สินค้า

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc โดยเฉพาะ โดยมีกลุ่มปกป้อง trityl (triphenylmethyl) บนไฮดรอกซิลสายโซ่ด้านข้างของโฮโมซีรีน แกนหลักโฮโมซีรีนนำเสนอหน่วยเมทิลีนเพิ่มเติมเมื่อเปรียบเทียบกับซีรีน ซึ่งขยายความยาวสายโซ่ด้านข้างออกไปอีกอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม ซึ่งให้ความยืดหยุ่นด้านโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์เมื่อรวมเข้ากับเปปไทด์สังเคราะห์ กลุ่มป้องกันไตรทิลแสดงความสามารถในการละลายของกรดได้เป็นพิเศษ—แยกออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอ่อน เช่น 1% TFA ใน DCM ที่มี TIS 5%—ด้วยเหตุนี้จึงทำให้หมู่ไฮดรอกซิลสายโซ่ด้านข้างสามารถปรับเปลี่ยนแบบเลือกได้ในขณะที่อนุพันธ์ยังคงติดอยู่กับส่วนรองรับที่เป็นของแข็งในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสโซลิด (SPPS)

Fmoc-L-4-ไนโตร-เพ-OH (N-α-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล-4-ไนโตร-แอล-ฟีนิลอะลานีน) คือการกำหนดค่า L ที่มีความบริสุทธิ์สูง ซึ่งเป็นอนุพันธ์ฟีนิลอะลานีนที่ป้องกันด้วย Fmoc โดยมีกลุ่มไนโตรที่ถอนอิเล็กตรอนที่ตำแหน่งพาราของวงแหวนอะโรมาติก เนื่องจากเป็นอีแนนทิโอเมอร์ของฟีนิลอะลานีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ การกำหนดค่า L จะรักษาการวางแนวสเตอริโอเคมีที่พบในโปรตีนและเปปไทด์ตามธรรมชาติ ทำให้ Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH เป็นตัวสร้างที่ต้องการสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่งยังคงรักษาคุณสมบัติเชิงโครงสร้างและฟังก์ชันดั้งเดิมไว้

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ฟีนิลอะลานีน สูตรโมเลกุล C₂₄H₂₁NO₄) เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันด้วย N-Fmoc ของ D-enantiomer ที่ไม่เป็นธรรมชาติของฟีนิลอะลานีนของกรดอะมิโนอะโรมาติก ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดอยู่กับ α-อะมิโนไนโตรเจนของ D-ฟีนิลอะลานีน โดยผ่านการเชื่อมโยงคาร์บาเมต โดยมีกรดคาร์บอกซิลิกอิสระที่ปลาย C- กลุ่ม Fmoc ตั้งฉากกับกลุ่มป้องกันโซ่ข้างที่ติดกรด และแยกออกอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือพิเพอริดีน 20% ใน DMF) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อความสมบูรณ์ของสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโตหรือการเชื่อมโยงเรซิน Wang/Trt

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) เป็นอนุพันธ์ของซิสเทอีนที่ได้รับการป้องกันมุมฉาก โดยที่หมู่ไทออลถูกปกปิดโดยกลุ่มป้องกันอะซีตามิโดเมทิล (Acm) และฟังก์ชัน α-อะมิโนได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) การป้องกัน Acm มีความเสถียรกับกรดไตรฟลูออโรอะซิติก (TFA) ทำให้สามารถยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรรของซิสเทอีนไทออลในระหว่างการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc โดยไม่เปิดเผยเปปไทด์กับสภาวะการตัดแยกที่เป็นกรดที่จำเป็นสำหรับกลุ่มป้องกันสายโซ่ข้างมาตรฐาน

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) เป็นตัวสร้างกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc ที่ง่ายที่สุด กลุ่ม Fmoc ปกป้องการทำงานของ α-amino ของ glycine ทำให้สามารถรวมตัวเข้ากับสายโซ่เปปไทด์ใน Fmoc SPPS เนื่องจากเป็นกรดอะมิโนที่เล็กที่สุดและมีความยืดหยุ่นตามโครงสร้างมากที่สุด ไกลซีนจึงไม่มีสิ่งกีดขวางสเตอริกสายโซ่ด้านข้าง ทำให้ Fmoc-Gly-OH สามารถเชื่อมต่อได้อย่างมีประสิทธิภาพในทุกตำแหน่งของลำดับเปปไทด์โดยมีความเสี่ยงน้อยที่สุดในการเกิดเชื้อชาติ

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline หรือที่รู้จักกันในชื่อ Fmoc-L-proline ซึ่งเป็นรากฐานสำคัญในการสังเคราะห์เปปไทด์สมัยใหม่ ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีลักษณะพิเศษของสารตกค้างโพรลีนแบบไบไซคลิก ซึ่งรวมเอาเอมีนทุติยภูมิเข้าไว้เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนไพร์โรลิดีนแบบแข็ง ซึ่งป้องกันที่ปลาย N โดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส ซึ่งทำหน้าที่เป็นกลุ่มปกป้องเอมีนมาตรฐานทองคำในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง