ยารักษาโรคอ้วน: ยาลดน้ำหนักแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ดังต่อไปนี้:
สารระงับความอยากอาหาร: Belviq (Chlorocresaline): ทำงานโดยออกฤทธิ์กับตัวรับ 5-HT2C ในสมองเพื่อลดความอยากอาหาร
เฟนเทอร์มีน: ยับยั้งความอยากอาหารเป็นหลักโดยการปรับสารสื่อประสาท
สารยับยั้งการดูดซึมไขมัน:Orlistat: ยับยั้งการทำงานของไลเปสในลำไส้เพื่อลดการดูดซึมไขมัน และปัจจุบันเป็นยาลดน้ำหนักตัวเดียวที่ได้รับการรับรองจาก อย. ให้ใช้ในระยะยาว
สารเพิ่มการเผาผลาญ:ลิรากลูไทด์: ตัวเอกตัวรับ GLP-1 พัฒนาขึ้นมาสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน ซึ่งยังส่งเสริมความอิ่มและลดการบริโภคอาหาร
เซติลิสแตท: เช่นเดียวกับ orlistat จะช่วยป้องกันการดูดซึมไขมันและมีผลข้างเคียงน้อยลง
เป็นผงสีขาวถึงขาวนวล ละลายได้ง่ายในน้ำ ลิรากลูไทด์เป็นแอนะล็อก GLP-1 (คล้ายกลูคากอน-1) ที่ประกอบด้วยสายโซ่โพลีเปปไทด์ที่มีกรดอะมิโนหลายตัว โมเลกุลประกอบด้วยกรดไขมันสายยาว (กรดปาล์มิติก) เชื่อมโยงกับสารตกค้างไลซีนผ่านตัวเว้นวรรค ส่งผลให้ครึ่งชีวิตในร่างกายยาวนานขึ้น
ลิรากลูไทด์ถูกแสดงออกในยีสต์โดยใช้เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ DNA และถูกทำให้บริสุทธิ์ ในร่างกาย ลิรากลูไทด์จะถูกเผาผลาญเป็นหลักโดยการย่อยสลายโปรตีน โดยสารลิรากลูไทด์จะถูกขับออกมาทางปัสสาวะและอุจจาระเป็นหลัก
Liraglutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 ที่ออกฤทธิ์นาน ซึ่งช่วยเพิ่มการหลั่งอินซูลิน ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร และเพิ่มความอิ่มโดยการจับกับตัวรับ GLP-1 ซึ่งช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดและน้ำหนักตัว ระบุไว้สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และยังมีผลต่อการลดน้ำหนักอีกด้วย อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง; กรณีที่รุนแรงอาจทำให้เกิดตับอ่อนอักเสบได้。
Liraglutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 (คล้ายกลูคากอน-1) ที่พัฒนาโดย Novo Nordisk สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และการควบคุมน้ำหนัก GLP-1 เป็นฮอร์โมนที่หลั่งในลำไส้ซึ่งส่งเสริมการหลั่งอินซูลินและยับยั้งการหลั่งกลูคากอนหลังมื้ออาหาร ซึ่งจะช่วยควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด อย่างไรก็ตาม GLP-1 ตามธรรมชาติมีครึ่งชีวิตสั้น ในร่างกาย ซึ่งจำเป็นต้องได้รับอาหารเสริมจากภายนอกเพื่อยืดระยะเวลาการออกฤทธิ์ การพัฒนาลิรากลูไทด์เริ่มขึ้นในทศวรรษปี 1990 เมื่อ Novo Nordisk ค้นพบว่าการปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุล GLP-1 โดยการแนบกรดไขมันสายยาวสามารถยืดอายุครึ่งชีวิตในร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญ โมเลกุลที่ถูกดัดแปลงนี้มีชื่อว่าลิรากลูไทด์ ชุดการวิจัยทางคลินิก Liraglutide Effect and Action in Diabetes (LEAD) จัดทำขึ้นทั่วโลกโดยเกี่ยวข้องกับผู้ป่วยหลายพันราย ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของลิรากลูไทด์ในการลดระดับน้ำตาลในเลือดและการจัดการน้ำหนักตัว ในปี พ.ศ. 2552 ลิรากลูไทด์ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายในสหภาพยุโรปเป็นครั้งแรก ตามมาด้วยการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและประเทศอื่นๆ Novo Nordisk เป็นบริษัทเภสัชกรรมของเดนมาร์กที่เชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคเบาหวานและโรคเรื้อรังอื่นๆ การพัฒนาลิรากลูไทด์เกี่ยวข้องกับนวัตกรรมและความท้าทายที่สำคัญ นักวิทยาศาสตร์ต้องไม่เพียงแต่จัดการปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความเสถียรของโมเลกุลเท่านั้น แต่ยังต้องรับประกันประสิทธิภาพและความปลอดภัยในระยะยาวในร่างกายด้วย ด้วยการทดลองและการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่อง