สินค้า
ข้อมูลเปปไทด์ระดับกลางทางเภสัชกรรม

ข้อมูลเปปไทด์ระดับกลางทางเภสัชกรรม

Model:1627580-64-6 137525-51-0 175175-23-2
MOTS‑c, BPC‑157, Epitalon, Pinealon, TB‑500 และ GHK‑Cu เป็นเปปไทด์สังเคราะห์ที่ได้รับการตรวจสอบเพื่อหาผลในการสร้างใหม่และการเผาผลาญ MOTS-c ซึ่งเป็นเปปไทด์ที่ได้มาจากไมโตคอนเดรีย ช่วยปรับการเผาผลาญกลูโคส BPC‑157 ซึ่งเป็นเพนทาเดคาเปปไทด์ในกระเพาะอาหาร ได้แสดงให้เห็นศักยภาพในการสมานแผลในการทดลองทางคลินิกระยะแรกๆ Epitalon ซึ่งเป็นสารเตตราเปปไทด์จากการวิจัยของรัสเซีย ครั้งหนึ่งเคยได้รับสถานะเด็กกำพร้าจาก FDA สำหรับโรคเรตินอักเสบ Pinealon ซึ่งเป็นสารไตรเปปไทด์ป้องกันระบบประสาท ได้ผ่านการทดลองระยะที่ 3 ในรัสเซีย TB-500 ซึ่งเป็นชิ้นส่วนออกฤทธิ์ของไทโมซิน β4 ส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่และส่วนใหญ่ใช้ในการศึกษาทางสัตวแพทย์ GHK‑Cu ซึ่งเป็นไตรเปปไทด์ที่มีพันธะทองแดง ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิกว่าเป็นสารต่อต้านวัยในเครื่องสำอาง ทั้งหมดมีไว้เพื่อใช้ในการวิจัยเท่านั้น ไม่มีผู้ใดได้รับการอนุมัติสำหรับการบำบัดด้วยมนุษย์ ยกเว้นในเครื่องสำอาง



มอท-C

CAS: 1627580-64-6
สูตรโมเลกุล: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂
น้ำหนักโมเลกุล: 2174.62



มอท-c (มนุษย์) คือเปปไทด์ที่ได้จากไมโตคอนเดรีย (MDP) ชนิดหนึ่ง หน้าที่หลักทางสรีรวิทยาของมันคืออำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ AICAR ซึ่งเป็นอะนาล็อก AMP ภายนอก ดังนั้นจึงกระตุ้นการทำงานของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วย AMP (AMPK) ในขณะเดียวกันก็สามารถเพิ่มการดูดซึมกลูโคสของเซลล์และปรับปรุงความไวของอินซูลินได้ เนื่องจากเป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรม จึงทำหน้าที่เป็นส่วนผสมของเปปไทด์ในการลดน้ำหนักและยังมีฤทธิ์ในการต่อต้านวัยที่โดดเด่นอีกด้วย

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
มอท-c ถูกค้นพบผ่านการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน แทนที่จะพัฒนาโดยองค์กรเดียว

สถานะการวิจัยและพัฒนาปัจจุบัน:Hudson Biotech เป็นสถาบันชั้นนำที่ก้าวหน้าในการพัฒนาทางคลินิก

การทดลองทางคลินิก
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a กำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการ แต่ยังไม่มีผลการตีพิมพ์ในวงกว้างที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ 

มอท-c ยังคงอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและไม่ได้รับการอนุมัติทางการตลาดจากหน่วยงานกำกับดูแลหลัก เช่น FDA ของสหรัฐอเมริกา สำหรับการใช้งานทางคลินิก

วิธีการสังเคราะห์
มอท-c ผลิตผ่านการสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)




บีพีซี-157

CAS: 137525-51-0
สูตรโมเลกุล: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
น้ำหนักโมเลกุล: 1419.54



