(R)-(+)-กรดเวราปามิลิก (ชื่อที่เป็นระบบ: (4R)-4-ไซยาโน-4-(3,4-ไดเมทอกซีฟีนิล)-5-เมทิลเฮกซาโนอิกแอซิด) ทำหน้าที่เป็นเกตเวย์ไครัลไปยังเอแนนทิโอเมอร์ฟีนิลอัลคิลามีนแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ เวราปามิลตัวเดียว ในการผลิตยา (R)-(+)-Verapamilic Acid เป็นตัวกลางไครัลที่สำคัญที่ช่วยให้สามารถเข้าถึง verapamil บริสุทธิ์แบบเอแนนทิโอเมอร์ได้ เนื่องจากยาราซิมิกมีเภสัชพลศาสตร์ที่แตกต่างกัน โดย (R)-อีแนนทิโอเมอร์จะช่วยบรรเทาอาการเจ็บแน่นหน้าอกได้ดีกว่า ในขณะที่ (S)-อีแนนทิโอเมอร์แสดงประสิทธิภาพที่มากกว่าสำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะและความดันโลหิตสูง
ในฐานะที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของไครัล (R)-(+)-กรดเวราปามิลิกมีลักษณะเป็นคาร์บอนควอเทอร์นารีที่มีหมู่ไนไตรล์ ซึ่งอยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสมในการลดสารเอไมด์ในระดับอุดมศึกษาโดยอาศัยโบเรนเป็นสื่อกลางในขั้นตอนต่อมาของการสังเคราะห์เวราปามิล ความละเอียดที่มีประสิทธิภาพของกรด verapamilic โดยใช้ α-methylbenzylamine ให้ผลตอบแทน (R)-(+)-Verapamilic Acid ในปริมาณทางกายภาพ 89–96% พร้อมความบริสุทธิ์ของ HPLC 97–99% แสดงให้เห็นถึงทั้งความสามารถในการปรับขนาดและความสมบูรณ์ของสเตอริโอเคมีที่ศูนย์คาร์บอนควอเทอร์นารี นอกเหนือจากบทบาทในการสังเคราะห์ยารักษาโรคหลอดเลือดและหัวใจแล้ว (R)-(+)-Verapamilic Acid ยังใช้ในการทำแผนที่สเตอริโอเคมี การประเมินปฏิกิริยาของโมเลกุลขนาดเล็ก และการศึกษาการรวมตัวของฟังก์ชันการทำงานสำหรับการวิจัยการสร้างแบบจำลองเมตาบอลิซึม
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
หมายเลข CAS
38175-99-4
สูตรโมเลกุล
C₁₆H₂₁NO₄
น้ำหนักโมเลกุล
291.34 ก./โมล
ความบริสุทธิ์ (HPLC)
≥97% (กำหนดเองได้ถึง ≥98% ตามคำขอ)
รูปร่าง
สีขาวถึงของแข็งสีขาวนวล
จุดหลอมเหลว
42–49°ซ
จุดเดือด
448.8 ± 45.0 °C (ทำนาย)
ความหนาแน่น
1.126 ± 0.06 ก./ซม. (คาดการณ์)
จุดวาบไฟ
225.2 องศาเซลเซียส
ดัชนีการหักเหของแสง
1.515 (คาดการณ์)
พีเค
4.29 ± 0.10 (ทำนาย)
ความสามารถในการละลาย
ละลายได้ในคลอโรฟอร์ม, ไดคลอโรมีเทน (เล็กน้อย), เอทานอล (เล็กน้อย), เมทานอล (เล็กน้อย)
ความมั่นคง
ดูดความชื้น — เก็บภายใต้บรรยากาศเฉื่อย
สภาพการเก็บรักษา
ดูดความชื้น ในตู้เย็น (2–8°C) ภายใต้บรรยากาศเฉื่อย ปิดสนิท
Cosperpharm เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ของคุณสำหรับสารตัวกลางทางเภสัชกรรมไครัลคุณภาพสูง (R)-(+)-Verapamilic และสารตัวกลางทางเภสัชกรรมอื่นๆ นี่คือเหตุผลว่าทำไมนักวิจัยและผู้ผลิตยาจึงเลือกเราเนื่องจากความต้องการในการสังเคราะห์ไครัล:
ความเป็นเลิศด้าน Enantiomeric: เราเข้าใจดีว่าความบริสุทธิ์ของไครัลนั้นไม่สามารถต่อรองได้สำหรับตัวกลางตัวบล็อกช่องแคลเซียม (R)-(+)-Verapamilic Acid ของเรามีความบริสุทธิ์ของ HPLC ≥97% อย่างสม่ำเสมอ พร้อมรับประกัน (R)-enantiomeric ส่วนเกิน ทำให้มั่นใจได้ว่าการเชื่อมต่อเอไมด์ดาวน์สตรีม การลดไนไตรล์ และขั้นตอน API สุดท้ายจะไม่ถูกทำลายโดยสเตอริโอเคมีที่ไม่ถูกต้อง
