ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

Dde-Lys(Fmoc)-OH (N-α-1-(4,4-ไดเมทิล-2,6-ไดออกโซไซโคลเฮกซ์-1-อิลิดีน)เอทิล-N-ε-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล-L-ไลซีน) เป็นอนุพันธ์ไลซีนที่ได้รับการป้องกันในมุมฉากที่รวมเอากลุ่มปกป้องที่แตกต่างกันสองกลุ่มบนฟังก์ชัน α-อะมิโน และ ε-อะมิโน หมู่ Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล) ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโน และเลือกกำจัดออกภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง โดยทั่วไปคือพิเพอริดีน 20% ใน DMF กลุ่ม Dde (1-(4,4-ไดเมทิล-2,6-ไดออกโซไซโคลเฮกซ์-1-อิลิดีน)เอทิล) ปกป้องสายโซ่ด้านข้าง ε-อะมิโน และตั้งฉากกับทั้งสารเคมี Fmoc และ Boc ซึ่งต้องการการบำบัดด้วยไฮดราซีน 2% ใน DMF สำหรับการแยกส่วนแบบเลือกสรร กลยุทธ์การป้องกันมุมฉากนี้ช่วยให้สามารถประกอบสถาปัตยกรรมเปปไทด์ที่ซับซ้อนตามลำดับได้ ส่งผลให้ Dde-Lys(Fmoc)-OH เป็นส่วนสำคัญในการสร้างเปปไทด์แบบแยกแขนง เปปไทด์แบบไซคลิก เปปไทด์แอนติเจนหลายตัว (MAP) และเปปไทด์ดัดแปลงเฉพาะไซต์ในเวิร์กโฟลว์การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (Fmoc SPPS) ของ Fmoc

Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH (Nα-Fmoc-Nα-methyl-L-aspartic acid β-tert-butyl ester) เป็นอนุพันธ์ของกรดแอสปาร์ติกที่มีเอ็นเมทิลชนิดพิเศษ ซึ่งออกแบบมาเพื่อการรวมเข้ากับเปปไทด์ผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (Fmoc SPPS) โมเลกุลมีส่วนประกอบทางโครงสร้างที่สำคัญสามส่วน ได้แก่ กลุ่ม Fmoc ที่เป็นเบสที่ติดฉลากได้ ซึ่งปกป้องปลาย α ของอะมิโน N ของเมทิลเลชันที่ตำแหน่ง α ของอะมิโน (ให้คุณลักษณะของกรดอะมิโนของ N ‑ เมทิล) และเทอร์ต ‑ บิวทิลเอสเทอร์ (OtBu) ที่ปกป้องสายโซ่ด้านข้างของกรด β คาร์บอกซิลิก N-เมทิลเลชั่นทำให้แกนหลักของเปปไทด์แข็งตัว ลดความยืดหยุ่นของโครงสร้าง และให้ความคงตัวของโปรตีโอไลติกที่เพิ่มขึ้นกับลำดับเปปไทด์ ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่ถูกนำมาใช้ประโยชน์มากขึ้นในการออกแบบเปปไทด์ในการรักษาที่มีความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและเปปทิโดมิเมติกส์

Fmoc-Lys(Alloc)-OH (Nα-Fmoc-Nε-allyloxycarbonyl-L-lysine) เป็นอนุพันธ์ไลซีนที่ได้รับการป้องกันมุมฉาก ซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (Fmoc SPPS) โมเลกุลมีกลุ่มป้องกันตั้งฉากสองกลุ่ม: กลุ่ม Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล) เบสที่ละลายได้ซึ่งติดตั้งบนปลายทาง α-อะมิโน และกลุ่มอัลลิออกซีคาร์บอนิล (Alloc) ตั้งฉากที่ปกป้องสายโซ่ด้านข้าง ε-อะมิโน กลยุทธ์การป้องกันแบบคู่นี้สร้างโครงสร้างแบบอเนกประสงค์ซึ่งสามารถถอดกลุ่ม Fmoc ออกได้ภายใต้เงื่อนไขพิเพอริดีนมาตรฐานระหว่างการยืดตัวของโซ่ ในขณะที่กลุ่ม Alloc ยังคงสภาพเดิม ช่วยให้สามารถเลือกปลดการป้องกันและแก้ไขโซ่ด้านข้างแบบเลือกได้ในระยะต่อมา

