กรด 3-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 4-(1,3-เบนโซไดออกซอล-5-อิล)-2-(4-เมทอกซีฟีนิล)-, เอทิลเอสเทอร์, (2α,3α,4α)-

3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิกแอซิด, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์ (2α,3α,4α)- เป็นสารตัวกลางทางเภสัชกรรมที่กำหนดด้วยไคแรลที่มีความบริสุทธิ์สูง จัดทำโดย Cosperpharm สำหรับการวิจัย การพัฒนา และการผลิตตัวรับเอนโดทีลินแบบคัดเลือก เนื่องจากแกนกลางของไดอะริลไพร์โรลิดีนได้รับมาจากตัวต้าน Atrasentan (ABT-627) ของ ETA ที่ผ่านการตรวจสอบทางการแพทย์แล้ว กรด 3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์ (2α,3α,4α) จึงสอดคล้องโดยตรงกับองค์ประกอบสำคัญที่นักเคมีบำบัดที่ Abbott Laboratories แปลงร่างเป็นยาที่มี IC₅₀ = 0.36 nM สำหรับการจับตัวรับ ETA และความสามารถในการเลือกมากกว่า ETB มากกว่า 1,000 เท่า นอกจากนี้ กรด 3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์ (2α,3α,4α)- นี้ถูกใช้เป็นสารเจือปนในกระบวนการวิกฤตและเป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์และการควบคุมคุณภาพของ Atrasentan และสารอะนาล็อกของมัน ที่ Cosperpharm แต่ละชุดของกรด 3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์ (2α,3α,4α)- ได้รับการสังเคราะห์ภายใต้การควบคุมสเตอริโอเคมีที่เข้มงวด และมาพร้อมกับเอกสารการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมเพื่อสนับสนุนทั้งการวิจัยและพัฒนาและการส่งตามกฎระเบียบ

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

ทำไมต้องคอสเพอร์ฟาร์ม?

Cosperpharm เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ในการจัดหาตัวกลางทางเภสัชกรรมที่กำหนดด้วยไครัล โดยนำเสนอการผสมผสานระหว่างความเชี่ยวชาญด้านเทคนิคและความน่าเชื่อถือของห่วงโซ่อุปทาน สิ่งอำนวยความสะดวกของเราดำเนินการภายใต้มาตรฐานคุณภาพที่สอดคล้องกับ GMP พร้อมความสามารถในการวิเคราะห์ภายในองค์กร รวมถึงไครัล HPLC, LC‑MS, NMR และ GC‑MS เพื่อให้มั่นใจว่ากรด 3-ไพร์โรลิดีนคาร์บอกซิลิกทุกชุด 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์ (2α,3α,4α)- ตรงตามข้อกำหนดด้านสเตอริโอเคมีและความบริสุทธิ์ที่แน่นอนของคุณ เราภาคภูมิใจในความโปร่งใส การจัดส่งแต่ละครั้งมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ที่ครอบคลุมพร้อมข้อมูลความบริสุทธิ์ของ HPLC การยืนยันแมสสเปกโตรเมทรี และการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน ทีมสนับสนุนด้านเทคนิคของเราให้ความช่วยเหลือแบบตอบสนองสำหรับบรรจุภัณฑ์แบบกำหนดเอง การสอบถามเกี่ยวกับการขยายขนาด และเอกสารด้านกฎระเบียบ (รวมถึงข้อมูลความเสถียรสำหรับการส่ง ANDA/DMF) ด้วยราคาที่แข่งขันได้ ตัวเลือกบรรจุภัณฑ์ที่ยืดหยุ่น และประวัติการส่งมอบตรงเวลาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วไปยังคู่ค้าทางเภสัชกรรมทั่วโลก Cosperpharm จึงเป็นแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้สำหรับสารตัวกลาง Atrasentan และมาตรฐานอ้างอิง

ข้อดีของผลิตภัณฑ์

1. ทรานส์สเตอริโอเคมีทรานส์ที่กำหนดอย่างแม่นยำ (2α, 3α, 4α) - ศูนย์ chiral สามแห่งที่อยู่ติดกันได้รับการควบคุมและตรวจสอบอย่างเข้มงวดโดย chiral HPLC สเตอริโอเคมีนี้เป็นเภสัชที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว ซึ่งช่วยให้ Atrasentan ได้รับ IC₅₀ ที่ 0.36 nM ที่ตัวรับ ETA โดยมีค่าหัวเลือกมากกว่า ETB >1000 เท่า

