เรมเดซิเวียร์

เรมเดซิเวียร์ คือผลิตภัณฑ์อะนาล็อกนิวคลีโอไทด์ที่ปฏิวัติวงการ ซึ่งได้เปลี่ยนรูปแบบการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสชนิดรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคโควิด-19 ในฐานะตัวแทนต้านไวรัสในวงกว้าง Remdesivir ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านไวรัส RNA หลายตระกูล รวมถึงโคโรนาไวรัส (SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2), ฟิโลไวรัส (อีโบลา, มาร์เบิร์ก) และพาราไมโซไวรัส Remdesivir ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำและเปลี่ยนภายในเซลล์ไปเป็นสารไตรฟอสเฟตที่ออกฤทธิ์ ซึ่งจะยับยั้ง RNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA ของไวรัส และยุติการยืดตัวของสายโซ่ RNA ของไวรัส FDA อนุมัติ Remdesivir อย่างสมบูรณ์สำหรับการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ในผู้ป่วยที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ซึ่งทำให้ยานี้เป็นรากฐานสำคัญของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสในช่วงที่มีการระบาดใหญ่ เรมเดซิเวียร์ยังคงได้รับการศึกษาสำหรับการติดเชื้อไวรัสชนิดอื่นๆ และเพื่อใช้ในการรักษาภัยคุกคามจากไวรัสที่เกิดขึ้นใหม่ สารประกอบนี้จัดทำขึ้นเป็นวัสดุเกรดการวิจัยที่มีความบริสุทธิ์สูง (≥98% HPLC) สำหรับการวิจัยต้านไวรัส การพัฒนาสูตรผสม และการประยุกต์ใช้อ้างอิงเชิงวิเคราะห์

 

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

---

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า	เรมเดซิเวียร์
หมายเลข CAS	1809249-37-3
สูตรโมเลกุล	C₂₇H₃₅N₆O₈P
น้ำหนักโมเลกุล	602.58 ก./โมล
รูปร่าง	ของแข็งสีขาว
ความหนาแน่น	1.47±0.1 ก./ซม3
พีเค	12.00±0.70
สภาพการเก็บรักษา	เก็บที่อุณหภูมิ -20°C

 

แอปพลิเคชัน

---

ข้อดีของผลิตภัณฑ์: Remdesivir เป็นสารอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาโดย Gilead Sciences เมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม 2020 รัฐบาลญี่ปุ่นอนุมัติยาเรมเดซิเวียร์ที่พัฒนาโดย Gilead Sciences (GILD.US) เพื่อใช้รักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ทำให้เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ในญี่ปุ่น โดยให้ความสำคัญกับการใช้ในกรณีที่รุนแรง เรมเดซิเวียร์ยังไม่ได้รับการอนุมัติหรือการอนุญาตนอกประเทศญี่ปุ่น อย่างไรก็ตามในเดือนพฤษภาคม 2020 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) แม้ว่ายังไม่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการให้ออกสู่ตลาดโดย FDA แต่ศักยภาพทางการตลาดก็มีนัยสำคัญ และมีคุณค่าเชิงกลยุทธ์อย่างมากในฐานะตัวแทนในการรักษาโรค Remdesivir มีฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้าง ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อโรคไวรัสที่เกิดขึ้นใหม่ในการศึกษาแบบจำลองในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง ซึ่งรวมถึงไวรัสอีโบลา ไวรัสมาร์บูร์ก โรคทางเดินหายใจตะวันออกกลาง (MERS) และ SARS-CoV-2 ดังนั้นเรมเดซิเวียร์จึงมีแนวโน้มที่จะมีบทบาทในการรักษาโรคในการระบาดในอนาคตที่เกิดจากไวรัสที่คล้ายกัน จนถึงขณะนี้ เรมเดซิเวียร์ได้รับการอนุมัติให้ใช้ใน 41 ประเทศและภูมิภาค รวมถึงสหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น สหราชอาณาจักร สหภาพยุโรป สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ อินเดีย และแคนาดา ในรูปแบบต่างๆ

 

ยาต้านไวรัส

---

เรมเดซิเวียร์ อยู่ในกลุ่มของสารอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์และทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้ง RNA polymerase (RdRp) ที่ขึ้นกับ RNA ซึ่งออกฤทธิ์ต้านไวรัสโดยการยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกของไวรัส การทดลองทางคลินิกในปัจจุบันที่มีเป้าหมายการติดเชื้อไวรัสอีโบลาได้ดำเนินไปในระยะที่ 2 แล้ว หนูที่ติดเชื้อไวรัส MERS แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยการบำบัดแบบผสมผสานนี้ โดยมีลักษณะพิเศษคือลดการแพร่กระจายของไวรัสและการทำงานของปอดดีขึ้น

 

หยวน กว็อก-ยัง นักจุลชีววิทยาจากมหาวิทยาลัยฮ่องกง มองว่าเรมเดซิเวียร์เป็นยาที่มีแนวโน้มดีที่สุดในการต่อต้าน 2019-nCoV และ MERS อย่างไรก็ตาม, ยานี้ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในประเทศจีน.

 

วารสารวิทยาศาสตร์ชั้นนำสองฉบับระบุร่วมกันว่าเรมเดซิเวียร์ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อต่อสู้กับไวรัสอีโบลา อาจกลายเป็นวิธีแก้ปัญหาที่มีศักยภาพในการต่อสู้กับ 2019-nCoV โดยไม่ได้ตั้งใจ เมื่อวันที่ 31 มกราคม Chemicalbook เผยแพร่แถลงการณ์ของ Dr. Merdad Parsey ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของบริษัท โดยสรุปถึงความพยายามในการพัฒนายาที่กำลังดำเนินการเพื่อต่อสู้กับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (2019-nCoV)

 

ดร. Merdad Parsey กล่าวในแถลงการณ์ว่า "เพื่อตอบสนองต่อการระบาดทั่วโลกของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ 2019 ซึ่งเป็นกิจกรรมด้านสาธารณสุข ปัจจุบัน Gilead กำลังมีส่วนร่วมในการสื่อสารอย่างใกล้ชิดและความร่วมมือกับหน่วยงานกำกับดูแลด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก เพื่อพัฒนาการทดลองทางคลินิกสำหรับยาต้านไวรัสเรมเดซิเวียร์ของเรา Gilead มุ่งมั่นที่จะทำงานร่วมกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA), ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC), กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ (DHHS) ของจีน CDC, องค์การอนามัยโลก (WHO), สถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) ตลอดจนนักวิจัยและแพทย์รายบุคคล เพื่อใช้ประสบการณ์และทรัพยากรที่กว้างขวางของเราในการพัฒนายาต้านไวรัส เพื่อสนับสนุนผู้ป่วยและสถาบันต่างๆ ทั่วโลกในการต่อสู้กับ 2019-nCoV"

 

เรมเดซิเวียร์ยังไม่ได้รับการอนุมัติในประเทศหรือภูมิภาคใดๆ ทั่วโลก และความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพในการใช้ทางคลินิกยังไม่ได้รับการพิสูจน์ อย่างไรก็ตาม เพื่อตอบสนองต่อความต้องการของแพทย์และเพื่อสนับสนุนการทำงานของหน่วยงานกำกับดูแลบางแห่ง เราได้ประเมินความเสี่ยงและประโยชน์ของยาที่ใช้ในการวิจัยนี้อย่างรอบคอบ โดยไม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับ 2019-nCoV กิเลียดได้จัดหายา Remdesivir ให้กับผู้ป่วยจำนวนไม่มากที่ต้องการการรักษาฉุกเฉิน แต่ไม่มีทางเลือกในการรักษาที่มีอยู่

 

ปัจจุบัน Gilead กำลังทำงานอย่างใกล้ชิดกับหน่วยงานด้านสุขภาพของจีน เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มและมีการควบคุมโดยเร็วที่สุด เพื่อตรวจสอบว่า Remdesivir สามารถใช้รักษาโรคติดเชื้อ 2019-nCoV ได้อย่างมีประสิทธิภาพหรือไม่ นอกจากนี้ เรายังเร่งการทดสอบในห้องปฏิบัติการเพื่อประเมินฤทธิ์ต้านไวรัสของเรมเดซิเวียร์ต่อ 2019-nCoV

 

แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลที่แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้าน 2019-nCoV ของเรมเดซิเวียร์ แต่ประสิทธิภาพในการต้านโคโรนาไวรัสอื่นๆ ทำให้เรามั่นใจ Remdesivir แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านไวรัสที่สำคัญต่อไวรัส MERS และ SARS ในหลอดทดลอง และแบบจำลองในสัตว์ ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายคลึงกับ 2019-nCoV นอกจากนี้เรายังมีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้เรมเดซิเวียร์ในการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อไวรัสอีโบลาในกรณีฉุกเฉิน

 

ฤทธิ์ทางชีวภาพ

---

เรมเดซิเวียร์ (GS-5734) เป็นสารอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัส โดยมีค่า EC50 อยู่ที่ 74 นาโนโมลาร์ ต้าน SARS-CoV และ MERS-CoV ในเซลล์ HAE และค่า EC50 เท่ากับ 30 นาโนโมลาร์ ต้านไวรัสตับอักเสบของหนูในเซลล์เนื้องอกในสมองที่ล่าช้า

 

ติดต่อเรา

---

การวิจัยหรือโปรแกรมการวิเคราะห์ไวรัสของคุณสมควรได้รับพันธมิตรที่เข้าใจถึงความสำคัญที่สำคัญของคุณภาพและเอกสารประกอบของสารประกอบ Cosperpharm นำเสนอยา Remdesivir ที่มีความบริสุทธิ์สูง พร้อมด้วยความเข้มงวดในการวิเคราะห์และบริการที่ตอบสนองตามที่นักวิจัยและผู้ผลิตต้องการ ติดต่อทีมงานของเราวันนี้เพื่อหารือเกี่ยวกับความต้องการของคุณ ขอใบเสนอราคา หรือสอบถามเกี่ยวกับแพ็คเกจเอกสารของเรา