สินค้า

กรดเบนโซ[d]ไทอาโซล-4-คาร์บอกซิลิกเป็นตัวสร้างเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกยึดอย่างมีกลยุทธ์ที่ตำแหน่ง 4 ของระบบเบนโซไทอาโซลไบไซคลิกที่ถูกหลอมรวม ผลลัพธ์ที่ได้คือโครงระนาบอะโรมาติกที่ขาด π ซึ่งรวมคาร์บอกซีเลตที่ดึงอิเล็กตรอนเข้ากับวงแหวนไทอาโซลที่โพลาไรซ์ ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มที่มีโครงสร้างจำกัดซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพทางเคมีทางการแพทย์และการประยุกต์ใช้ด้านวัสดุศาสตร์

1-(3-Bromo-4-(bromomethyl)phenyl)ethanone (หรือเรียกอีกอย่างว่า 3'-bromo-4'-(bromomethyl)acetophenone) เป็นคีโตนอะโรมาติกแบบหลายฮาโลเจนที่มีหมู่โบรโมเมทิล (–CH₂Br) ที่ตำแหน่ง 4 และอะตอมของโบรมีนที่ตำแหน่ง 3 ของวงแหวนฟีนิล หรือออร์โธไปยังหมู่อะซิติล รูปแบบการทดแทนที่เฉพาะเจาะจงนี้สร้างโครงสร้างปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ โดยที่หมู่เบนไซลิกโบรโมเมทิลทำหน้าที่เป็นกลุ่มออกที่ดีเยี่ยมสำหรับการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกและปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้ง ในขณะที่การทำงานของคีโตนให้ความคล่องตัวเพิ่มเติมสำหรับการเกิดอนุพันธ์เพิ่มเติม ทำให้กลายเป็นโครงสร้างแบบสองฟังก์ชันที่มีคุณค่าในเคมียาและการสังเคราะห์สารอินทรีย์

1-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethylpyrrole เป็นอนุพันธ์ของ N-aryl-2,5-dimethylpyrrole โดยที่วงแหวนไพร์โรลถูกพันธะโดยตรงกับหมู่ 3-โบรโมฟีนิล และการรวมกันเฉพาะของแกนไพร์โรลที่อุดมด้วยอิเล็กตรอน สารทดแทนเมทิลสองตัวที่ C2 และ C5 สำหรับการป้องกันสเตอริก และที่จับเมตาโบรมีนจะสร้างโครงนั่งร้านที่กำหนดค่าไว้โดยเฉพาะสำหรับการก่อสร้าง โมเลกุลขนาดเล็กที่มีความต้องการทางสรีรวิทยาในการค้นคว้ายาและเคมีของวัสดุ

4,4'-Oxalyldibenzonitrile หรือที่รู้จักในชื่อ 4,4'-dicyanobenzil เป็นไดคีโตนแบบสมมาตรที่มีกลุ่มพารา-ไซยาโนฟีนิลสองกลุ่มติดอยู่กับมอยอิตีส่วนกลาง 1,2-ไดคาร์บอนิล และสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่เข้มงวดที่ขาดอิเล็กตรอนนี้ ทำให้เกิดแพลตฟอร์มอเนกประสงค์สำหรับการประสานงานของโลหะทรานซิชันและการทำงานหลังการสังเคราะห์ในวัสดุศาสตร์และการสังเคราะห์สารอินทรีย์

1-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide หรือที่ชื่อ 1-methyl-2-pyrrolidinone-4-carboxamide หรือ 1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide เป็นอนุพันธ์ของ γ-lactam (2-pyrrolidone) ที่มีทั้งการทำงานของเอไมด์ปฐมภูมิและเอไมด์ระดับตติยภูมิ (แลคตัม) กลุ่มเอไมด์คู่ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างพันธะไฮโดรเจนได้หลากหลายและทำหน้าที่เป็นคุณค่า จัดการให้เกิดอนุพันธ์เพิ่มเติมต่อสารยับยั้งเอนไซม์และสารกำหนดเป้าหมายตัวรับในเคมียา

6-Chloro-7-methylchromone เป็นอนุพันธ์ของโครโมนชนิดฮาโลเจนที่กำหนดโดยการมีอยู่พร้อมกันของอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่ง 6 และหมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 7 บนโครงเบนโซไพแรน-4-โอน และรูปแบบการแทนที่ที่แม่นยำนี้จะปรับการกระจายทางอิเล็กทรอนิกส์ของแกนกลางและความเป็นไขมันในเลือดอย่างมีเอกลักษณ์ ทำให้ได้คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและกิจกรรมทางชีวภาพที่ไม่สามารถคาดเดาได้จาก 6-คลอโรที่ง่ายกว่าหรือ อะนาล็อก 7 เมทิลเพียงอย่างเดียว