สินค้า

Avibactam Impurity 5 ในทางเคมี (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylic acid เป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่มีส่วนประกอบหลักเป็น chiral piperidine ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารเจือปนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการหลักและเป็นสารตัวกลางสังเคราะห์ที่สำคัญสำหรับตัวยับยั้ง Blockbuster β‑lactamase Avibactam โมเลกุลมีลักษณะโครงร่างที่กำหนดโดยสเตอริโอเคมี (2S,5R) หมู่กรดคาร์บอกซิลิกอิสระที่ตำแหน่ง 2 และส่วนประกอบแทนที่เบนซิลออกซีอะมิโนที่ตำแหน่ง 5 ของวงแหวนพิเพอริดีน สถาปัตยกรรมสเตอริโอเคมีที่แม่นยำนี้วางตำแหน่ง Avibactam Impurity 5 ให้เป็นมาตรฐานอ้างอิงที่จำเป็นสำหรับการควบคุมคุณภาพยาและองค์ประกอบที่มีคุณค่าในการพัฒนาสารยับยั้ง diazabicyclooctane (DBO) β‑lactamase รุ่นต่อไป

Avibactam INT 1 มีชื่อทางเคมีว่า (2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester oxalate เป็นอนุพันธ์ของไครัลพิเพอริดีนที่มีแกนพิเพอริดีนที่กำหนดโครงแบบสเตอริโอเคมี (2S,5R) ซึ่งเป็นส่วนประกอบทดแทนเบนซิลออกซีอะมิโนที่ตำแหน่ง 5, เอทิลคาร์บอกซีเลทที่ตำแหน่ง 2 และ ปฏิกิริยาออกซาเลต สถาปัตยกรรมสเตอริโอเซ็นเตอร์คู่ที่แม่นยำนี้ เมื่อรวมกับรูปแบบเกลือออกซาเลต ทำให้ Avibactam INT 1 ไม่เพียงแต่เป็นสารตัวกลางสังเคราะห์ที่สำคัญเท่านั้น แต่ยังเป็นมาตรฐานอ้างอิงด้านสิ่งเจือปนที่สำคัญสำหรับการผลิตสารยับยั้ง Avibactam ที่ได้รับความนิยมอย่างล้นหลาม โดยวางตำแหน่งให้ Avibactam เป็นองค์ประกอบหลักที่ขาดไม่ได้ในการต่อสู้กับการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบที่ดื้อยาหลายชนิด

สารประกอบ tert-butyl 4-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate (CAS 1174020-63-3) มีสถาปัตยกรรมที่ซับซ้อนที่สร้างขึ้นบนแกนออกเทน diazabicyclo[3.2.1] ซึ่งเป็นจุดเด่น โครงสร้างของสารยับยั้ง non-lac-lactam β-lactamase รุ่นต่อไป องค์ประกอบที่กำหนดคือโครงจักรยานแบบเจ็ดสมาชิกซึ่งมีพันธะ N-O ที่เป็นเอกลักษณ์ภายในการจัดเรียง 6-(benzyloxy)-7-oxo ซึ่งจำเป็นต่อการยับยั้งโควาเลนต์ของ serine β-lactamases หมู่คาร์บอนิลที่ตำแหน่ง 7 ทำหน้าที่เป็นหัวรบที่เกิดปฏิกิริยาซึ่งอะคิเลตสารตกค้างซีรีนในบริเวณที่ทำงานของเอนไซม์เป้าหมาย ส่วนประกอบแทนที่เบนซิลออกซีทำหน้าที่เป็นหมู่ปกป้องที่ถูกตัดแยก ในสิ่งมีชีวิต เพื่อเปิดโปงการทำงานของไฮดรอกซิลามีนที่สำคัญ วงแหวนพิเพอริดีนถูกต่อเข้ากับแกนไบไซคลิกผ่านส่วนเชื่อมต่อคาร์บอกซาไมด์ ซึ่งไปสิ้นสุดในกลุ่มป้องกันเติร์ต-บิวทิลออกซีคาร์บอนิล (Boc) ที่นำเสนอการเลือกการป้องกันแบบแยกมุมตั้งฉาก ด้วยการกำหนดสเตอริโอเคมี (2S,5R) ไว้อย่างแม่นยำ สารประกอบนี้จึงเป็นตัวแทนของสารตัวกลางระยะสุดท้ายในการสังเคราะห์อะวิแบคแทมและรีเลแบคแทม

