สินค้า

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ฟีนิลอะลานีน สูตรโมเลกุล C₂₄H₂₁NO₄) เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันด้วย N-Fmoc ของ D-enantiomer ที่ไม่เป็นธรรมชาติของฟีนิลอะลานีนของกรดอะมิโนอะโรมาติก ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดอยู่กับ α-อะมิโนไนโตรเจนของ D-ฟีนิลอะลานีน โดยผ่านการเชื่อมโยงคาร์บาเมต โดยมีกรดคาร์บอกซิลิกอิสระที่ปลาย C- กลุ่ม Fmoc ตั้งฉากกับกลุ่มป้องกันโซ่ข้างที่ติดกรด และแยกออกอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือพิเพอริดีน 20% ใน DMF) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อความสมบูรณ์ของสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโตหรือการเชื่อมโยงเรซิน Wang/Trt

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) เป็นอนุพันธ์ของซิสเทอีนที่ได้รับการป้องกันมุมฉาก โดยที่หมู่ไทออลถูกปกปิดโดยกลุ่มป้องกันอะซีตามิโดเมทิล (Acm) และฟังก์ชัน α-อะมิโนได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) การป้องกัน Acm มีความเสถียรกับกรดไตรฟลูออโรอะซิติก (TFA) ทำให้สามารถยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรรของซิสเทอีนไทออลในระหว่างการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc โดยไม่เปิดเผยเปปไทด์กับสภาวะการตัดแยกที่เป็นกรดที่จำเป็นสำหรับกลุ่มป้องกันสายโซ่ข้างมาตรฐาน

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) เป็นตัวสร้างกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ที่ง่ายที่สุด กลุ่ม Fmoc ปกป้องการทำงานของ α-amino ของ glycine ทำให้สามารถรวมตัวเข้ากับสายโซ่เปปไทด์ใน Fmoc SPPS เนื่องจากเป็นกรดอะมิโนที่เล็กที่สุดและมีความยืดหยุ่นตามโครงสร้างมากที่สุด ไกลซีนจึงไม่มีสิ่งกีดขวางสเตอริกสายโซ่ด้านข้าง ทำให้ Fmoc-Gly-OH สามารถเชื่อมต่อได้อย่างมีประสิทธิภาพในทุกตำแหน่งของลำดับเปปไทด์โดยมีความเสี่ยงน้อยที่สุดในการเกิดเชื้อชาติ

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline หรือที่รู้จักกันในชื่อ Fmoc-L-proline ซึ่งเป็นรากฐานสำคัญในการสังเคราะห์เปปไทด์สมัยใหม่ ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีลักษณะพิเศษของสารตกค้างโพรลีนแบบไบไซคลิก ซึ่งรวมเอาเอมีนทุติยภูมิเข้าไว้เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนไพร์โรลิดีนแบบแข็ง ซึ่งป้องกันที่ปลาย N โดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส ซึ่งทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องเอมีนมาตรฐานทองคำในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง

ผลิตภัณฑ์ Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valine หรือที่รู้จักในชื่อ Fmoc-N-Me-Val-OH) เป็นอนุพันธ์พิเศษที่ได้รับการคุ้มครองโดย N-α-Fmoc ของ N-methyl-L-valine โมเลกุลถูกสร้างขึ้นบนสายโซ่ด้านข้างอะลิฟาติกที่มีกิ่งก้านของวาลีน แต่การปรับเปลี่ยนโครงสร้างที่กำหนดคือการแทนที่ไฮโดรเจนเอไมด์ที่เป็นแกนหลักด้วยหมู่เมทิลที่อะตอมไนโตรเจน

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan หรือที่รู้จักในชื่อ (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)คาร์บอนิล)อะมิโน)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) เป็นหน่วยการสร้างกรดอะมิโนชนิดพิเศษที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ที่รวมเอาระบบวงแหวน aza‑indole เข้ามาแทนที่ โซ่ข้างอินโดลมาตรฐานของทริปโตเฟน กลุ่มป้องกัน Fmoc ที่ปลาย N ช่วยให้สามารถบูรณาการเข้ากับขั้นตอนการทำงาน Fmoc SPPS มาตรฐานได้อย่างราบรื่น ในขณะที่มอยอิตี 7 azatryptophan แนะนำอะตอมไนโตรเจนเข้าไปในวงแหวนอินโดล ซึ่งเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และพันธะไฮโดรเจนของโซ่ด้านข้างอย่างมีนัยสำคัญ