มอท-C
CAS: 1627580-64-6

มอท-c (มนุษย์) คือเปปไทด์ที่ได้จากไมโตคอนเดรีย (MDP) ชนิดหนึ่ง หน้าที่หลักทางสรีรวิทยาของมันคืออำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ AICAR ซึ่งเป็นอะนาล็อก AMP ภายนอก ดังนั้นจึงกระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP (AMPK) ในขณะเดียวกันก็สามารถเพิ่มการดูดซึมกลูโคสของเซลล์และปรับปรุงความไวของอินซูลินได้ เนื่องจากเป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรม จึงทำหน้าที่เป็นส่วนผสมของเปปไทด์ในการลดน้ำหนักและยังมีฤทธิ์ในการต่อต้านวัยที่โดดเด่นอีกด้วย
ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
มอท-c ถูกค้นพบผ่านการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน แทนที่จะพัฒนาโดยองค์กรเดียว
สถานะการวิจัยและพัฒนาปัจจุบัน:Hudson Biotech เป็นสถาบันชั้นนำที่ก้าวหน้าในการพัฒนาทางคลินิก
การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a กำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการ แต่ยังไม่มีผลการตีพิมพ์ในวงกว้างที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
มอท-c ยังคงอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและไม่ได้รับการอนุมัติทางการตลาดจากหน่วยงานกำกับดูแลหลัก เช่น FDA ของสหรัฐอเมริกา สำหรับการใช้งานทางคลินิก
วิธีการสังเคราะห์
มอท-c ผลิตผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)
บีพีซี-157
CAS: 137525-51-0

BPC 157 (pentadecapeptide) เป็นเปปไทด์ในลำไส้ที่มีฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระในคลินิก ต่างจากเปปไทด์อื่นๆ BPC 157 ออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยไม่มีพาหะนำส่ง เนื่องจากเป็นเปปไทด์ในกระเพาะอาหารที่มีความเสถียร จึงแสดงฤทธิ์ต้านแผลและเร่งการรักษาบาดแผลและช่องทวาร
ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
การวิจัยต้นฉบับเกี่ยวกับ BPC-157 ดำเนินการโดยทีมวิจัยทางวิทยาศาสตร์จากโครเอเชีย
สถาบันวิจัยหลัก
ข้อมูลการวิจัยที่มีอยู่เกือบทั้งหมดสำหรับ BPC-157 มาจากทีมวิจัยโครเอเชียกลุ่มเดียวกัน
การทดลองทางคลินิก
มีการทดลองทางคลินิกคุณภาพต่ำอย่างจำกัด ซึ่งไม่เป็นไปตามมาตรฐานการยอมรับของชุมชนการแพทย์กระแสหลัก ยังไม่มีข้อมูลการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ในวงกว้างที่เสร็จสมบูรณ์จนถึงปัจจุบัน
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) โดยใช้กลยุทธ์กลุ่มการปกป้อง Fmoc หรือ Boc สามารถใช้ได้
ไพเนียล
CAS: 175175-23-2น้ำหนักโมเลกุล: 418.4

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
ไพเนียล ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซีย นำโดยศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson นี่เป็นผลลัพธ์ของโครงการวิจัย "การควบคุมเปปไทด์-ยีน" ของรัสเซีย ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันควบคุมทางชีวภาพและวิทยาผู้สูงอายุแห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Pinealon เป็นหนึ่งในชุดสารควบคุมทางชีวภาพชนิดเปปไทด์สั้นที่พัฒนาโดยกลุ่มของศาสตราจารย์คาวินสัน
การทดลองทางคลินิก
มีการดำเนินการทดลองทางคลินิกขนาดเล็ก โดยขาดข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องโดยอิสระคุณภาพสูง
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)
เอปิตาลอน
CAS: 307297-39-8น้ำหนักโมเลกุล: 390.35

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
เอปิตาลอน ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซียของศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson จากสถาบัน Bioregulation และ Gerontology แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก การออกแบบโมเลกุลได้มาจากการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนของ Epithalamin ซึ่งเป็นสารสกัดจากต่อมไพเนียลของวัว
การทดลองทางคลินิก
การวิจัยทางคลินิกได้เริ่มต้นขึ้นแล้ว แม้ว่าหลักฐานสนับสนุนยังคงมีจำกัด:
วิธีการสังเคราะห์
TB-500
CAS: 885340-08-9น้ำหนักโมเลกุล: 889.02

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
TB-500 เป็นเปปไทด์สั้นสังเคราะห์เทียมซึ่งสอดคล้องกับกรดอะมิโนที่ตกค้าง 17–23 ของTβ4 ได้รับการออกแบบมาเพื่อรักษากิจกรรมทางชีววิทยาหลักในขณะที่มีโครงสร้างโมเลกุลที่เล็กลงและมีเสถียรภาพมากขึ้นสำหรับการใช้งานในการวิจัย เป็นผลิตภัณฑ์จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานที่ไม่มีผู้พัฒนายาที่เป็นกรรมสิทธิ์เพียงรายเดียว ซึ่งจัดหาให้เป็นสารเคมีในการวิจัยโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทั่วโลก
การทดลองทางคลินิก
ไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ TB-500 ได้รับการจดทะเบียนหรืออนุมัติโดยหน่วยงานกำกับดูแลด้านเภสัชกรรมกระแสหลัก รวมถึง FDA ของสหรัฐอเมริกา
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)
GHK-Cu
CAS: 89030-95-5น้ำหนักโมเลกุล: 400.91

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
GHK-Cu ถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน ดร.ลอเรน พิกอาร์ต การศึกษาต่อมาได้เปิดเผยถึงกิจกรรมการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ProCyte Corporation ก่อตั้งขึ้นในปี 1986 เพื่อพัฒนาการใช้งาน GHK-Cu ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การต่อต้านวัย และการเจริญเติบโตของเส้นผม
การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เสร็จสิ้นแล้ว
เซอร์โมเรลิน
CAS: 86168-78-7น้ำหนักโมเลกุล: 3357.89

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
เซอร์โมเรลิน เดิมได้รับการพัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรมของสวีเดน Kabi Pharmacia เปิดตัวผลิตภัณฑ์นี้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในปี 1988 โดยต่อมาได้โอนทรัพย์สินทางปัญญาไปยัง EMD Serono, Inc. ซึ่งมีฐานอยู่ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งวางตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Geref®
การทดลองทางคลินิก
เซอร์โมเรลิน เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกที่จำเป็น และก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติทางการตลาดจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา แม้ว่าจะถูกถอนออกจากตลาดแล้วก็ตาม
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) สำหรับเปปไทด์ 29-อะมิโน-แอซิด พร้อมด้วยกลยุทธ์กลุ่มปกป้องกระแสหลักสองประการ:
เมลาโนตัน-II (MT-II)
CAS: 121062-08-6น้ำหนักโมเลกุล: 1,024.18

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
MT-II ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยแอริโซนา สหรัฐอเมริกา
การทดลองทางคลินิก
มีการดำเนินการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มแรก แต่การทดลองสำคัญระยะที่ 3 ยังไม่เสร็จสิ้น ไม่มีหน่วยงานกำกับดูแลระดับโลกใดที่อนุมัติ MT-II สำหรับการใช้งานในการรักษาในมนุษย์
วิธีการสังเคราะห์
เซแม็กซ์
CAS: 80714-61-0น้ำหนักโมเลกุล: 813.92

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
เซแม็กซ์ ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซีย
การทดลองทางคลินิก
เซแม็กซ์ ได้รับการอนุมัติให้เป็นเภสัชภัณฑ์ทางคลินิกในรัสเซีย แม้ว่าหลักฐานการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐานและมีคุณภาพสูงยังคงมีจำกัด
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
อิปาโมเรลิน
CAS: 170851-70-4

