สินค้า

ไนโลทินิบ ไฮโดรคลอไรด์ (CAS 923288-95-3) เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของนิโลตินิบ ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส Bcr-Abl ที่สามารถดูดซึมทางชีวภาพได้ทางปาก โดยมีสูตรโมเลกุล C₂₈H₂₃ClF₃N₇O และน้ำหนักโมเลกุล 565.98 กรัม/โมล โมเลกุลมีแกนเบนซาไมด์ที่มีหมู่ 4-เมทิล-1H-อิมิดาโซล-1-อิล, ส่วนประกอบแทนที่ไตรฟลูออโรเมทิล และหมู่ไพริดิน-3-อิล ไพริมิดินิล อะมิโน

Lenvatinib Mesylate (CAS 857890-39-2) คือเกลือมีเทนซัลโฟเนตของ lenvatinib ซึ่งเป็นสารยับยั้งมัลติไคเนสโมเลกุลขนาดเล็กที่ดูดซึมได้ทางปาก โดยมีสูตรโมเลกุล C₂₂H₂₃ClN₄O₇S และน้ำหนักโมเลกุล 522.96 กรัม/โมล โมเลกุลมีแกนควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์ที่มีองค์ประกอบทดแทนฟีน็อกซี 3-คลอโร-4-(3-ไซโคลโพรพิลยูไรโด) ที่ตำแหน่งที่ 4 และหมู่เมทอกซีที่ตำแหน่งที่ 7

Dasatinib (CAS 302962-49-8) เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่มีศักยภาพในช่องปากและหลายเป้าหมาย ซึ่งได้รับการพัฒนาให้เป็นตัวยับยั้ง Bcr-Abl รุ่นที่สองเพื่อเอาชนะการดื้อต่ออิมาตินิบ สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide, Dasatinib มีสถาปัตยกรรมเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนซึ่งรวมเอาแกน thiazole-5-carboxamide ที่เชื่อมโยงกับหมู่คลอโรเมทิลฟีนิลและด้านไพริมิดีน-ไพเพอราซีน โซ่

อิมาทินิบ เมไซเลต (CAS 220127-57-1) คือเกลือมีเทนซัลโฟเนตของอิมาตินิบ ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสโมเลกุลขนาดเล็กที่ปฏิวัติการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ (CML) และเนื้องอกในสโตรมัลในทางเดินอาหาร (GIST) สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ N-(4-เมทิล-3-((4-(ไพริดิน-3-อิล)ไพริมิดิน-2-อิล)อะมิโน)ฟีนิล)-4-((4-เมทิลไพเพอราซิน-1-อิล)เมทิล)เบนซาไมด์ มีเทนซัลโฟเนต

ไครโซตินิบ (CAS 877399-52-5) เป็นสารยับยั้ง ATP ที่สามารถแข่งขันกับตัวรับไทโรซีนไคเนส c-Met (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ) และไคเนสมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ที่สามารถรับประทานได้ทางปาก โมเลกุลประกอบด้วยแกนไพริดิน-2-เอมีนที่มีส่วนประกอบทดแทนพิเพอริดิน-4-อิล-ไพราโซล และสายด้านข้างไดคลอโรฟลูออโรฟีนิล-เอทอกซี

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) เป็นตัวยับยั้งคู่ที่มีศักยภาพ ดูดซึมได้ทางปาก และคัดเลือกเฉพาะของ Janus kinases 1 และ 2 (JAK1/JAK2) โมเลกุลมีลักษณะเป็นแกนไพริมิดีนที่มีไพริมิดีนซึ่งมีไซโคลเพนทิลและไพราโซลเป็นส่วนประกอบ สถาปัตยกรรมโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ช่วยให้ Ruxolitinib สามารถยับยั้ง JAK1 ด้วย IC₅₀ 3.3 nM และ JAK2 ด้วย IC₅₀ 2.8 nM ในการทดสอบแบบไม่มีเซลล์