สินค้า

Albasvir (หรือที่รู้จักกันในชื่อ Elbasvir, CAS 1370468-36-2) เป็นสารต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์โดยตรงที่มีศักยภาพในการยับยั้งไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 5A (NS5A) โมเลกุลมีโครงสร้างแมคโครไซคลิกที่ซับซ้อนซึ่งมีสูตรโมเลกุล C₄₉H₅₅N₉O₇ และน้ำหนักโมเลกุล 882.02 กรัม/โมล 

Ramelteon (CAS 196597-26-9) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับเมลาโทนินสังเคราะห์ที่มีโครงสร้างไบไซคลิกแบบ indeno-furan ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งหลอมรวมกับโซ่ด้านข้างโพรพิโอนาไมด์ โครงสร้างโมเลกุลได้มาจากฮอร์โมนเมลาโทนินภายนอก โดยมีเฟรมเวิร์กไตรไซคลิกที่เข้มงวดซึ่งให้ความสัมพันธ์และการเลือกสรรสูงสำหรับตัวรับเมลาโทนิน MT₁ และ MT₂

Dronedarone (CAS 141626-36-0) เป็นอนุพันธ์ของเบนโซฟูรานที่ไม่มีไอโอดีนซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อเป็นยาต้านการเต้นของหัวใจระดับ III สำหรับการจัดการภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะและถาวร Dronedarone มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ amiodarone แตกต่างตรงที่ไม่มีอะตอมไอโอดีน ซึ่งกำจัดความเป็นพิษของต่อมไทรอยด์และปอดที่เกี่ยวข้องกับไอโอดีน ซึ่งจำกัดการใช้ amiodarone ในระยะยาว

Dronedarone Hydrochloride (CAS 141625-93-6) เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของ Dronedarone ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ Benzofuran ที่ไม่มีไอโอดีนที่พัฒนาเป็นสารต้านการเต้นของหัวใจ Class III สำหรับการรักษาภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว Dronedarone Hydrochloride มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ amiodarone ขาดมอยอิตีไอโอดีนที่เกี่ยวข้องกับต่อมไทรอยด์ที่เกิดจาก amiodarone และความเป็นพิษต่อปอด

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) เป็นตัวยับยั้งรุ่นที่สามที่มีศักยภาพของ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ซึ่งเป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) โครงสร้างโมเลกุลของ Ficonalkib (SY-3505) มีลักษณะเป็นแกนไพริมิดีนแบบไพโรโล[2,3-d]ที่มีส่วนประกอบทดแทนไดเมทิลอะมิโนพิเพอริดินิลและหมู่โพรแพน-2-อิลซัลโฟนิลฟีนิล

Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) เป็นตัวยับยั้ง Macrocyclic ที่ย้อนกลับได้ของไวรัสตับอักเสบซี (HCV) NS3/4A serine protease Voxilaprevir พัฒนาโดย Gilead Sciences เป็นสารประกอบมาโครไซคลิกที่มีฟลูออริเนต มีลักษณะเป็นโครงเพนตะไซคลิกเชิงซ้อนที่มีสูตรโมเลกุล C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S โครงสร้างของ Voxilaprevir ประกอบด้วยไดฟลูออโรเมทิล ไซโคลโพรพิล ซัลโฟนิลคาร์บาโมอิล มอยอิตี และกลุ่มเติร์ต-บิวทิล ซึ่งร่วมกันมีส่วนทำให้เกิดความสัมพันธ์สูงกับจุดออกฤทธิ์ของโปรตีเอส NS3/4A