ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก

Duvelisib (CAS 1201438-56-3) เป็นตัวยับยั้งคู่โมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากที่มีศักยภาพและคัดเลือกเฉพาะของฟอสโฟอิโนซิไทด์ 3-ไคเนส (PI3K)-δ และ PI3K-γ โมเลกุลนี้มีแกนไอโซควิโนลิโนนที่ซับซ้อนหลอมรวมกับพิวรีนมอยอิตีผ่านตัวเชื่อมโยงไคราลเอทิลลามีน ทำให้เกิดสถาปัตยกรรมสามมิติที่เข้มงวดซึ่งช่วยให้สามารถจับกับความสัมพันธ์สูงกับพ็อกเก็ตที่จับกับ ATP ของไอโซฟอร์ม PI3K

Cabozantinib เป็นตัวยับยั้งไคเนสหลายไทโรซีน (TKI) ที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ทางปาก โดยมีเป้าหมายไปที่ไทโรซีนไคเนสของตัวรับหลายตัวที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก การสร้างเส้นเลือดใหม่ และการแพร่กระจาย ตามโครงสร้าง Cabozantinib มีแกนควิโนลีนแทนที่ด้วยไดเมทอกซีฟีนิลอีเทอร์ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งเชื่อมโยงผ่านพันธะเอไมด์กับมอยอิตีฟลูออโรฟีนิลคาร์บาโมอิลไซโคลโพรเพน

Velpatasvir เป็นตัวยับยั้ง NS5A ของไวรัสตับอักเสบซี (HCV) รุ่นที่สองที่มีศักยภาพ ซึ่งได้ปฏิวัติการรักษาโรคติดเชื้อตับอักเสบซีเรื้อรัง ตามโครงสร้าง Velpatasvir เป็นโมเลกุลสังเคราะห์ที่ซับซ้อนซึ่งมีแกนกลางไบฟีนิลเชื่อมโยงกับคาร์บาเมตที่มีไพโรลิดีน 2 ชนิด โดยแต่ละแขนมีระบบวงแหวนอิมิดาโซลที่แทนที่ฟีนิล

Remdesivir เป็นผลิตภัณฑ์อะนาล็อกแบบนิวคลีโอไทด์ที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสในวงกว้างเพื่อต่อต้านไวรัส RNA ตามโครงสร้าง Remdesivir มีแกน C-nucleoside ซึ่งมีอะดีโนซีนแบบแทนที่ 1'-cyano ซึ่งเชื่อมโยงกับ monophosphoramidate prodrug moiety ที่ตำแหน่ง 5'

Denifanstat เป็นตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่มีศักยภาพทางปากของกรดไขมันสังเคราะห์ (FASN) ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์กรดปาลมิติกเดอโนโว โครงสร้าง Denifanstat มีวงแหวนพิเพอริดีนที่เชื่อมโยงกับหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่และระบบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไพราโซล ทำให้เกิดโครงนั่งร้านที่กำหนดโครงสร้างซึ่งปรับให้เหมาะสมที่สุดสำหรับการเชื่อมโยงไซต์ที่ใช้งาน FASN

Fexofenadine เป็นสารต่อต้านฮิสตามีนรุ่นที่สองที่อยู่ในกลุ่มของตัวรับ H₁ ต่อพ่วงแบบเลือกสรร โครงสร้าง Fexofenadine เป็นสารออกฤทธิ์ของกรดคาร์บอกซิลิกของเทอร์เฟนาดีน ซึ่งมีแกนไดฟีนิลเมทิลไพเพอริดีนเชื่อมต่อผ่านตัวเชื่อมโยงไฮดรอกซีบิวทิลกับมอยอิตีของกรดไดเมทิลฟีนิลอะซีติก