ่มอนุพันธ์ของควิโนลิโนน ซึ่งเป็นที่รู้จักในด้านกิจกรรมทางชีวภาพที่หลากหลายและความเกี่ยวข้องทางเภสัชกรรม 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one ได้รับความสนใจอย่างมากในชุมชนวิทยาศาสตร์ เนื่องมาจากศักยภาพในการรักษาโรคและสิ่งแวดล้อม อะตอมโบรมีนที่ตำแหน่ง 6 ทำหน้าที่เป็นตัวจับปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม ทำให้สามารถสังเคราะห์อนุพันธ์ของควิโนลิโนนได้หลากหลาย 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one ยังแสดงให้เห็นคุณสมบัติต้านเชื้อราอีกด้วย ซึ่งแนะนำการใช้งานที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคติดเชื้อรา นอกจากนี้ 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one ยังได้รับการตรวจสอบว่าเป็นสารตั้งต้นสำหรับสารยับยั้งเอนไซม์ aldosterone synthase CYP11B2 ของมนุษย์ โดยเน้นย้ำถึงความเกี่ยวข้องในโครงการค้นคว้ายาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดและต่อมไร้ท่อ

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

เส้นทางสังเคราะห์

ละลาย 3,4-dihydroquinoline-2(1H)-ketone (2.73 กรัม, 18.55 มิลลิโมล) ใน N,N-dimethylacetamide (30 มล.) และค่อยๆ เติมสารละลายของ N-bromobutyryl imide (3.30 กรัม, 18.55 มิลลิโมล) ใน N,N-dimethylacetamide (10 มล.) ลงไปใต้อ่างน้ำ กวนส่วนผสมของปฏิกิริยาต่อไปภายใต้อ่างน้ำเป็นเวลา 6 ชั่วโมง จากนั้นเพิ่มอุณหภูมิให้เป็นอุณหภูมิห้อง และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปอีก 12 ชั่วโมง หลังจากเสร็จแล้ว ให้เติมน้ำ (50 มล.) ลงในส่วนผสมและสกัดด้วยเอทิลอะซิเตต (50 มล. × 3) รวมเฟสอินทรีย์ ทำให้แห้งด้วยแอนไฮดรัส โซเดียม ซัลเฟต กรอง และทำให้เข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง ทำให้ส่วนที่เหลือบริสุทธิ์ได้โดยซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโทกราฟีโดยใช้ปิโตรเลียม อีเทอร์/เอทิล อะซิเตต (v/v) = 3/1 ซึ่งทำให้สารประกอบเป้าหมายเป็นของแข็งสีขาว (3.86 ก., 92.1%)

 คำถามที่พบบ่อย

Q1: กิจกรรมทางชีวภาพใดบ้างที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบนี้?

คำตอบ: อนุพันธ์ของควิโนลิโนน รวมถึง 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one เป็นที่รู้จักในด้านฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลาย รวมถึงคุณสมบัติในการต้านมะเร็ง ต้านจุลชีพ ต้านเชื้อรา ต้านไวรัส สารต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ และต้านการแข็งตัวของเลือด สารประกอบนี้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยเฉพาะ

Q2: สารประกอบนี้เป็นอันตรายหรือไม่?

ตอบ: 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one จัดอยู่ในประเภทข้อความแสดงความเป็นอันตราย H315 (ระคายเคืองต่อผิวหนังมาก), H319 (ทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตาอย่างรุนแรง) และ H335 (อาจระคายเคืองต่อทางเดินหายใจ) คำสัญญาณ: คำเตือน. ใช้ในตู้ดูดควันที่มี PPE ที่เหมาะสม เช่น เสื้อห้องปฏิบัติการ แว่นตานิรภัย และถุงมือทนสารเคมี โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) สำหรับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สมบูรณ์

สภาพการเก็บรักษา

เก็บ 6-โบรโม-3,4-ไดไฮโดร-1H-ควิ

nolin-2-one ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง ในสภาพแวดล้อมที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง เก็บภาชนะไว้ในที่มืดเนื่องจากสารประกอบไวต่อแสง เก็บในบริเวณที่สะอาดและมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากตัวออกซิไดซ์ที่แรง เบสแก่ และแหล่งกำเนิดประกายไฟ ของแข็งมีความเสถียรภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำ

อายุการเก็บรักษา: 2 ปี เมื่อเก็บในภาชนะปิดสนิทในที่มืดและแห้งที่อุณหภูมิห้อง

ข้อควรระวังในการจัดการ: ใช้ในตู้ดูดควันเท่านั้น สวมถุงมือกันสารเคมี แว่นตานิรภัย และเสื้อกาวน์แล็บ หลีกเลี่ยงการสร้างฝุ่นหรือละอองลอย ห้ามกิน ดื่ม หรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ทำงาน หลังจากสัมผัสแล้ว ให้ล้างมือให้สะอาด เสื้อผ้าที่ปนเปื้อนควรถอดและซักก่อนนำมาใช้ซ้ำ โปรดดูเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) สำหรับข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สมบูรณ์

แอปพลิเคชัน

6-โบรโม-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone สามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และตัวกลางทางเภสัชกรรม ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในการวิจัยและพัฒนาในห้องปฏิบัติการตลอดจนกระบวนการผลิตทางเคมี

ติดต่อเรา

ตั้งแต่การปรับให้เหมาะสมจากผลเคมีเชิงการแพทย์และการสำรวจ SAR ไปจนถึงการผลิตขั้นกลางทางเภสัชกรรมและการขยายขนาด Cosperpharm เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ของคุณสำหรับ 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one คุณภาพสูง ติดต่อทีมงานของเราวันนี้เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดของโครงการ ขอใบเสนอราคา หรือเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรมการประกันคุณภาพและความสามารถในการสนับสนุนทางเทคนิคของเรา