(S)-3-อะมิโนบิวเทนไนไตรล์ ไฮโดรคลอไรด์คือเกลือไครัล β-อะมิโนไนไตรล์ ไฮโดรคลอไรด์ที่มีสเตริโอเซ็นเตอร์ที่กำหนดค่าเฉพาะ (S) ที่ตำแหน่งคาร์บอนที่สาม การรวมกันของหมู่อะมิโน (–NH₂) และหมู่ไนไตรล์ (–CN) บนโครงไครัล พร้อมด้วยรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ ให้ความเสถียรและความสามารถในการละลายน้ำที่ดีเยี่ยม ทำให้กลายเป็นส่วนประกอบสำคัญของไครัลในการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตรและการพัฒนาทางเภสัชกรรม

กรด 3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิก, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, (2R,3R,4S)-, (αS)-α-hydroxybenzeneacetate มีแกนกรดไพโรลิดีน-3-คาร์บอกซิลิกที่ทดแทนไครัล 2,4-ไดอาริล ซึ่งเป็นเฟรมเวิร์กเภสัชที่บุกเบิกโดย ห้องทดลองของ Abbott ในการค้นพบตัวรับตัวรับเอนโดทีลิน (ET) อันทรงพลัง เช่น A-127722 (atrasentan) วงแหวนไพร์โรลิดีนมีสเตอรีโอเซ็นเตอร์สามตัวที่อยู่ติดกันที่ตำแหน่ง 2R, 3R และ 4S ซึ่งแต่ละตัวจำเป็นสำหรับการวางแนวสามมิติที่แม่นยำซึ่งจำเป็นสำหรับการจับที่มีสัมพรรคภาพสูงกับตัวรับ ETA หมู่ (4-เมทอกซีฟีนิล) ที่ตำแหน่ง 2 และมอยอิตี (1,3-เบนโซไดออกซอล-5-อิล) ที่ตำแหน่ง 4 มีส่วนช่วยในการเสริมกันของไลโปฟิลิกและอิเล็กทรอนิกส์ภายในช่องจับของรีเซพเตอร์ กรดคาร์บอกซิลิกที่ตำแหน่ง 3 ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาค/ตัวรับพันธะไฮโดรเจนสำหรับปฏิกิริยาระหว่างไซต์งานที่สำคัญ สารประกอบนี้ถูกแยกออกเป็นเกลือที่มีกรด (αS)-α-ไฮดรอกซีเบนซีนอะซิติก (กรดแอล-แมนเดลิก) ซึ่งเป็นสารละลายไครัลที่ทำให้โครงสร้างบริสุทธิ์ทางเอแนนทิโอเมอร์ (2R,3R,4S) บริสุทธิ์สำหรับการใช้งานทางเภสัชวิทยาขั้นปลายน้ำ

3-ไพโรลิดีนคาร์บอกซิลิกแอซิด, 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-, เอทิลเอสเทอร์, (2α,3α,4α)- (CAS 173937-93-4) เป็นเอทิลเอสเทอร์ที่มีความซับซ้อนแบบไครัลลี 2,4-diarylpyrrolidine-3-carboxylic acid ซึ่งมีสเตอรีโอเซ็นเตอร์สามตัวที่ต่อเนื่องกันใน การกำหนดค่า (2α,3α,4α) การจัดเรียงสเตอริโอเคมีแบบสัมบูรณ์นี้ โดยเฉพาะการวางแนวของทรานส์และทรานส์ขององค์ประกอบแทนที่อะริลสองตัวที่พาดผ่านวงแหวนไพร์โรลิดีน ถือเป็นลักษณะทางเภสัชโภชนาที่กำหนดของสารคู่อริประเภทเซมินัลที่มีศักยภาพและคัดเลือกเอนโดเทลิน เอ (ETA) ของห้องทดลองของ Abbott ตำแหน่งที่ 4 มีหมู่ 1,3 เบนโซไดออกโซล ซึ่งเป็นไอโซเทอรีที่มีความเสถียรทางเมแทบอลิซึมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการดูดไขมันและมีส่วนทำให้การเข้าใช้ตัวรับเหมาะสมที่สุด ตำแหน่ง 2 ตำแหน่งมีวงแหวน 4 เมทอกซีฟีนิล ในขณะที่ตำแหน่ง 3 ตำแหน่งมีมอยอิตีเอทิลคาร์บอกซีเลทที่ทำหน้าที่เป็นด้ามจับอเนกประสงค์สำหรับฟังก์ชันขั้นปลายผ่านการแอมเดชั่นหรือรีดิวซ์ สเตอรีโอเคมี (2α,3α,4α) ที่กำหนดไว้อย่างแม่นยำนี้ไม่ได้เป็นเพียงความแตกต่างทางโครงสร้างเท่านั้น แต่ยังเป็นตัวกำหนดที่สำคัญของการเชื่อมโยง ETA ที่มีสัมพรรคภาพสูง ซึ่งทำให้สามารถค้นพบยาชื่อดัง Atrasentan (ABT-627) ได้