Zavegepant (15) สร้างขึ้นจากตัวกลางหลัก 3 ตัว ได้แก่ อะมิโนเอสเทอร์ 15.14, ส่วนของควิโนโลน 15.5 และตัวสร้างปิเพอราซีน-พิเพอริดีน 15.16 ที่มีจำหน่ายทั่วไป โดยประกอบกันเป็นสามขั้นตอน ชิ้นส่วนอะมิโนเอสเทอร์ (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate (CAS 1414976-14-9) ทำหน้าที่เป็นแกนไครัลของ Zavegepant ซึ่งผสมผสานมอยอิตี 7-เมทิลลินดาโซลที่จำเป็นต่อสัมพรรคภาพในการจับกับตัวรับ CGRP สารตัวกลางควิโนโลน 3-(พิเพอริดิน-4-อิล)ควิโนลิน-2(1H)-โอน ไฮโดรคลอไรด์ (CAS 855778-84-6) ให้โครงสร้างควิโนโลนที่แข็งซึ่งมีส่วนช่วยในโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาของโมเลกุล ชิ้นส่วนของไพเพอราซีน-พิเพอริดีน 1-(1-เมทิลพิเพอริดิน-4-อิล)ไพเพอราซีน ไตรไฮโดรคลอไรด์ (CAS 349535-15-5) ทำหน้าที่เป็นคู่ควบคู่ที่สามที่ทำให้โครงสร้างของซาเวเกแพนต์สมบูรณ์
เมื่อแคมเปญการสังเคราะห์ Zavegepant ของคุณต้องการการเข้าถึงตัวกลางหลักทั้งสามตัวที่เชื่อถือได้ Cosperpharm จะนำเสนอซีรีส์ตัวกลางที่สมบูรณ์พร้อมคุณภาพ เอกสารประกอบ และความยืดหยุ่นในการจัดหาตามที่ผู้ผลิตยาต้องการ
ผลงานระดับกลางที่สมบูรณ์ Cosperpharm จำหน่ายชุดผลิตภัณฑ์ระดับกลางของ Zavegepant เต็มรูปแบบ—อะมิโนเอสเทอร์ไดไฮโดรคลอไรด์ (CAS 1414976-14-9), ควิโนโลน ไฮโดรคลอไรด์ (CAS 855778-84-6) และไพเพอราซีน ไตรไฮโดรคลอไรด์ (CAS 349535-15-5) ข้อเสนอที่ครอบคลุมนี้ช่วยลดความจำเป็นในการมีซัพพลายเออร์หลายรายและปรับปรุงกระบวนการจัดซื้อของคุณ
คุณภาพที่คุณวางใจได้ สารตัวกลาง Zavegepant ทุกชุดผ่านการทดสอบการปลดปล่อยเชิงวิเคราะห์อย่างเข้มงวด รวมถึงการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC การยืนยันตัวตน และการตรวจสอบรูปลักษณ์ ระบบคุณภาพของเราช่วยให้แน่ใจว่าสารตัวกลางแต่ละตัวมีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ API ที่มีประสิทธิภาพ—เพราะคุณภาพผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของคุณขึ้นอยู่กับความบริสุทธิ์ของทุกองค์ประกอบ
เอกสารประกอบที่รองรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งแต่ละครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์เฉพาะกลุ่มและการตรวจสอบย้อนกลับทางโครมาโตกราฟี ข้อตกลงคุณภาพที่กำหนดเอง สรุปความเสถียร และเอกสารเพิ่มเติมตามคำขอสำหรับลูกค้าที่ต้องการการสนับสนุนด้านกฎระเบียบที่ครอบคลุม
อุปทานที่ยืดหยุ่นในทุกขนาด Cosperpharm จัดหาสารตัวกลาง Zavegepant ตั้งแต่ปริมาณการวิจัยสำหรับการพัฒนากระบวนการและการศึกษาการกำหนดสูตร ไปจนถึงชุดการผลิตระดับกิโลกรัมสำหรับการผลิตเชิงพาณิชย์ ตัวอย่าง R&D จัดส่งภายใน 5–7 วันทำการ สั่งซื้อจำนวนมากจัดส่งภายใน 2–3 สัปดาห์
ความเชี่ยวชาญทางเทคนิคสำหรับกลยุทธ์สังเคราะห์ของคุณ ทีมเคมีของเราเข้าใจถึงความแตกต่างของการสังเคราะห์ Zavegepant และสามารถให้การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับกลยุทธ์การเชื่อมต่อ การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน และการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ—เพราะเรามีประสบการณ์มากมายกับ API นี้ในแคมเปญการผลิตหลายรายการ
เข้าถึงได้ทั่วโลกด้วยการกำหนดราคาที่โปร่งใส Cosperpharm จัดส่งไปยังผู้ผลิตยา CRO และสถาบันวิจัยทั่วโลก พร้อมเอกสารประกอบด้านศุลกากรฉบับเต็ม ส่วนลดตามปริมาณจะใช้กับปริมาณที่มากขึ้น และเราแจ้งเวลารอคอยสินค้าล่วงหน้า
คำถามที่ 1: Zavegepant คืออะไร
คำตอบ: Zavegepant (Zavzpret®) เป็นตัวรับเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนแคลซิโทนิน (CGRP) ที่ได้รับการรับรองสำหรับการรักษาไมเกรนแบบเฉียบพลันในผู้ใหญ่ ใช้เป็นสเปรย์ฉีดจมูกเพื่อบรรเทาอาการไมเกรนอย่างรวดเร็ว
คำถามที่ 2: Cosperpharm มีสารตัวกลางอะไรบ้างสำหรับการสังเคราะห์ Zavegepant
ตอบ: Cosperpharm มีซีรีส์สื่อกลาง Zavegepant เต็มรูปแบบ: (R)-เมทิล 2-อะมิโน-3-(7-เมทิล-1H-indazol-5-yl)โพรพาโนเอต ไดไฮโดรคลอไรด์ (CAS 1414976-14-9), 3-(พิเพอริดิน-4-อิล)ควิโนลิน-2(1H)-โอน ไฮโดรคลอไรด์ (CAS 855778-84-6) และ 1-(1-เมทิลไพเพอริดิน-4-อิล)ไพเพอราซีน ไตรไฮโดรคลอไรด์ (CAS 349535-15-5)
Cosperpharm ได้สร้างระบบการประกันคุณภาพที่ครอบคลุมสำหรับซีรีส์ระดับกลาง Zavegepant ซึ่งตรงตามความคาดหวังอันเข้มงวดของการผลิต API ทางเภสัชกรรม:
ลักษณะการวิเคราะห์อย่างละเอียด แต่ละชุดผ่านการทดสอบการปลดปล่อยเชิงวิเคราะห์แบบหลายเทคนิค: การตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC การยืนยันตัวตน และการตรวจสอบรูปลักษณ์ สารตัวกลางอะมิโนเอสเทอร์มีลักษณะเฉพาะสำหรับความบริสุทธิ์ของไครัลเพื่อให้แน่ใจว่า (R)-สเตอริโอเคมี สารตัวกลางควิโนโลนได้รับการตรวจสอบว่ามีความบริสุทธิ์ >98% ชิ้นส่วนของไพเพอราซีน-พิเพอริดีนได้รับการยืนยันที่ความบริสุทธิ์ >95%
การตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์เต็มรูปแบบ ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการบรรจุขั้นสุดท้าย ทุกขั้นตอนได้รับการจัดทำเป็นเอกสารและตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ แต่ละชุดจะได้รับหมายเลขล็อตที่ไม่ซ้ำกันพร้อมตัวอย่างการเก็บรักษาที่เก็บรักษาตามขั้นตอนคุณภาพของ Cosperpharm
เอกสารพร้อมสำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์และลักษณะเฉพาะเฉพาะชุด เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (SDS) และเอกสารด้านศุลกากรสำหรับการจัดส่งระหว่างประเทศ ข้อตกลงคุณภาพที่กำหนดเอง ข้อมูลความเสถียร และเอกสารเพิ่มเติมตามคำขอสำหรับลูกค้าที่ต้องการการสนับสนุนด้านกฎระเบียบที่ครอบคลุม
การตรวจสอบคุณภาพที่ริเริ่มโดยลูกค้า ลูกค้าที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสามารถตรวจสอบโรงงานผลิต การควบคุมคุณภาพ และเอกสารของ Cosperpharm ได้ มีเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนด ISO ตามคำขอ
กำลังมองหาซีรีส์ระดับกลาง Zavegepant สำหรับการสังเคราะห์ API หรือการวิจัยทางเภสัชกรรมอยู่ใช่ไหม? Cosperpharm นำเสนอองค์ประกอบหลักทั้งสามประการที่มีคุณภาพ เอกสารประกอบ และความยืดหยุ่นในการจัดหาที่คุณต้องการ ติดต่อทีมงานของเราเพื่อสอบถามราคา ความพร้อมใช้งาน หรือคำถามทางเทคนิค—เราพร้อมที่จะสนับสนุนโครงการ Zavegepant ของคุณตั้งแต่การวิจัยไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์