ในที่สุดทีมก็ประสบความสำเร็จในการพัฒนาลิรากลูไทด์ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นเอกลักษณ์ ในแง่ของการส่งเสริมตลาด Novo Nordisk ได้ลงทุนทรัพยากรจำนวนมากในการให้ความรู้แก่ผู้ป่วยและการฝึกอบรมแพทย์ เพื่อให้มั่นใจว่าการใช้ลิรากลูไทด์อย่างเหมาะสม และบรรลุผลการรักษาที่เหมาะสมที่สุด นอกจากนี้ บริษัทได้ทำการวิจัยตลาดอย่างครอบคลุมเพื่อทำความเข้าใจความต้องการของผู้ป่วยและแพทย์ พร้อมทั้งปรับปรุงผลิตภัณฑ์และบริการอย่างต่อเนื่อง ปัจจุบัน Liraglutide มีการใช้กันอย่างแพร่หลายทั่วโลกภายใต้ชื่อทางการค้า เช่น Victoza (สำหรับการรักษาโรคเบาหวาน) และ Saxenda (สำหรับการควบคุมน้ำหนัก) ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 โดยเฉพาะผู้ที่ต่อสู้เพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดผ่านการรับประทานอาหารและการออกกำลังกายเพียงอย่างเดียว Liraglutide ยังประสบความสำเร็จอย่างมากในด้านการควบคุมน้ำหนัก โดยถูกนำมาใช้เพื่อรักษาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนและน้ำหนักเกิน ข้อมูลตลาดบ่งชี้การเติบโตอย่างยั่งยืนของยอดขายลิรากลูไทด์ในหลายประเทศและภูมิภาค จากตัวเลขในปี 2022 ยอดขายทั่วโลกทะลุหลายพันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ความสำเร็จนี้มาจากประสิทธิภาพที่โดดเด่น ประวัติความปลอดภัย และกลยุทธ์การตลาดที่แข็งแกร่งของ Novo Nordisk
ลิรากลูไทด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C17H265N43O51 ปรากฏเป็นผงสีขาวถึงสีขาวนวลและละลายได้ง่ายในน้ำ เป็นอะนาล็อก GLP-1 (คล้ายกลูคากอนเปปไทด์-1) ที่มีกรดอะมิโนตกค้างหลายตัวในโครงสร้าง ซึ่งเชื่อมโยงกับกรดไขมันสายยาว (กรดปาลมิติก) เพื่อเพิ่มความเสถียรและครึ่งชีวิต ในร่างกาย
Liraglutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 ที่เลียนแบบผลของ GLP-1 ตามธรรมชาติโดยเพิ่มการหลั่งอินซูลิน ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร และเพิ่มความอิ่ม ซึ่งช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดและน้ำหนักตัว Liraglutide มีความสามารถในการคัดเลือกสูงสำหรับตัวรับ GLP-1: ทำหน้าที่ในตับอ่อนβ-เซลล์เพื่อเพิ่มการหลั่งอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคสในขณะเดียวกันก็ออกฤทธิ์ต่อตับอ่อนα-เซลล์ไปยับยั้งการหลั่งกลูคากอน
Liraglutide จะถูกดูดซึมหลังการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง โดยมีการดูดซึมประมาณ 55% เมแทบอลิซึมของมันส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากการย่อยสลายโปรตีนแบบเดิมๆ ทำให้ได้เปปไทด์และกรดอะมิโนขนาดเล็กเป็นสารเมตาโบไลต์ ซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะถูกขับออกจากร่างกาย ครึ่งชีวิตของลิรากลูไทด์คือประมาณ 13 ชั่วโมง ซึ่งรองรับสูตรการให้ยาวันละครั้ง
ปัจจุบันลิรากลูไทด์มีจำหน่ายในรูปแบบฉีดเป็นหลัก โดยมีรูปแบบยาทั่วไป รวมถึงปากกาฉีดแบบเติมไว้ล่วงหน้า โดยทั่วไปปากกาแต่ละอันประกอบด้วยลิรากลูไทด์ 18 มก. และสามารถปรับขนาดยาต่อการฉีดได้ตามต้องการ
ปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากยาและข้อห้าม
อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยจากยาลิรากลูไทด์ ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง และความอยากอาหารลดลง อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงอาจรวมถึงความเสี่ยงของตับอ่อนอักเสบและเนื้องอกของต่อมไทรอยด์ ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นอื่นๆ ได้แก่ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับสารลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ และปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีดยา ห้ามใช้ยา Liraglutide ในผู้ป่วยที่แพ้ส่วนประกอบหรือผู้ที่มีประวัติเป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์เกี่ยวกับไขกระดูก (MTC) หรือเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด (MEN 2)
