สินค้า

Eletriptan (CAS 143322-58-1) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ lipophilic serotonin 5-HT₁B/1D รุ่นที่สองที่บริหารให้ทางปาก ซึ่งอยู่ในกลุ่ม triptan ของสารต่อต้านไมเกรน ในทางเคมี อีลีทริปแทนคือ (R)-3-((1-เมทิล-2-ไพร์โรลิดินิล)เมทิล)-5-(2-(ฟีนิลซัลโฟนิล)เอทิล)-1H-อินโดล ซึ่งมีโครงสร้างแกนอินโดลที่มีส่วนประกอบแทนที่ N-เมทิลไพโรลิดีนที่ตำแหน่ง 3 และหมู่ฟีนิลซัลโฟนิลเอทิลที่ตำแหน่ง 5

Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2) เป็นอนุพันธ์ของสเตียรอยด์ androstane สังเคราะห์และ3β-acetate ester ของ abiraterone ซึ่งสร้างขึ้นอย่างเป็นทางการโดยการควบแน่นของกลุ่ม3β-hydroxy ของ abiraterone ด้วยกรดอะซิติก เอสเทอริฟิเคชันนี้ช่วยเพิ่มการดูดซึมในช่องปากของยาเมื่อเทียบกับรูปแบบออกฤทธิ์ของยา abiraterone

อะบิราเทโรน (CAS 154229-19-3) คือ 3β-สเตอรอลที่เป็นแอนโดรสตา-5,16-dien-3β-ol แทนที่ที่ตำแหน่ง 17 ด้วยหมู่ 3-ไพริดิล ในทางเคมี Abiraterone คือ 17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-ol (ตาม USP) เนื่องจากเป็นสารประกอบสเตียรอยด์ Abiraterone จึงเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพ ไม่สามารถย้อนกลับได้ และเลือกเฉพาะของ 17α-hydroxylase/C17,20-lyase (CYP17) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่แสดงออกในเนื้อเยื่อเนื้องอกที่อัณฑะ ต่อมหมวกไต และต่อมลูกหมากที่ควบคุมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของแอนโดรเจน

Macitentan (CAS 441798-33-0) เป็นตัวรับ ETA คู่ ETA และ ETB endothelin ตัวรับใหม่ที่ออกฤทธิ์ทางปาก ในทางเคมี มาซิเทนแทนคือ N-[5-(4-โบรโมฟีนิล)-6-[2-[(5-โบรโม-2-ไพริมิดินิล)ออกซี]เอทอกซี]-4-ไพริมิดินิล]-N'-โพรพิลซัลฟาไมด์ ซึ่งมีแกนไพริมิดีนที่มีโบรโมฟีนิล โบรโมไพริมิดินิลออกซีเอทอกซี และส่วนประกอบแทนที่โพรพิลซัลฟาไมด์

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) เป็นอะโรมาติกเอไมด์ที่ได้จากการควบแน่นอย่างเป็นทางการของกลุ่มคาร์บอกซีของกรด 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic กับกลุ่มอะมิโน 5-อะมิโน-2,4-di-tert-บิวทิลฟีนอล ในทางเคมี Ivacaftor คือ N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide ซึ่งมีแกนควิโนลิโนนเชื่อมโยงผ่านพันธะเอไมด์กับฟีนอลแทนที่ได-เติร์ต-บิวทิล

Ceritinib (CAS 1032900-25-6) เป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นที่สองที่มีศักยภาพสูง สามารถรับประทานได้และสามารถแข่งขันกับ ATP ได้ โดยมีเป้าหมายแบบเลือกสรรที่ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ในทางเคมี Ceritinib เป็นสมาชิกของกลุ่มอะมิโนไพริมิดีน โดยเฉพาะ 2,6-ไดอะมิโน-5-คลอโรไพริมิดีน ซึ่งหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 2 และ 6 มีองค์ประกอบทดแทน 2-เมทอกซี-4-(พิเพอริดิน-4-อิล)-5-เมทิลฟีนิล และ 2-(ไอโซโพรพิลซัลโฟนิล)ฟีนิลตามลำดับ