อิปาโมเรลิน เป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมที่จัดเป็นฮอร์โมนเปปไทด์และอะนาล็อกฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่สังเคราะห์ขึ้น สามารถกระตุ้นการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร ทำให้เกิดการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต เพิ่มการสลายไขมันและความแข็งแรงทางกายภาพ และทำให้เกิดการกักเก็บน้ำโดยไม่มีพิษต่อตับ
ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
อิปาโมเรลิน ได้รับการพัฒนาโดย Novo Nordisk ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมของเดนมาร์ก
การทดลองทางคลินิก
อิปาโมเรลิน ก้าวเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แต่การพัฒนาถูกยกเลิกเนื่องจากประสิทธิภาพการรักษาไม่เพียงพอ
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
เซลังค์
CAS: 129954-34-3น้ำหนักโมเลกุล: 751.87

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
เซลังค์ ได้รับการพัฒนาโดยสถาบันวิจัยของรัสเซีย: ผู้พัฒนาหลักคือสถาบันอณูพันธุศาสตร์แห่ง Russian Academy of Sciences โดยมีการวิจัยร่วมกันจาก V.V. สถาบันวิจัยเภสัชวิทยา Zakusov
การทดลองทางคลินิก
เซลังค์ เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกและได้รับการอนุมัติทางคลินิกในรัสเซีย เนื่องจากขาดข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องระดับนานาชาติคุณภาพสูง
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
ไทโมซินอัลฟ่า-1
CAS: 62304-98-7น้ำหนักโมเลกุล: 3108.28

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
ไทโมซินอัลฟ่า-1 ถูกแยกออกจากสารสกัด Thymic Fraction V ของวัวเป็นครั้งแรก การพัฒนาและการส่งเสริมการขายเชิงพาณิชย์ทั่วโลกนำโดย SciClone Pharmaceuticals ในสหรัฐฯ ซึ่งได้รับสิทธิบัตรและสิทธิ์ทางการค้าระดับโลก (ไม่รวมสหรัฐอเมริกาและยุโรป) ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 ผู้ผลิตในประเทศหลายรายดำเนินการวิจัยและพัฒนาและผลิตเปปไทด์นี้ในประเทศจีน
การทดลองทางคลินิก
ไทโมซินอัลฟ่า-1 เป็นหนึ่งในยารักษาโรคเปปไทด์ที่มีการวิจัยอย่างกว้างขวางที่สุด โดยมีชุดข้อมูลการทดลองทางคลินิกมากมาย
วิธีการสังเคราะห์
GHRP-6
CAS: 87616-84-0น้ำหนักโมเลกุล: 873.02

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
GHRP-6 เป็นผลิตภัณฑ์จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานมากกว่าการพัฒนาที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยองค์กรเดียว คลาสเปปไทด์ GHRP ถูกสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1977 และ GHRP-6 เป็นสมาชิกแรกที่ระบุว่ามีฤทธิ์ทางชีวภาพในร่างกายที่มีศักยภาพ
การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกในมนุษย์ได้เริ่มต้นขึ้น โดยเน้นการตรวจสอบประสิทธิภาพในการป้องกันระบบประสาทสำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลันเป็นหลัก
วิธีการสังเคราะห์
การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
คำแนะนำในการส่งออก
การแปลภาษาอังกฤษเต็มรูปแบบนี้ครอบคลุมข้อมูลเปปไทด์ทั้งหมด รวมถึงหมายเลข CAS สูตรโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุล หน้าที่ทางชีวภาพ ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม สถานะการทดลองทางคลินิก และเทคนิคการสังเคราะห์ ซึ่งได้รับการจัดรูปแบบสำหรับการส่งออกสำเนาโดยตรงไปยังเอกสาร Word/Excel/TXT
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
อีเมล
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
ลิขสิทธิ์ © 2026 บริษัท คอสเปอร์ ฟาร์มา เทค จำกัด สงวนลิขสิทธิ์