ความเชี่ยวชาญระดับกระบวนการ: ต้องการความละเอียดของกรดเวราปามิลิก — ควบคุมการตกตะกอนโดยการทำให้เป็นกรดที่อุณหภูมิ 60–65°C และการจัดการ pH อย่างระมัดระวัง ทีมเคมีกระบวนการของเราประสบความสำเร็จในการปรับขนาดความละเอียดนี้ไปยังปริมาณโรงงานนำร่อง โดยให้ผลผลิตทางกายภาพ 89–96% โดยคงความสมบูรณ์ทางเคมีสเตอริโอไว้ที่ศูนย์คาร์บอนควอเตอร์นารี
ความพร้อมด้านเอกสาร: เรามีแพ็คเกจเอกสารฉบับสมบูรณ์ รวมถึงใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์ของไครัล การศึกษาความเสถียร และการสนับสนุนการยื่นตามกฎระเบียบ ในฐานะผู้ส่งออกที่ได้รับใบอนุญาต เรารับประกันว่าพิธีการศุลกากรทั่วโลกจะราบรื่น
ปริมาณที่ยืดหยุ่น บริการตอบสนอง: ไม่ว่าคุณจะต้องการ 1 กรัมสำหรับการสอดแนมเส้นทาง หรือ 1 กิโลกรัมขึ้นไปสำหรับการจัดหาทางคลินิกในระยะเริ่มแรก Cosperpharm พร้อมให้บริการ เราเข้าใจลำดับเวลาของการวิจัยและพัฒนาและจัดลำดับความสำคัญของการสอบถามเร่งด่วนโดยไม่กระทบต่อคุณภาพ
คุ้มค่าโดยไม่ต้องตัดมุม: ด้วยการบูรณาการการสังเคราะห์จากวัตถุดิบที่หาได้ง่าย เราจึงสามารถรักษาราคาให้แข่งขันได้ในขณะที่ยังคงรักษามาตรฐานคุณภาพที่เข้มงวด
Cosperpharm รับประกันคุณภาพที่แน่วแน่สำหรับ (R)-(+)-Verapamilic Acid ผ่านระบบการจัดการคุณภาพแบบหลายชั้น:
1.การทดสอบเชิงวิเคราะห์ที่เข้มงวด: แต่ละชุดผ่านการวิเคราะห์ความบริสุทธิ์ของ HPLC (≥97%), การตรวจสอบความบริสุทธิ์ของไครัล (>98% ee), การทดสอบตัวทำละลายตกค้าง, การกำหนดปริมาณน้ำ (Karl Fischer) และการตรวจสอบรูปลักษณ์ คุณสมบัติทางกายภาพรวมถึงจุดหลอมเหลว (42–49°C) ได้รับการตรวจสอบเทียบกับมาตรฐานอ้างอิง
2. การตรวจสอบย้อนกลับแบบเต็ม: ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการแก้ปัญหา การตกผลึก การทำให้แห้ง และการบรรจุขั้นสุดท้าย — ทุกขั้นตอนได้รับการบันทึกไว้ COA เฉพาะชุดจะรวมผลการทดสอบทั้งหมดและการอ้างอิงถึงเกณฑ์การยอมรับที่กำหนดไว้
3.ความมุ่งมั่นด้านความเสถียร: มีการศึกษาความเสถียรภายใต้สภาวะ ICH (การเก็บรักษาระยะยาวที่อุณหภูมิ 2–8°C; สภาวะเร่งตามความเหมาะสม) จะดำเนินการเป็นประจำ มีแพ็คเกจข้อมูลเพื่อรองรับการส่งตามกฎระเบียบ
4. การสนับสนุนด้านเอกสาร: เราจัดเตรียมเอกสารที่ครอบคลุม รวมถึง COA ที่มีความบริสุทธิ์ของไครัล สรุปความเสถียร SDS และแพ็คเกจตามกฎระเบียบที่พร้อมใช้งาน DMF เมื่อมีการร้องขอ
5. การตรวจสอบที่ริเริ่มโดยลูกค้า: ลูกค้าที่ผ่านการรับรองสามารถตรวจสอบสิ่งอำนวยความสะดวกด้านการผลิตและคุณภาพของเราได้ ติดต่อทีมกำกับดูแลของเราเพื่อกำหนดเวลา
เนื่องจากมีคุณสมบัติดูดความชื้น (R)-(+)-Verapamilic Acid จะต้องเก็บไว้ภายใต้บรรยากาศเฉื่อย (ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) ในภาชนะที่ปิดสนิท เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8°C ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากแสงแดดโดยตรงและแหล่งกำเนิดประกายไฟ ป้องกันความชื้น แม้การสัมผัสกับอากาศชื้นเพียงช่วงสั้นๆ ก็อาจส่งผลต่อคุณภาพของผลิตภัณฑ์ได้ ขอแนะนำอย่างยิ่งให้จัดเก็บแบบผึ่งให้แห้งเพื่อความมั่นคงในระยะยาว
พร้อมที่จะจัดหากรดเวราปามิลิกคุณภาพสูง (R)-(+)-สำหรับการพัฒนา verapamil API หรือการวิจัยทางเคมีของไครัลแล้วหรือยัง ติดต่อ Cosperpharm วันนี้
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail