สินค้า

Migalastat HCl (CAS 75172-81-5) เป็นน้ำตาลอิมิโนซูการ์โมเลกุลขนาดเล็กที่ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันที่สามารถย้อนกลับได้และเป็นพี่เลี้ยงทางเภสัชวิทยาของเอนไซม์ไลโซโซมอล α-galactosidase A (α-Gal A) Migalastat HCl มีชื่อทางเคมีในชื่อ 1-deoxygalactonojirimycin (DGJ) มีลักษณะเป็นวงแหวนพิเพอริดีนที่มีสเตอรีโอเซ็นเตอร์ 4 ตัวที่สะท้อนโครงร่างของ D-galactose

Bazedoxifene (CAS 198481-32-2) เป็นตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบคัดเลือก (SERM) รุ่นที่สามที่ใช้อินโดล โมเลกุลมีลักษณะเด่นแกนอินโดลที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งมีส่วนประกอบแทนที่ 4-ไฮดรอกซีฟีนิลที่ตำแหน่ง 2, หมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 3 และสายด้านข้างเบนซิล 4-(2-(อาซีแพน-1-อิล)เอทอกซี)ที่ติดอยู่กับไนโตรเจนอินโดล

Duvelisib (CAS 1201438-56-3) เป็นตัวยับยั้งคู่โมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่มีศักยภาพและคัดเลือกเฉพาะของฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส (PI3K)-δ และ PI3K-γ โมเลกุลนี้มีแกนไอโซควิโนลิโนนที่ซับซ้อนหลอมรวมกับพิวรีนมอยอิตีผ่านตัวเชื่อมโยงไคราลเอทิลลามีน ทำให้เกิดสถาปัตยกรรมสามมิติที่เข้มงวดซึ่งช่วยให้สามารถจับกับความสัมพันธ์สูงกับพ็อกเก็ตที่จับกับ ATP ของไอโซฟอร์ม PI3K

Cabozantinib เป็นตัวยับยั้งไคเนสหลายไทโรซีน (TKI) ที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ทางปาก โดยมีเป้าหมายไปที่ไทโรซีนไคเนสของตัวรับหลายตัวที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก การสร้างเส้นเลือดใหม่ และการแพร่กระจาย ตามโครงสร้าง Cabozantinib มีแกนควิโนลีนแทนที่ด้วยไดเมทอกซีฟีนิลอีเทอร์ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งเชื่อมโยงผ่านพันธะเอไมด์กับมอยอิตีฟลูออโรฟีนิลคาร์บาโมอิลไซโคลโพรเพน

Velpatasvir เป็นตัวยับยั้ง NS5A ของไวรัสตับอักเสบซี (HCV) รุ่นที่สองที่มีศักยภาพ ซึ่งได้ปฏิวัติการรักษาโรคติดเชื้อตับอักเสบซีเรื้อรัง ตามโครงสร้าง Velpatasvir เป็นโมเลกุลสังเคราะห์ที่ซับซ้อนซึ่งมีแกนกลางไบฟีนิลเชื่อมโยงกับคาร์บาเมตที่มีไพโรลิดีน 2 ชนิด โดยแต่ละแขนมีระบบวงแหวนอิมิดาโซลที่แทนที่ฟีนิล

Remdesivir เป็นผลิตภัณฑ์อะนาล็อกแบบนิวคลีโอไทด์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้างเพื่อต่อต้านไวรัส RNA ตามโครงสร้าง Remdesivir มีแกน C-nucleoside ซึ่งมีอะดีโนซีนแบบแทนที่ 1'-cyano ซึ่งเชื่อมโยงกับ monophosphoramidate prodrug moiety ที่ตำแหน่ง 5'