Liraglutide ได้รับการระบุเป็นหลักสำหรับการรักษาผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่ดี แม้ว่าจะมีการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายก็ตาม นอกจากนี้ยังใช้ในการควบคุมน้ำหนักในผู้ป่วยเบาหวานที่เป็นโรคอ้วน อาจใช้ยาลิรากลูไทด์เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ (เช่น เมตฟอร์มิน ซัลโฟนิลยูเรีย) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพระดับน้ำตาลในเลือดและลดผลข้างเคียง
Liraglutide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 (คล้ายกลูคากอน-1) ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน ออกฤทธิ์โดยจับกับตัวรับ GLP-1 เพิ่มการหลั่งอินซูลิน ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร และเพิ่มความอิ่ม ซึ่งส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดและการลดน้ำหนักเกิดขึ้นได้ Liraglutide เป็นยาที่ผลิตโดยใช้เทคโนโลยี recombinant DNA ซึ่งออกฤทธิ์ในการรักษาโดยการยืดอายุครึ่งชีวิตของ GLP-1 ในร่างกาย กลไกฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดเกี่ยวข้องกับการเลียนแบบการกระทำของ GLP-1 ตามธรรมชาติโดยการเพิ่มการหลั่งอินซูลินภายหลังตอนกลางวัน ยับยั้งการหลั่งกลูคากอน ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร และลดความผันผวนของระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน นอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มความอิ่มและลดการบริโภคอาหาร ซึ่งมีส่วนช่วยในการควบคุมน้ำหนัก อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยของลิรากลูไทด์ ได้แก่ อาการทางเดินอาหาร เช่น คลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง อาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงอาจรวมถึงตับอ่อนอักเสบและเนื้องอกของต่อมไทรอยด์ ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นอื่นๆ ได้แก่ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับสารลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ ลิรากลูไทด์อาจมีปฏิกิริยากับยาลดน้ำตาลในเลือด ยาลดความดันโลหิต และยาปฏิชีวนะบางชนิด ซึ่งอาจเพิ่มหรือลดประสิทธิภาพของยาเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การใช้อินซูลินหรือยาลดน้ำตาลในช่องปากชนิดอื่นๆ อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ Liraglutide ได้รับการระบุเป็นหลักสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายไม่ดี นอกจากนี้ยังใช้ในการบำบัดลดน้ำหนักเนื่องจากมีผลในการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ ลิรากลูไทด์มักใช้ร่วมกับสารลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ เช่น เมตฟอร์มินและซัลโฟนิลยูเรีย เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและลดอาการไม่พึงประสงค์ Liraglutide ยังเป็นหนึ่งในยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับการควบคุมน้ำหนัก ซึ่งระบุในผู้ป่วยเบาหวานที่เป็นโรคอ้วน
ต้องการ Liraglutide เพื่อการพัฒนาตัวรับตัวเอก GLP-1, การผลิตเปปไทด์ API หรือโปรแกรมชีววัตถุคล้ายคลึงหรือไม่ Cosperpharm ให้ลิรากลูไทด์ที่มีความบริสุทธิ์สูง (CAS 204656-20-2) พร้อมการระบุคุณลักษณะ HPLC, LC-MS ที่สมบูรณ์ และโปรไฟล์สิ่งเจือปน เราสนับสนุนการจัดหาที่ยืดหยุ่นตั้งแต่หน่วย R&D มิลลิกรัมไปจนถึงกิโลกรัมเชิงพาณิชย์ ด้วยการผลิตที่เป็นไปตามมาตรฐาน GMP และตัวเลือกการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง รวมถึงมาตรฐานอ้างอิงสิ่งเจือปน ติดต่อเราผ่านทางเว็บไซต์หรืออีเมลของเรา - คาดว่าจะได้รับใบเสนอราคาที่ปรับให้เหมาะสมและระยะเวลารอคอยสินค้าที่สมจริงภายใน 24 ชั่วโมง ให้ Cosperpharm เร่งโครงการ Liraglutide ของคุณจากการค้นพบสู่ตลาด
โทรศัพท์: +86-18986204913
โทร: +86-027-83338163
อีเมล์: info@cosperpharma.com
