สินค้า

สินค้า

View as  
 
Fmoc-Tyr(Boc-2-อะมิโนเอทิล)-OH

Fmoc-Tyr(Boc-2-อะมิโนเอทิล)-OH

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc แบบพิเศษซึ่งมีกลุ่มปกป้องตั้งฉากคู่บนสายโซ่ด้านข้าง ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยไทโรซีนของกรดอะมิโนเป็นแกนกลาง โดยมีปลาย N ที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสซึ่งเหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) กลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลของโซ่ข้างไทโรซีนได้รับการแก้ไขโดยการเชื่อมโยง 2-อะมิโนเอทิลอีเทอร์ที่มีการป้องกันด้วย Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc) โดยติดตั้งกลุ่มป้องกันมุมฉากที่สอง (Boc, tert-butoxycarbonyl) ที่ถูกแยกออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรด สถาปัตยกรรมการป้องกันแบบมุมฉากคู่นี้ — Fmoc (ฐาน ‑ labile) ที่ปลาย N และ Boc (กรด ‑ labile) บนห่วงโซ่ด้านข้าง ช่วยให้สามารถยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรรของฟังก์ชันหนึ่งได้ ในขณะที่ฟังก์ชันอื่นๆ ยังคงเหมือนเดิมในระหว่างการประกอบเปปไทด์หลายขั้นตอนและกลยุทธ์การผันคำกริยา
Fmoc-Homoarg-OH.HCl

Fmoc-Homoarg-OH.HCl

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine ไฮโดรคลอไรด์, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-homoarginine ที่ไม่ก่อให้เกิดโปรตีน ซึ่งมีความเสถียรในรูปของเกลือไฮโดรคลอไรด์ ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักหกคาร์บอนคล้ายไลซีนมาตรฐาน โดยมีหมู่เทอร์มินัลกวานิดิโนที่ตำแหน่ง ε ซึ่งเป็นหมู่เมทิลีนเพิ่มเติมเมื่อเปรียบเทียบกับอาร์จินีน ซึ่งจะขยายสายโซ่ด้านข้างออกไปด้วยอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม
Fmoc-D-Gln(Trt)-OH

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) เป็นอนุพันธ์ของกลูตามีนที่กำหนดค่า D ซึ่งมีกลุ่มปกป้องตั้งฉากสองกลุ่ม: กลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดเบสได้ ซึ่งปกป้องการทำงานของNα-อะมิโน และกลุ่มไตรฟีนิลเมทิลที่มีกรดที่ไม่ละลายน้ำ (trityl, Trt) ที่ปกป้อง คาร์บอกซาไมด์สายโซ่ข้าง ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลได้รวมเอา D-enantiomer ของกลูตามีน (รูปแบบภาพสะท้อนในกระจกที่ไม่เป็นธรรมชาติของ L-กลูตามีนที่พบในโปรตีน) ทำให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีกรด D-อะมิโนและเปปทิโดมิเมติกส์ ด้วยความคงตัวของโปรตีโอไลติกที่เพิ่มขึ้น และคุณสมบัติทางชีวภาพที่เปลี่ยนแปลงไป
Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-D-arginine) คืออนุพันธ์ของอาร์จินีนที่กำหนดค่า D ซึ่งมีกลุ่มป้องกันสายโซ่ด้านข้าง Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) ในทางโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยสายด้านข้างกัวนิดิเนียมที่จำเป็นสำหรับการทำงานทางชีวภาพของอาร์จินีน ซึ่งเป็นสื่อกลางระหว่างพันธะไฮโดรเจนและปฏิกิริยาทางไฟฟ้าสถิตที่สำคัญต่อการรับรู้ของโปรตีน โปรตีน และกรดนิวคลีอิกของโปรตีน ซึ่งถูกทำให้เฉื่อยในระหว่างการประกอบเปปไทด์โดยกลุ่ม Pbf ที่มีขนาดใหญ่และอุดมด้วยอิเล็กตรอน
Fmoc-D-4-ไนโตร-เพ-OH

Fmoc-D-4-ไนโตร-เพ-OH

Fmoc-D-4-ไนโตร-เพ-OH (N-α-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล-4-ไนโตร-D-ฟีนิลอะลานีน) เป็นอนุพันธ์ฟีนิลอะลานีนที่มีการกำหนดค่า D ซึ่งเป็นอนุพันธ์ฟีนิลอะลานีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ซึ่งมีกลุ่มไนโตรที่ถอนอิเล็กตรอนที่ตำแหน่งพาราของวงแหวนอะโรมาติก โครงสร้างกรด D-amino มีความสำคัญเป็นพิเศษ เนื่องจากกรด D-amino ที่รวมอยู่ในเปปไทด์ให้ความคงตัวของโปรตีโอไลติกที่เพิ่มขึ้นและคุณสมบัติเชิงโครงสร้างที่ชัดเจนเมื่อเปรียบเทียบกับคู่คู่ L ของพวกมัน ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่ใช้ประโยชน์อย่างกว้างขวางในการออกแบบเปปไทด์สำหรับการรักษาโรค เพปทิโดมิเมติกส์ และห้องสมุดการค้นคว้ายา
กรด Fmoc-Tranexamic

กรด Fmoc-Tranexamic

กรด Fmoc-Tranexamic (trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนสังเคราะห์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc โดยเฉพาะ โดยผสมผสานโครงกรด trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic ซึ่งเป็นโครงสร้างหลักของกรด tranexamic ที่เป็นสารต้านการละลายลิ่มเลือดที่ได้รับการอนุมัติทางคลินิก วงแหวนไซโคลเฮกเซนที่มีโครงสร้างแข็งและมีข้อจำกัดในกรด Fmoc-Tranexamic ใช้โครงแบบทรานส์ โดยวางตำแหน่งการทำงานของกรดอะมิโนเมทิลและคาร์บอกซิลิกไว้ที่ด้านตรงข้ามของวงแหวนไซโคลเฮกเซน
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรานโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