Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) เป็น ω-โบรโมเอสเตอร์ที่มีโคเลสเตอรอลเป็นหลัก ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกลางสังเคราะห์ที่สำคัญในด้านวัสดุศาสตร์ เคมีโมเลกุลขนาดใหญ่ และการวิจัยผลึกเหลว ส่วนปลายอัลคิลโบรไมด์ใน Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-โบรโมเฮกซาโนเอต) มีด้ามจับแบบอิเล็กโทรฟิลิกอเนกประสงค์ที่สามารถแทนที่ด้วยฟีนอล เอมีน ไทออล และคาร์บอกซีเลต เพื่อติดตั้งหมู่ฟังก์ชันที่หลากหลายลงบนโครงโคเลสเตอรอลโดยใช้ตัวเว้นระยะคาร์บอน 6 ตัว ในด้านวัสดุผลึกเหลว Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จเป็นองค์ประกอบหลักสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบไดมีเจเจนิกที่ไม่สมมาตร โดยที่สารดังกล่าวผ่านการควบแน่นด้วยฟีนอล 4-(ทรานส์-4-n-อัลคิลไซโคลเฮกซิล) เพื่อสร้างมีโซเจนซึ่งมีอุณหภูมิการเปลี่ยนเฟสต่ำและกว้าง มอยอิตีของคอเลสเตอรอลเอสเตอร์ใน Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ยังทำหน้าที่เป็นแม่แบบผลึกเหลวแบบไลโอโทรปิก และสารประกอบดังกล่าวได้ถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ซูเปอร์โมเลกุลเชิงเส้นแบบกระจายตัวเดี่ยวที่ทำให้เฟสของชั้นของเหลวที่ผิดปกติคงที่ นอกเหนือจากการใช้งานคริสตัลเหลวแล้ว Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ยังทำหน้าที่เป็นตัวสร้าง C6 ที่ทำงานด้วยโคเลสเตอรอลอเนกประสงค์สำหรับการเตรียมโพลีเมอร์ดัดแปลงโคเลสเตอรอล คอนจูเกตโคเลสเตอรอล-ยาสำหรับการนำส่งแบบกำหนดเป้าหมาย และเจลที่มีโคเลสเตอรอลเป็นส่วนประกอบ โดยที่ตัวเว้นวรรคคาร์บอน 6 ตัวให้ความสมดุลที่เหมาะสมที่สุดระหว่างมีโซเจนสเตียรอยด์ชนิดแข็งกับน้ำหนักบรรทุกที่ใช้งานได้ ช่วยให้สามารถออกแบบโครงสร้างนาโนที่ประกอบเองได้ ด้วยคุณสมบัติทางความร้อน แสง และรีโอโลยีที่ปรับได้
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า
โชเลสต์-5-เอน-3-ออล (3β)-, 3-(6-โบรโมเฮกซาโนเอต)
หมายเลข CAS
82962-33-2
สูตรโมเลกุล
C₃₃H₅₅BrO₂
น้ำหนักโมเลกุล
563.69 ก./โมล
ความบริสุทธิ์
≥95.0% (ข้อกำหนดทั่วไป)
แบบฟอร์มทางกายภาพ
ผลึกแข็ง
จุดหลอมเหลว
119–120 องศาเซลเซียส
จุดเดือด
578.6 ± 43.0 °C (ทำนาย, 760 ธอร์)
ความหนาแน่น
1.11 ± 0.1 g/cm³ (คาดการณ์, 25 °C)
สภาพการเก็บรักษา
–20 °C ปิดผนึกภายใต้บรรยากาศเฉื่อย ป้องกันจากแสงและความชื้น
ตอบ: เพื่อความสมบูรณ์ในระยะยาว ให้เก็บที่อุณหภูมิ –20 °C ในภาชนะที่ปิดสนิทภายใต้บรรยากาศเฉื่อยของไนโตรเจนหรืออาร์กอน โดยป้องกันไม่ให้ถูกแสงและความชื้น อัลคิลโบรไมด์ไวต่อการไฮโดรไลซิสและการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก และการเชื่อมโยงเอสเทอร์อาจเกิดการไฮโดรไลซิสช้าภายใต้สภาวะชื้น ดังนั้นการเก็บรักษาภายใต้สภาวะปราศจากน้ำและเฉื่อยจึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาคุณภาพของผลิตภัณฑ์
ตอบ: โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะถูกสังเคราะห์โดยสเตกลิชเอสเทอริฟิเคชันของโคเลสเตอรอลด้วยกรด 6-โบรโมเฮกซาโนอิก โดยใช้ DCC หรือ EDC·HCl เป็นตัวทำปฏิกิริยาในการมีเพศสัมพันธ์ และ DMAP เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในไดคลอโรมีเทนแบบแอนไฮดรัส อีกทางหนึ่ง กรดคลอไรด์ของกรด 6-โบรโมเฮกซาโนอิกอาจถูกทำปฏิกิริยากับโคเลสเตอรอลเมื่อมีเบส เช่น ไพริดีนหรือไตรเอทิลเอมีน การทำให้บริสุทธิ์โดยการตกผลึกซ้ำจากเอธานอลหรือซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟีทำให้ผลิตภัณฑ์มีสถานะเป็นของแข็งผลึกสีขาวโดยให้ผลตอบแทน 70–90%
แต่ละชุดต้องผ่าน:
● แก๊สโครมาโตกราฟี (GC) – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%
