ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก

Dronedarone (CAS 141626-36-0) เป็นอนุพันธ์ของเบนโซฟูรานที่ไม่มีไอโอดีนซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อเป็นยาต้านการเต้นของหัวใจระดับ III สำหรับการจัดการภาวะหัวใจห้องบนเต้นผิดจังหวะและถาวร Dronedarone มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ amiodarone แตกต่างตรงที่ไม่มีอะตอมไอโอดีน ซึ่งกำจัดความเป็นพิษของต่อมไทรอยด์และปอดที่เกี่ยวข้องกับไอโอดีน ซึ่งจำกัดการใช้ amiodarone ในระยะยาว

Dronedarone Hydrochloride (CAS 141625-93-6) เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของ Dronedarone ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ Benzofuran ที่ไม่มีไอโอดีนที่พัฒนาเป็นสารต้านการเต้นของหัวใจ Class III สำหรับการรักษาภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว Dronedarone Hydrochloride มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ amiodarone ขาดมอยอิตีไอโอดีนที่เกี่ยวข้องกับต่อมไทรอยด์ที่เกิดจาก amiodarone และความเป็นพิษต่อปอด

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) เป็นตัวยับยั้งรุ่นที่สามที่มีศักยภาพของ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ซึ่งเป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) โครงสร้างโมเลกุลของ Ficonalkib (SY-3505) มีลักษณะเป็นแกนไพริมิดีนแบบไพโรโล[2,3-d]ที่มีส่วนประกอบทดแทนไดเมทิลอะมิโนพิเพอริดินิลและหมู่โพรแพน-2-อิลซัลโฟนิลฟีนิล

Voxilaprevir (CAS 1535212-07-7) เป็นตัวยับยั้ง Macrocyclic ที่ย้อนกลับได้ของไวรัสตับอักเสบซี (HCV) NS3/4A serine protease Voxilaprevir พัฒนาโดย Gilead Sciences เป็นสารประกอบมาโครไซคลิกที่มีฟลูออริเนต มีลักษณะเป็นโครงเพนตะไซคลิกเชิงซ้อนที่มีสูตรโมเลกุล C₄₀H₅₂F₄N₆O₉S โครงสร้างของ Voxilaprevir ประกอบด้วยไดฟลูออโรเมทิล ไซโคลโพรพิล ซัลโฟนิลคาร์บาโมอิล มอยอิตี และกลุ่มเติร์ต-บิวทิล ซึ่งร่วมกันมีส่วนทำให้เกิดความสัมพันธ์สูงกับจุดออกฤทธิ์ของโปรตีเอส NS3/4A

Bictegravir (CAS 1611493-60-7) เป็นตัวยับยั้งการถ่ายโอนสายพันธุศาสตร์ HIV-1 integrase รุ่นที่สอง (INSTI) พัฒนาโดย Gilead Sciences ในทางเคมี มันเป็นอนุพันธ์ของกรดโมโนคาร์บอกซิลิกเอไมด์ซึ่งมีแกนโพลีไซคลิกที่ซับซ้อนที่รวมเอาวงแหวนไพริมิดีน วงแหวนควิโนลีน และวงแหวนเตตระไฮโดรฟูรัน โครงสร้างโมเลกุลของ Bictegravir มีลักษณะเฉพาะด้วยโครงแข็งแบบไตรไซคลิก ซึ่งยืดอายุการคงตัวของสารเชิงซ้อน integrase-DNA ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่สนับสนุนศักยภาพที่โดดเด่นของมันในการต่อต้านสายพันธุ์ HIV-1 ที่ต้านทานต่อสารยับยั้ง integrase รุ่นก่อนๆ เช่น raltegravir, elvitegravir และ dolutegravir

Rilzabrutinib (PRN1008) เป็นตัวยับยั้งโควาเลนต์แบบย้อนกลับ แบบคัดเลือก และแบบปากเปล่าของ Bruton's tyrosine kinase (BTK) ตามโครงสร้างแล้ว ริลซาบรูตินิบมีแกนไพริมิดีนแบบไพราโซโล[3,4-d]ที่มีองค์ประกอบแทนที่ 2-ฟลูออโร-4-ฟีนอกซีฟีนิล วงแหวนพิเพอริดีนที่มีหัวรบไนไตรล์ α,β-ไม่อิ่มตัว และโซ่ด้านข้างแบบพิเพอราซินิล-ออกซีทานิล