ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก

Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) เป็นยาตัวใหม่ที่เป็นปฏิปักษ์จากอินทิกรัลโมเลกุลขนาดเล็กที่ออกแบบมาเพื่อรักษาสัญญาณและอาการของโรคตาแห้ง (keratoconjunctivitis sicca) ตามโครงสร้าง Lifitegrast เป็นโมเลกุลไครัลที่ซับซ้อนซึ่งมีชื่อทางเคมี (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl]formamido}-3-(3-methanesulfonylphenyl)propanoic acid

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) เป็นยากันชักที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์ทางปากซึ่งอยู่ในกลุ่มยา racetam ได้รับการพัฒนาเป็นอะนาล็อกทางเคมีของ levetiracetam ที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ตามโครงสร้าง Brivaracetam คือแกมมา-แลคตัมและเป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ไม่มีโปรตีน โดยเฉพาะ (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamide

กรดเบมพีโดอิก (8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic acid, CAS 738606-46-7) เป็นโมเลกุลขนาดเล็กชั้นนำที่ออกฤทธิ์ทางปาก วันละครั้ง ออกแบบมาเพื่อลดคอเลสเตอรอลไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) ที่เพิ่มขึ้น ตามโครงสร้างแล้ว กรดเบมพีโดอิกคือกรด α,ω-ไดคาร์บอกซิลิกที่มีแกนหลักของกรดเพนทาเดคาเนดิโออิกสายโซ่ยาวที่มีการแทนที่เมทิลที่ตำแหน่ง 2 และ 14 และหมู่ไฮดรอกซิลที่ตำแหน่ง 8

Temozolomide (CAS 85622-93-1) ซึ่งมีชื่อทางเคมีว่า 3-methyl-4-oxoimidazo [5,1-d] [1,2,3,5] tetrazine-8-carboxamide เป็นสาร lipophilic alkylating ขนาดเล็กที่อยู่ในกลุ่มยาเคมีบำบัด imidazotetrazine โมเลกุลมีระบบวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกแบบหลอมละลายที่เป็นเอกลักษณ์ นั่นคืออิมิดาโซลที่หลอมรวมกับวงแหวนเททราซีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นผลิตภัณฑ์ยาสำหรับ MTIC สายพันธุ์อัลคิเลตที่ออกฤทธิ์ (monomethyl triazeno imidazole carboxamide)

Elacestrant (CAS 722533-56-4) ซึ่งมีชื่อทางเคมีว่า (6R)-6-{2-[เอทิล({4-[2-(เอทิลอะมิโน)เอทิล]ฟีนิล}เมทิล)อะมิโน]-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol เป็นสารย่อยสลายเอสโตรเจนแบบเลือกสรร (SERD) ชนิดรับประทานตัวแรกในประเภทเดียวกัน โมเลกุลนี้มีแกนไครัลเตตราลินที่ซับซ้อนซึ่งมีสเตอรีโอเซ็นเตอร์ตัวเดียวที่ตำแหน่ง C6 ทำให้เกิดการจับตัวรับเอสโตรเจนที่มีศักยภาพและคัดเลือกได้

Pazopanib (CAS 444731-52-6) ซึ่งมีการระบุทางเคมีว่าเป็น 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่มีฤทธิ์หลายเป้าหมายทางปาก โมเลกุลมีสถาปัตยกรรมเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยวงแหวนอินดาโซล แกนไพริมิดีน และวงแหวนเบนซีนที่แทนที่ซัลโฟนาไมด์ การจัดเรียงโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ช่วยให้ Pazopanib สามารถยับยั้งไคเนสของรีเซพเตอร์ไทโรซีนหลายตัวพร้อมกัน รวมถึง VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR และ c-Kit