● การไทเทรตแบบไม่มีน้ำ – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%
● ดัชนีการหักเหของแสง – การวิเคราะห์เชิงยืนยัน
● ¹H NMR – การตรวจสอบโครงสร้าง
● ลักษณะที่ปรากฏ – ของเหลวใสไม่มีสีถึงเหลืองอ่อนถึงส้มอ่อน
COA, MSDS ที่ครอบคลุม (พร้อมข้อมูล GHS ฉบับสมบูรณ์) และใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้าจะมาพร้อมกับการจัดส่งทุกครั้ง
Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบไดมีเจเจนิกที่ไม่สมมาตร มันผ่านการควบแน่นด้วยฟีนอล 4-(ทรานส์-4-n-อัลคิลไซโคลเฮกซิล) เพื่อสร้างมีโซเจนซึ่งมีเฟสผลึกเหลวที่เป็นคอเลสเตอรอลซึ่งมีอุณหภูมิการเปลี่ยนเฟสต่ำและกว้าง ได้รับการยืนยันโดย DSC, กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงโพลาไรซ์ และ XRD
ใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับซูเปอร์โมเลกุลเชิงเส้นแบบกระจายตัวเดี่ยวที่ช่วยรักษาเสถียรภาพของชั้นของเหลวที่ผิดปกติ โครงโคเลสเตอรอลควบคุมการประกอบตัวเองแบบลำดับชั้น ในขณะที่สายรัดคาร์บอน 6 ตัวให้ความยืดหยุ่นเชิงโครงสร้างสำหรับการสร้างโครงสร้างนาโน
ส่วนปลายอัลคิลโบรไมด์ช่วยให้สามารถเกาะติดของโคเลสเตอรอลมอยอิตีกับโพลีเมอร์ที่สิ้นสุดด้วยไฮดรอกซิลหรือเอมีนผ่านทางอีเทอร์ริฟิเคชั่นของวิลเลียมสันหรือเอมีน อัลคิเลชัน ทำให้เกิดโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ปิดปลายโคเลสเตอรอลสำหรับการดัดแปลงพื้นผิว การนำส่งยา และวัสดุเลียนแบบทางชีวภาพ
คอเลสเตอรอลเอสเทอร์เป็นตัวสร้างออร์แกโนเจลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำซึ่งเป็นที่ยอมรับกันดี อนุพันธ์ของ Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-โบรโมเฮกซาโนเอต) โดยที่โบรไมด์ถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟังก์ชันที่มีความสามารถในการสร้างพันธะไฮโดรเจนหรือการเรียงซ้อนของ π–π อาจทำหน้าที่เป็นเจลสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำมัน
หมู่ ω-โบรโมสามารถถูกแทนที่โดยโมเลกุลยาที่ประกอบด้วยเอมีนเพื่อสร้างคอนจูเกตของโคเลสเตอรอล-ยา โดยที่โครงโคเลสเตอรอลที่ชอบไขมันช่วยให้การรวมตัวเข้ากับอนุภาคนาโนของลิพิด ไลโปโซม หรือเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับการนำส่งยาแบบกำหนดเป้าหมาย
อัลคิเลชันของเอมีนทุติยภูมิหรือตติยภูมิด้วย Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-โบรโมเฮกซาโนเอต) ให้ผลลัพธ์เป็นลิพิดประจุบวกที่มีโคเลสเตอรอลซึ่งสามารถนำมาประกอบเป็นอนุภาคนาโนของลิพิดสำหรับการนำส่ง siRNA, mRNA หรือพลาสมิด DNA ได้
การแทนที่โบรไมด์ด้วยกลุ่มจุดยึดที่สิ้นสุดด้วยไทออลจะสร้างคอนจูเกตของโคเลสเตอรอล-ไทออลที่เหมาะสำหรับการสร้างชั้นเดียวที่ประกอบขึ้นเองบนพื้นผิวทองคำ ช่วยให้สามารถศึกษาการรับรู้โมเลกุลที่ใช้โคเลสเตอรอลเป็นสื่อกลางและปฏิกิริยาระหว่างเมมเบรน
โครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างดีและด้ามจับรีแอกทีฟโบรไมด์ทำให้ Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) เป็นแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการเปลี่ยนแปลงมีโซเจนหรือกลุ่มฟังก์ชันที่เชื่อมต่ออย่างเป็นระบบ เพื่ออธิบายความสัมพันธ์ของโครงสร้าง-คุณสมบัติที่ควบคุมพฤติกรรมของเฟสผลึกเหลว การเปลี่ยนผ่านความร้อน และคุณสมบัติทางแสง
สนใจที่จะรวม Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) เข้ากับโปรแกรมการสังเคราะห์ผลึกเหลวหรือวัสดุซูปราโมเลกุลของคุณหรือไม่? แบ่งปันรายละเอียดเล็กๆ น้อยๆ กับทีมงานของเรา แล้วเราจะเตรียมใบเสนอราคาเฉพาะบุคคลที่เหมาะกับโครงการของคุณ
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail