ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

Fmoc-His(Trt)-OH (CAS 109425-51-6) มีชื่อเรียกอย่างเป็นระบบว่า N-α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nᵢₘ-trityl-L-histidine เป็นอนุพันธ์ของ N-α-Fmoc/Nᵢₘ-trityl-protected histidine ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นส่วนประกอบพื้นฐานในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (สปปส.) โมเลกุลประกอบด้วยแอล-ฮิสทิดีนเรซิดิวที่มีหมู่ N-terminal α-amino ที่ได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่ม Fmoc ที่มีฤทธิ์เบสและห่วงโซ่ด้านข้างของนิวคลีโอฟิลิกอิมิดาโซลที่ได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่มไตรทิลที่เป็นกรด (triphenylmethyl, Trt) กลุ่ม Trt เป็นกลุ่มปกป้องขนาดใหญ่และมีอิเล็กตรอนสูง ซึ่งระงับปฏิกิริยาข้างเคียงได้อย่างมีประสิทธิภาพในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง racemization ที่มีชื่อเสียงและ Nπ–Nτ tautomerization ของวงแหวน histidine imidazole รูปแบบการป้องกัน Fmoc/Trt มุมฉากของ Fmoc-His(Trt)-OH — Fmoc ลบออกโดย piperidine, Trt ลบออกโดยการตัด TFA เล็กน้อย — ทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสำหรับ SPPS ทั้งแบบแมนนวลและแบบอัตโนมัติ

Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6) มีชื่อเรียกอย่างเป็นระบบว่า N-α-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine เป็นตัวสร้างมาตรฐานสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ของ Fmoc โมเลกุลประกอบด้วยเรซิดิวของกรดอะมิโนไอโซลิวซีน (Ile) ที่มีหมู่ N-terminal α-amino ที่ได้รับการคุ้มครองโดยกลุ่ม 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) ที่เป็นเบส ไอโซลิวซีนเป็นกรดอะมิโนอะลิฟาติกสายโซ่กิ่งจำเป็นที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งมีศูนย์กลางของไครัลที่เบต้าคาร์บอน นอกเหนือจากอัลฟ่าคาร์บอน ทำให้เกิดรูปแบบไดสเตอริโอเมอร์สองแบบ (L- และ D-อัลโล-ไอโซลิวซีน) ที่ต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดในระหว่างการสังเคราะห์ กลุ่มป้องกัน Fmoc จะถูกกำจัดออกอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือ 20% ของพิเพอริดีนใน DMF) ทำให้สามารถยืดตัวของสายโซ่เปปไทด์แบบเป็นขั้นตอนได้โดยไม่เผยให้เห็นสายด้านข้างหรือส่วนต่อที่ไวต่อกรด Fmoc-Ile-OH จัดทำขึ้นในรูปแบบผงผลึกสีขาวถึงสีขาวนวลที่มีความบริสุทธิ์สูง และทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบหลักที่ขาดไม่ได้ในการรวม L‑isoleucine เข้ากับเปปไทด์สังเคราะห์

H‑Lys(Boc)‑OH (CAS 2418‑95‑3) มีชื่ออย่างเป็นระบบว่า Nε‑(tert‑บิวทอกซีคาร์บอนิล)‑L‑ไลซีนหรือ H‑Lys(t‑BOC)‑OH เป็นอนุพันธ์ของไลซีนที่มีหมู่ ε‑อะมิโน ปกป้องโดยหมู่กรด ‑labile tert‑บิวทอกซีคาร์บอนิล (Boc) ในขณะที่หมู่ α‑อะมิโน ยังคงเป็นอิสระ (H‑ กล่าวคือ ไม่มีการป้องกัน) โมเลกุลประกอบด้วยแอล-ไลซีนเรซิดิวที่มีสายโซ่ด้านข้างสี่เมทิลีนที่ยืดหยุ่นซึ่งสิ้นสุดในกลุ่ม ε-อะมิโนที่มีการป้องกันด้วย Boc และหมู่ α-อะมิโนอิสระ และกรด α-คาร์บอกซิลิกอิสระ รูปแบบการป้องกันที่เป็นเอกลักษณ์นี้ — Boc บนสายโซ่ด้านข้าง อิสระบนปลาย N — ทำให้ H‑Lys(Boc)‑OH เป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสสารละลาย การควบแน่นเป็นชิ้นส่วน และเป็นสารตั้งต้นสำหรับการเตรียมแอคติเวตเอสเทอร์และอนุพันธ์ไลซีนอื่นๆ หมู่ Boc จะถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอ่อนๆ (เช่น TFA หรือ HCl ในไดออกเซน) ให้การป้องกันมุมฉากเมื่อใช้ร่วมกับหมู่การป้องกันอื่นๆ เช่น Fmoc, Z หรือ Alloc

2-Tetradecyl Oxy Ethanol (CAS 2136-70-1) มีชื่อเรียกอย่างเป็นระบบว่า 2- (tetradecyloxy) เอทานอล และยังเป็นที่รู้จักในชื่อ myristyl glycol หรือ ethylene glycol monotetradecyl ether เป็นสารลดแรงตึงผิวแบบไม่มีไอออนิกที่มีลักษณะพิเศษคือส่วนหางของอะลิฟาติก C₁₄H₂₉– ที่เชื่อมโยงโควาเลนต์กับกลุ่มส่วนหัวของเอทิลีนไกลคอล โมเลกุลมีลักษณะเป็นสายโซ่ไฮโดรคาร์บอนเตตระเดซิลอิ่มตัวเป็นเส้นตรงซึ่งมีลักษณะไม่ชอบน้ำอย่างรุนแรง จับคู่กับมอยอิตีที่ชอบน้ำเอทอกซีเอธานอลแบบคาร์บอน 2 คาร์บอนสั้นๆ ที่สิ้นสุดในกลุ่มไฮดรอกซิลปฐมภูมิ (–OH) สถาปัตยกรรมแบบแอมฟิฟิลิกนี้ให้พฤติกรรมที่ไวต่อพื้นผิวที่เด่นชัด: ส่วนท้ายของไลโปฟิลิกที่ยาวกับพื้นผิวที่ไม่มีขั้วหรือเชื่อมโยงกับน้ำหนักบรรทุกที่ไม่ชอบน้ำ ในขณะที่ส่วนของเอทิลีนไกลคอลจะละลายมวลรวมในตัวกลางที่เป็นน้ำผ่านพันธะไฮโดรเจน หัวไฮโดรฟิลิกขนาดกะทัดรัดประกอบด้วยเอทิลีนออกไซด์เพียงสองหน่วย สร้างโปรไฟล์ที่ชอบน้ำ-ไลโปฟิลิกที่สมดุล ซึ่งทำให้ 2-Tetradecyl Oxy Ethanol มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษในฐานะสารลดแรงตึงผิวร่วม สารช่วยกระจายตัว และสารทำให้เปียกในสูตรทางอุตสาหกรรมและห้องปฏิบัติการต่างๆ การทำงานของสายโซ่อัลคิลที่ไม่มีกิ่งแยกและไฮดรอกซิลเดี่ยวที่แข็งทำให้เคมีปฏิกิริยาง่ายขึ้น ช่วยให้เกิดอนุพันธ์ของซัลเฟต อีเทอร์ หรือเอสเทอร์ได้ทันทีเมื่อต้องการคุณสมบัติพื้นผิวที่ปรับแต่ง

Cholesteryl hemisuccinate (CHEMS) เป็นเอสเทอร์โคเลสเตอรอลชนิดประจุลบกึ่งสังเคราะห์ โดยกลุ่ม 3β-hydroxyl ของโคเลสเตอรอลจะถูกเอสเทอร์ด้วยกรดซัคซินิก ทำให้ได้โครงสร้างโมเลกุลที่คงแกนหลักสเตียรอยด์ที่แข็งตัวของโคเลสเตอรอล ในขณะที่แนะนำกลุ่มคาร์บอกซิลที่สามารถไทเทรตได้ที่ตำแหน่ง C3 ผ่านทางตัวเชื่อมโยงซัคซิเนต มอยอิตีคาร์บอกซิลที่แตกตัวเป็นไอออนได้ (pKa ~4.5–5.5) ทำให้โคเลสเตอริลเฮมิซัคซิเนตมีค่าแอมฟิฟิลิซิตี้ที่ขึ้นกับ pH และมีประจุประจุลบสุทธิภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยา ซึ่งแสดงถึงการออกจากโคเลสเตอรอลที่เป็นกลางโดยพื้นฐาน สถาปัตยกรรมโมเลกุลของโคเลสเตอรอลเฮมิซัคซิเนตผสมผสานคุณสมบัติการเรียงลำดับเมมเบรนของแกนสเตอรอลเข้ากับกลุ่มศีรษะที่มีประจุลบที่ไวต่อ pH ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้โมเลกุลสามารถประกอบตัวเองเป็นชั้นสองชั้นในตัวกลางที่เป็นน้ำที่เป็นด่างและเป็นกลางในขณะที่อยู่ระหว่างกระบวนการ lamellar-to-H_{ครั้งที่สอง}การเปลี่ยนเฟสตามการทำให้เป็นกรด — กลไกการเปลี่ยนโครงสร้างที่ถูกนำไปใช้ประโยชน์อย่างแข็งขันในระบบการนำส่งยาไลโปโซมที่ตอบสนองต่อค่า pH และการประยุกต์ใช้การตกผลึกของโปรตีนเมมเบรน

ผลิตภัณฑ์นี้คือ AA3-DLin ซึ่งเป็นไขมันประจุบวกที่แตกตัวเป็นไอออนได้ ซึ่งมีโครงสร้างถูกแบ่งส่วนอย่างมีเหตุผลออกเป็นสามโดเมนการทำงาน: กลุ่มหัวของเอมีนระดับตติยภูมิที่ได้รับประจุบวกในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดในเอนโดโซม, ตัวเชื่อมโยงเอสเทอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพที่ส่งเสริมการกำจัดตับอย่างรวดเร็วและลดความเป็นพิษเรื้อรัง และหางที่ไม่ชอบน้ำที่ได้มาจากไลโนลีลที่ไม่อิ่มตัวสองตัวที่ช่วยเพิ่มการหลบหนีของเอนโดโซมผ่าน การเปลี่ยนเฟสแบบ lamellar-to-inverted-hexagonal สถาปัตยกรรมแบบโมดูลาร์นี้ช่วยให้ AA3-DLin สามารถบรรลุการห่อหุ้ม RNA ของตัวส่งสารที่มีศักยภาพ การนำส่งภายในเซลล์ที่มีประสิทธิภาพ และโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่น่าพอใจไปพร้อมๆ กัน ทำให้กลายเป็นลิพิดอะมิโน-แอลกอฮอล์ที่เป็นตัวแทนสำหรับระบบอนุภาคนาโนของลิพิด (LNP)