โพรพาโนลอล ไฮโดรคลอไรด์

โพรพาโนลอล ไฮโดรคลอไรด์ เป็นรูปแบบเกลือไฮโดรคลอไรด์ของเบต้าคลาสสิก‑ตัวต้านตัวรับอะดรีเนอร์จิก (เบต้า-blocker) ที่มีคุณสมบัติ antianginal, antiarrhythmic และ antihypertensive Propranolol Hydrochloride สามารถแข่งขันกับเบต้าได้‑ตัวรับ adrenergic ยับยั้งเบต้า‑ปฏิกิริยาอะดรีเนอร์จิกและลดอัตราการเต้นของหัวใจ การเต้นของหัวใจ และความต้องการออกซิเจนในกล้ามเนื้อหัวใจ Propranolol Hydrochloride ระบุไว้สำหรับการจัดการความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การป้องกันไมเกรน และอาการสั่นที่จำเป็น และมีการใช้งานเพิ่มเติมในการจัดการความวิตกกังวลและพิษจากต่อมไทรอยด์ โพรพราโนลอล ไฮโดรคลอไรด์เป็น USP‑สารประกอบอ้างอิงที่มีเอกสารกำหนดระบุความบริสุทธิ์ 98.0%–101.5% (บนพื้นฐานแห้ง) เป็นแบบอย่างเบต้า-ตัวบล็อก Propranolol Hydrochloride ยังคงเป็นสารรักษาโรคที่สำคัญและเป็นมาตรฐานอ้างอิงที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการควบคุมคุณภาพยา การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ และการทดสอบทางเภสัชวิทยา

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

เส้นทางสังเคราะห์

1-Naphenol ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรคาร์บอนกับอีพิคลอโรไฮดรินเพื่อให้ได้ 3-(1-naphthoxy)-1,2-epoxypropane; สารตัวกลางนี้ผ่านปฏิกิริยาวงแหวนเปิดกับไอโซโพรพิลามีนเพื่อสร้างโพรพาโนลอล ในที่สุดมันก็ทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเพื่อสร้างโพรพาโนลอลไฮโดรคลอไรด์

Pเภสัชจลนศาสตร์

เม็ดยา Propranolol Hydrochloride: หลังจากรับประทานยาในช่องปาก ยานี้จะถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร ซึ่งมีการเผาผลาญอย่างกว้างขวางในตับ โดยมีการดูดซึมประมาณ 30%; ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะถึงภายใน 1–1.5 ชั่วโมงหลังการบริหาร ครึ่งชีวิตการกำจัดอยู่ในช่วง 2 ถึง 3 ชั่วโมง และอัตราการจับกับพลาสมาโปรตีนคือ 90%–95%. ความเข้มข้นในพลาสมาส่วนบุคคลแสดงความแปรปรวนที่มีนัยสำคัญ โดยมีปริมาตรการกระจายที่ชัดเจนของ (3.9± 6.0) ลิตร/กก. ยาจะถูกขับออกทางไต โดยส่วนใหญ่เป็นสารเมตาโบไลต์ โดยมีสัดส่วนเล็กน้อย (<1%) ที่ถูกขับออกมาเป็นสารประกอบหลัก ไม่สามารถกำจัดออกได้ด้วยการฟอกไต

การฉีด Propranolol Hydrochloride: ผลิตภัณฑ์นี้แสดงอัตราการจับโปรตีนในพลาสมาสูงถึง 93% ครึ่งชีวิต (T₁/₂) ของสูตรผสมสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำคือ 2–3 ชั่วโมง. มันถูกขับออกมาทางไตโดยส่วนใหญ่เป็นสารเมตาบอไลต์ มีเพียงสัดส่วนเล็กน้อย (<1%) เท่านั้นที่ถูกขับออกมาในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง และไม่สามารถกำจัดออกได้ด้วยการฟอกไต

ทำไมต้องคอสเพอร์ฟาร์ม?

เมื่อการควบคุมคุณภาพยา การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ หรืองานผสมสูตรทั่วไปของคุณต้องการงานในระดับสูง‑โพรพราโนลอล ไฮโดรคลอไรด์ ที่มีคุณภาพ Cosperpharm นำเสนอด้วยความเข้มงวดในการวิเคราะห์และการสนับสนุนด้านเอกสารตามที่ลูกค้าด้านเภสัชกรรมต้องการ

USP‑คุณภาพที่สอดคล้องเพื่อความมั่นใจด้านกฎระเบียบ Propranolol Hydrochloride ก็มีเช่นกัน‑จัดทำเอกสาร USP ระบุความบริสุทธิ์ 98.0%–101.5% บนพื้นฐานแห้ง จุดหลอมเหลว 163–166 °C และการหมุนเฉพาะของ−1.0° ถึง +1.0° . โปรโตคอลการเผยแพร่เชิงวิเคราะห์ของเราจะตรวจสอบพารามิเตอร์เหล่านี้ เพื่อให้มั่นใจว่ามาตรฐานอ้างอิงหรือสารตัวกลางของคุณตรงตามข้อกำหนดเฉพาะทางเภสัชกรรม

เอกสารประกอบที่สนับสนุนการส่งตามกฎระเบียบของคุณ การจัดส่งทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมแบทช์‑ความบริสุทธิ์จำเพาะ จุดหลอมเหลว การสูญเสียจากการทำให้แห้ง และสิ่งตกค้างจากข้อมูลการจุดระเบิด ซึ่งมีโครงสร้างสำหรับการแทรกลงในแพ็คเกจการตรวจสอบวิธีการของคุณโดยตรง

อุปทานที่ยืดหยุ่นสำหรับทุกการใช้งาน Cosperpharm จัดหา Propranolol Hydrochloride จากปริมาณกรัมสำหรับมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์ไปจนถึงปริมาณมากสำหรับการพัฒนาสูตรผสมทั่วไปและการผลิตเชิงพาณิชย์

การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับความต้องการในการพัฒนาของคุณ ทีมงานของเราสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการวิเคราะห์สำหรับโพรพราโนลอล ไฮโดรคลอไรด์ (HPLC, การทดสอบการละลาย, การศึกษาความคงตัว) โดยยึดตามระเบียบวิธี USP ที่จัดตั้งขึ้น

ติดต่อเรา

สำหรับที่สูง‑โพรพราโนลอล ไฮโดรคลอไรด์ที่มีคุณภาพ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาด้านการวิเคราะห์ สูตรทั่วไป หรือความต้องการในการควบคุมคุณภาพ เราพร้อมจัดหาอุปทานที่เชื่อถือได้และการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญ