3-(2-อะมิโนเอทิล)กรดเบนโซอิก เมทิลเอสเตอร์ HCl

3-(2-อะมิโนเอทิล)กรดเบนโซอิก เมทิลเอสเตอร์ HCl เป็นตัวสร้างหลักในโปรแกรมเคมีทางการแพทย์ที่จำเป็นต้องใช้ตัวเชื่อมโยงเอทิลอะมิโนเพื่อแยกอะโรมาติกคาร์บอกซีเลทออกจากเภสัชเภสัชกรรมขั้นปลาย เนื่องจากหมู่อะมิโนของกรดเบนโซอิกเมทิลเอสเทอร์ HCl 3-(2-อะมิโนเอทิล) มีโปรตอนและไม่มีนิวคลีโอฟิลิกตามที่ให้มา นักเคมีจึงสามารถดำเนินการคัดเลือกเอสเทอร์อะมิโนไลซิสหรือการไฮโดรไลซิสภายใต้ pH ที่ควบคุมได้โดยไม่จำเป็นต้องใช้กลุ่มปกป้องตั้งฉาก เมตาโทโพโลยีของกรดเบนโซอิกเมทิลเอสเทอร์ HCl 3-(2-อะมิโนเอทิล) เป็นที่ต้องการอย่างมากในการออกแบบลิแกนด์ของตัวรับเซโรโทนิน ตัวต้านอินทิกริน และโครงร่างเปปไทโดมิเมติก โดยที่วงแหวนเบนซีนที่ถูกแทนที่ 1,3 วงให้รูปทรงเวกเตอร์ทางออกที่แตกต่างกัน การผลิตกรดเบนโซอิกเมทิลเอสเทอร์ HCl 3-(2-อะมิโนเอทิล) ภายใต้การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดทำให้มั่นใจได้ว่าสารเบนซิลหรือสารเจือปนแบบโฮโมคัปเปิลที่ตกค้างใดๆ ยังคงต่ำกว่าขีดจำกัดข้อกังวลสำหรับการจัดหาสารขั้นกลางเกรดยา

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

ข้อดีของผลิตภัณฑ์

1. แบบสองหน้าที่ ไม่จำเป็นต้องป้องกัน – เอมีนที่ถูกโปรตอนมีความเสถียรในระหว่างการผสมเอสเทอร์ การวางตัวเป็นกลางจะปล่อยเอมีนอิสระสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ตามความต้องการ

2. รูปแบบเกลือที่ละลายน้ำได้ – รูปแบบไฮโดรคลอไรด์ละลายได้โดยตรงในตัวกลางที่เป็นน้ำ ทำให้การตั้งค่าสำหรับการแยกเอนไซม์หรือการคอนจูเกตทางชีวภาพทำได้ง่ายขึ้น

3. รูปแบบการแทนที่เมตา – ให้รูปทรงฟีนิลแบบแทนที่ 1,3 ซึ่งยากต่อการเข้าถึงผ่านฟังก์ชันโดยตรงของอนุพันธ์ของกรดเบนโซอิก

4.　ความเป็นผลึกสูง – ผงผลึกนั้นชั่งน้ำหนักได้ง่ายแม่นยำและปราศจากปัญหาคงที่หรือจับตัวเป็นก้อนของเกลืออะลิฟาติกเอมีนจำนวนมาก

5. เคมีอเนกประสงค์ – มีส่วนร่วมในการสร้างพันธะเอไมด์ อะมิเนชันแบบรีดักทีฟ ซัลโฟนีเลชัน และหลังจากการไฮโดรไลซิสด้วยเอสเทอร์ ข้อต่อดีคาร์บอกซีเลทีฟที่เร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะ

คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: ฉันจะปลดปล่อยเอมีนอิสระเพื่อเชื่อมต่อได้อย่างไร

ตอบ: ละลายเกลือในน้ำ เติมโซเดียมไบคาร์บอเนตอิ่มตัวให้เป็น pH 8-9 และสกัดด้วยเอทิลอะซิเตตหรือไดคลอโรมีเทน ทำให้แห้งบน Na₂SO₄ และเข้มข้นเพื่อให้ได้เบสอิสระ ซึ่งควรใช้ทันที

Q2: ผงดูดความชื้นได้แค่ไหน?

ตอบ: มีความชื้นปานกลาง การสัมผัสกับอากาศชื้นเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อนได้ เราแนะนำให้ถือไว้ในกล่องเก็บของหน้ารถหรือชั่งน้ำหนักอย่างรวดเร็วในสภาพแวดล้อมที่มีความชื้นต่ำ

สถานการณ์การใช้งาน

1.การสังเคราะห์โมดูเลเตอร์ตัวรับเซโรโทนิน

เมตา‑เอทิลอะมิโนเบนโซเอตเอสเทอร์เป็นตัวกลางที่สำคัญในโปรแกรมลิแกนด์ 5‑HT₁A และ 5‑HT₂A

2. สมัชชาปฏิปักษ์อินทิกริน

ตัวเว้นระยะเอทิลอะมิโนใช้เพื่อผูกเภสัชภัณฑ์คาร์บอกซิเลทกับแคปอะโรมาติกในสารประกอบเลียนแบบ RGD

3.Peptidomimetic Building Block

ทำหน้าที่เป็นฟีนิลอะลานีนหรือตัวแทนไทโรซีนที่มีข้อจำกัด หลังจากการแปลงเอสเทอร์เป็นกรด

4.ADC ลิงค์เกอร์เคมี

เอมีนและเอสเทอร์มีจุดยึดมุมฉากสำหรับโครงสร้างเพย์โหลดลิงค์เกอร์

5.การผลิตห้องสมุด Parallel Amide

เอมีนสามารถถูกทำให้เป็นอนุพันธ์ได้ในลักษณะที่มีปริมาณงานสูง ในขณะที่เอสเทอร์จะถูกเก็บไว้เพื่อการกระจายตัวในภายหลังหรือปล่อยไว้เป็นที่จับขั้ว

ติดต่อเรา

หากต้องการขอตัวอย่าง ขอใบเสนอราคาอย่างเป็นทางการสำหรับปริมาณเป็นกิโลกรัม หรือหารือเกี่ยวกับวิธีที่อะมิโนเอสเทอร์ทดแทนเมตานี้สามารถลดลำดับการสังเคราะห์ของคุณได้อย่างไร โปรดติดต่อทีมโฆษณาของ Cosperpharm โดยปกติเราจะตอบกลับข้อซักถามด้านเทคนิคภายในหนึ่งวันทำการ