สินค้า

ผลิตภัณฑ์ Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6) เป็นอนุพันธ์ไลซีนเฉพาะทางที่รวมกลุ่มปกป้องตั้งฉากสองกลุ่มเข้าด้วยกัน โมเลกุลมีลักษณะแกนหลักของกรดอะมิโนไลซีน โดยที่ α-เอมีนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส และห่วงโซ่ด้านข้าง ε-เอมีนที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 4-เมทิลไตรทิล (Mtt) ที่ไวต่อกรดมาก กลยุทธ์การป้องกันมุมฉากนี้สร้างเครื่องมือสังเคราะห์ที่ทรงพลัง: กลุ่ม Fmoc ถูกแยกออกภายใต้สภาวะพิเพอริดีนที่ไม่รุนแรง (มาตรฐานใน Fmoc SPPS) ในขณะที่กลุ่ม Mtt สามารถเลือกกำจัดออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอ่อนมาก (ต่ำสุดเพียง 1% TFA ใน DCM) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อกลุ่ม Fmoc หรือกลุ่มการป้องกันมาตรฐานอื่นๆ เช่น tBu หรือ Boc

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan) เป็นอนุพันธ์ของทริปโตเฟนที่มีการป้องกันแบบคู่ ซึ่งมีการป้องกัน Fmoc ของหมู่ α-อะมิโน และหมู่ tert-บิวทิลออกซีคาร์บอนิล (Boc) บนไนโตรเจนสายโซ่ข้างอินโดล ทริปโตเฟนที่ตกค้างนำเสนอความท้าทายที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีใน Fmoc SPPS: อินโดล NH ที่ไม่มีการป้องกันนั้นไวต่ออัลคิเลชัน ออกซิเดชัน และการก่อตัวของผลพลอยได้จากสีที่ไม่ต้องการในระหว่างขั้นตอนการมีเพศสัมพันธ์และการยกเลิกการป้องกัน

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine สูตรโมเลกุล C₃₄H₄₀N₄O₇S) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนอาร์จินีนพื้นฐานที่มีการป้องกันด้วย N-Fmoc และป้องกันสายโซ่ด้านข้าง โดยเฉพาะ ออกแบบมาเพื่อใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (Fmoc SPPS) ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยหมู่ 9‑ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดอยู่กับไนโตรเจน α‑อะมิโน และสายโซ่ด้านข้างกัวนิดิโนที่ได้รับการปกป้องโดยหมู่ Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)

ผลิตภัณฑ์ Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนชนิดพิเศษที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-homocysteine ​​(Hcy) ที่หายาก ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักของกรดอะมิโนมาตรฐานที่มีสายโซ่คาร์บอนสี่กลุ่มที่สิ้นสุดในกลุ่มไทออล แต่ไม่เหมือนกับซิสเทอีน สายโซ่ด้านข้างถูกขยายโดยกลุ่มเมทิลีนเพิ่มเติมหนึ่งกลุ่ม หมู่ไทออลของโฮโมซิสเทอีนได้รับการปกป้องโดยกลุ่มไตรทิลที่มีความเป็นกรด (Trt) มาก ในขณะที่ α-เอมีนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสมาตรฐาน

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine, สูตรโมเลกุล C₂₃H₂₇NO₅) คืออนุพันธ์ที่มีการป้องกันด้วย N-Fmoc และป้องกันด้วยสายโซ่ด้านข้างของดีแนนทิโอเมอร์ที่ไม่เป็นธรรมชาติของทรีโอนีนของกรดอะมิโนขั้วโลก ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ติดอยู่กับไนโตรเจน α-อะมิโนผ่านตัวเชื่อมคาร์บาเมต โดยมีกลุ่มไฮดรอกซิลของสายโซ่ข้างทรีโอนีนได้รับการปกป้องเป็นเทอร์ต-บิวทิลอีเทอร์ (tBu) กลุ่ม Fmoc ให้การป้องกันเทอร์มินัล N มุมฉากสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (Fmoc SPPS) และแยกออกภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (พิเพอริดีน 20% ใน DMF) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อกลุ่มป้องกันโซ่ด้านข้าง tBu ที่เป็นกรด

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันมุมฉากของกรด L‑aspartic ซึ่งได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางว่าเป็นหน่วยการสร้างพื้นฐานในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ของ Fmoc ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีโครงสร้างกรด L-aspartic อยู่ตรงกลาง: หมู่ Nα-อะมิโนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส ในขณะที่กรด α-คาร์บอกซิลิกถูกเอสเทอร์แบบเลือกสรรเป็นเทอร์ต-บิวทิล (OtBu) เอสเทอร์ กลยุทธ์การป้องกันแบบตั้งฉากทำให้โซ่ด้านข้างปราศจากกรด β-คาร์บอกซิลิก ทำให้สามารถทำหน้าที่เป็นจุดยึดกับส่วนรองรับที่เป็นของแข็งหรือส่วนตกค้างที่ปลาย C ของสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโตในระหว่าง SPPS