2. แกนไดอะริลไพร์โรลิดีนที่ได้รับการตรวจสอบเชิงโครงสร้าง – รูปแบบการแทนที่ 2‑(4‑methoxyphenyl) และ 4‑(1,3‑benzodioxol-5-yl) ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมอย่างกว้างขวางผ่านการศึกษาความสัมพันธ์เชิงโครงสร้าง‑กิจกรรม (SAR) ที่ห้องปฏิบัติการ Abbott ซึ่งแสดงถึงโครงสร้างที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเป็นปรปักษ์กันของ ETA ที่มีศักยภาพ

3.เอทิลเอสเทอร์สำหรับการทำงานที่หลากหลายในระยะสุดท้าย – คาร์บอกซีเลทเอสเทอร์ช่วยจัดการเพื่อลดแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ หรือการไฮโดรไลซิสให้เป็นกรดอิสระ ทำให้สามารถสังเคราะห์แอนะล็อก Atrasentan ที่หลากหลายและอนุพันธ์ที่ใช้แทน N ได้

4. อรรถประโยชน์หลายแง่มุม – ทำหน้าที่เป็นตัวกลางสังเคราะห์ที่สำคัญสำหรับการผลิต Atrasentan API มาตรฐานอ้างอิงกระบวนการเจือปนสำหรับการควบคุมคุณภาพ และเครื่องมือวิจัยสำหรับการค้นพบยาตัวรับที่เป็นปฏิปักษ์ของ ETA

5. ความบริสุทธิ์สูงพร้อมสิ่งเจือปนที่ควบคุมอย่างเข้มงวด - แต่ละชุดได้รับการทดสอบเพื่อความบริสุทธิ์ ≥98% โดย HPLC โดยมีสิ่งเจือปนแต่ละรายการ ≤0.5% และสิ่งเจือปนทั้งหมด ≤1.0% ทำให้มั่นใจถึงประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอในการเปลี่ยนแปลงสังเคราะห์และการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์

6. ของแข็งผลึกที่เสถียรและจัดการได้ – แยกเป็นของแข็งสีขาวถึงของแข็งสีขาว สารประกอบนี้ชั่งน้ำหนัก จัดเก็บ และปรับขนาดได้ง่าย โดยมีเอกสารอายุการเก็บรักษา 24 เดือนภายใต้เงื่อนไขที่แนะนำ

7. เอกสารที่พร้อมตามกฎข้อบังคับ – แต่ละชุดจะมาพร้อมกับข้อมูลลักษณะเฉพาะที่สมบูรณ์ (HPLC, MS, NMR เสริม) และการศึกษาความเสถียรเพื่อรองรับการส่งไฟล์หลักยา (DMF) และใบสมัครยาตัวย่อใหม่ (ANDA)

คำถามที่พบบ่อย (FAQ)

คำถามที่ 1: การใช้หลักของสารประกอบนี้คืออะไร?

คำตอบ: เป็นไครัลตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ Atrasentan (ABT-627) ซึ่งเป็นตัวรับ ETA ที่คัดเลือกมาอย่างดี ซึ่งพัฒนาขึ้นสำหรับการรักษาโรคไตจากเบาหวาน โรคไตเรื้อรัง และมะเร็งบางชนิด นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงสิ่งเจือปนสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์และการควบคุมคุณภาพของ Atrasentan API

คำถามที่ 2: ระบบรับเอนโดทีลินคืออะไร?

คำตอบ: Endothelin (ET) เป็นเปปไทด์ vasoconstrictor ที่มีศักยภาพซึ่งมีชนิดย่อยของตัวรับที่สำคัญ 2 ชนิด ได้แก่ ETA และ ETB ตัวรับ ETA เป็นสื่อกลางในการหดตัวของหลอดเลือดและการเพิ่มจำนวนเซลล์ ในขณะที่ตัวรับ ETB เกี่ยวข้องกับการขยายหลอดเลือดและการกวาดล้าง ET-1 ตัวต้าน ETA แบบคัดเลือก เช่น Atrasentan กำลังได้รับการพัฒนาสำหรับการบ่งชี้โรคหลอดเลือดหัวใจและไต

ติดต่อเรา

พร้อมที่จะพัฒนาโปรแกรมศัตรู ETA ของคุณด้วยกรด 3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์, (2α,3α,4α)- แล้วหรือยัง? ติดต่อ Cosperpharm วันนี้เพื่อขอใบเสนอราคา เอกสารผลิตภัณฑ์ ขอตัวอย่าง หรือคำปรึกษาทางเทคนิคกับทีมงานที่มีประสบการณ์ของเรา