Fmoc-N-Me-Ile-OH (N-α-Fmoc-N-α-methyl-L-isoleucine) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่มี N-methylated ที่ไม่เป็นธรรมชาติ ซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ที่ใช้ Fmoc ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักไอโซลิวซีน โดยที่หมู่ α‑อะมิโน มีองค์ประกอบแทนที่ N‑methyl และเอมีนทุติยภูมิได้รับการปกป้องโดยหมู่ 9‑ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส กรดคาร์บอกซิลิกที่ปลาย C ยังคงไม่มีการเชื่อมต่อ การมีอยู่ของกลุ่ม N-methyl ทำให้เกิดข้อจำกัดด้านโครงสร้างในเปปไทด์แบ็คโบน เนื่องจาก N-methylated amide ใช้การตั้งค่าแบบ cis/trans ที่แตกต่างกันเมื่อเปรียบเทียบกับเอไมด์ที่ไม่ถูกแทนที่ สถาปัตยกรรมที่มีข้อจำกัดนี้ช่วยเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญของเปปไทด์โดยทำให้พันธะเอไมด์ทนทานต่อการแตกตัวของโปรตีโอไลติก ขณะเดียวกันก็ปรับปรุงความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนและการดูดซึมทางปากในการศึกษาทางเภสัชวิทยาทั้งในหลอดทดลองและในร่างกาย กลุ่ม Fmoc ซึ่งแยกออกภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (พิเพอริดีน 20% ใน DMF) อยู่ในแนวตั้งฉากกับกลุ่มป้องกันโซ่ข้างที่ติดกรดได้ ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความเข้ากันได้กับโปรโตคอล Fmoc SPPS มาตรฐาน Fmoc-N-Me-Ile-OH เป็นส่วนสำคัญในการแนะนำ N-α-methyl-isoleucine ของกรดอะมิโนที่ตกค้างในเปปไทด์สังเคราะห์โดยใช้ Fmoc SPPS

Fmoc-Thr(Trt)-OH (Fmoc-O-trityl-L-threonine) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันเชิงกลยุทธ์ของกรดอะมิโน L-threonine ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ที่ใช้ Fmoc ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักทรีโอนีน โดยที่หมู่ α‑อะมิโนได้รับการปกป้องโดยกลุ่มปกป้อง 9‑ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่มีเบสไลล์ ในขณะที่หมู่ไฮดรอกซิลสายโซ่ด้านข้างถูกปกปิดโดยกลุ่มปกป้องไตรทิลที่เป็นกรดขนาดใหญ่ (Trt, triphenylmethyl) กรดคาร์บอกซิลิกที่ปลาย C ยังคงเป็นอิสระสำหรับการควบคู่กับเรซินหรือกับเรซิดิวของกรดอะมิโนที่อยู่ก่อนหน้าในสายเพปไทด์ที่กำลังเติบโต กลยุทธ์การป้องกันแบบคู่นี้ — Fmoc ที่มีห้องปฏิบัติการแบบฐานตั้งฉากและแบบห้องปฏิบัติการที่เป็นกรด — ให้การควบคุมลำดับการยกเลิกการป้องกันใน SPPS ได้อย่างแม่นยำ

Fmoc-Glu-OtBu (N-Fmoc-L-glutamic acid 1-tert-butyl ester) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันแบบคัดเลือกของกรดอะมิโน L-glutamic ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ซึ่งออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ที่ใช้ Fmoc และการเตรียมเปปไทด์ γ-glutamyl ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักของกรดกลูตามิก โดยที่หมู่ α-อะมิโนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส-แล็บี ในขณะที่หมู่ γ-คาร์บอกซิลของสายโซ่ด้านข้างได้รับการปกป้องเป็นเทอร์ต-บิวทิลเอสเทอร์ (OtBu) หมู่ α‑คาร์บอกซิลยังคงอิสระสำหรับการเชื่อมต่อกับเรซินหรือกับเรซิดิวของกรดอะมิโนที่อยู่ก่อนหน้าในสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโต กลยุทธ์การป้องกันมุมฉากนี้ — Fmoc ฐานสำหรับกลุ่ม α ‑ อะมิโน และ tBu ester ที่ไม่ละลายกรดสำหรับโซ่ด้านข้าง ช่วยให้สามารถควบคุมลำดับการยกเลิกการป้องกันใน SPPS ได้อย่างแม่นยำ tBu ester ถูกแยกออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรดสูง (โดยทั่วไปคือ TFA 50% ใน DCM) ในขณะที่กลุ่ม Fmoc จะถูกกำจัดออกด้วยพิเพอริดีนใน DMF ช่วยให้คาร์บอกซิลของโซ่ด้านข้างสามารถเลือกเปิดออกได้หลังจากการประกอบโซ่เสร็จสิ้น ความสามารถในการเปิดโปงแบบเลือกสรรนี้ทำให้ Fmoc-Glu-OtBu เป็นตัวสร้างที่ขาดไม่ได้สำหรับการสังเคราะห์เอสเทอร์แบบกิ่งก้าน เอไมด์ แลคแทม และแลกโทนที่มีหน่วยกลูตามิล