BPC 157 (pentadecapeptide) เป็นเปปไทด์ในลำไส้ที่มีฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระในคลินิก ต่างจากเปปไทด์อื่นๆ BPC 157 ออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยไม่มีพาหะนำส่ง เนื่องจากเป็นเปปไทด์ในกระเพาะอาหารที่มีความเสถียร จึงแสดงฤทธิ์ต้านแผลและเร่งการรักษาบาดแผลและช่องทวาร

ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม
การวิจัยต้นฉบับเกี่ยวกับ BPC-157 ดำเนินการโดยทีมวิจัยทางวิทยาศาสตร์จากโครเอเชีย
สถาบันวิจัยหลัก
ข้อมูลการวิจัยที่มีอยู่เกือบทั้งหมดสำหรับ BPC-157 มาจากทีมวิจัยโครเอเชียกลุ่มเดียวกัน

  • การทดลองทางคลินิกในช่วงแรกบางส่วนดำเนินการโดยบริษัทยา PLIVA ของโครเอเชียในช่วงทศวรรษปี 2000
  • บริษัทยาสโลวีเนีย Lek Pharmaceuticals d.d. เข้าร่วมในการวิจัยสังเคราะห์เกี่ยวกับแอนะล็อก


การทดลองทางคลินิก

มีการทดลองทางคลินิกคุณภาพต่ำอย่างจำกัด ซึ่งไม่เป็นไปตามมาตรฐานการยอมรับของชุมชนการแพทย์กระแสหลัก ยังไม่มีข้อมูลการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ในวงกว้างที่เสร็จสมบูรณ์จนถึงปัจจุบัน


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) โดยใช้กลยุทธ์กลุ่มการปกป้อง Fmoc หรือ Boc สามารถใช้ได้




ไพเนียล

CAS: 175175-23-2
สูตรโมเลกุล: C₁₅H₂₆N₆O₈

น้ำหนักโมเลกุล: 418.4


ไพเนียล เป็นเปปไทด์สายสั้นไตรเปปไทด์ เอกสารการวิจัยระบุว่าเป็นโพลีเปปไทด์ต้านอนุมูลอิสระ เนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ เปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กจึงสามารถโต้ตอบกับจีโนมของเซลล์ได้โดยตรง


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

ไพเนียล ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซีย นำโดยศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson นี่เป็นผลลัพธ์ของโครงการวิจัย "การควบคุมเปปไทด์-ยีน" ของรัสเซีย ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันควบคุมทางชีวภาพและวิทยาผู้สูงอายุแห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Pinealon เป็นหนึ่งในชุดสารควบคุมทางชีวภาพชนิดเปปไทด์สั้นที่พัฒนาโดยกลุ่มของศาสตราจารย์คาวินสัน


การทดลองทางคลินิก

มีการดำเนินการทดลองทางคลินิกขนาดเล็ก โดยขาดข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องโดยอิสระคุณภาพสูง
สถานะการกำกับดูแล
ไพเนียล ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาสำหรับข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ใดๆ และจำหน่ายเป็นสารเคมีในการวิจัยเท่านั้น


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)




เอปิตาลอน

CAS: 307297-39-8
สูตรโมเลกุล: C₁₄H₂₂N₄O₉

น้ำหนักโมเลกุล: 390.35


เอปิตาลอน เป็นโพลีเปปไทด์สังเคราะห์เทียมที่เรียกว่า "วิตามินสำหรับเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว" เริ่มแรกแยกได้จากสารสกัดจากต่อมไพเนียลของวัว เป็นสารต่อต้านริ้วรอยที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดี และนำไปใช้อย่างกว้างขวางในสูตรเครื่องสำอาง


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

เอปิตาลอน ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซียของศาสตราจารย์ Vladimir Khavinson จากสถาบัน Bioregulation และ Gerontology แห่งเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก การออกแบบโมเลกุลได้มาจากการวิเคราะห์องค์ประกอบของกรดอะมิโนของ Epithalamin ซึ่งเป็นสารสกัดจากต่อมไพเนียลของวัว


การทดลองทางคลินิก

การวิจัยทางคลินิกได้เริ่มต้นขึ้นแล้ว แม้ว่าหลักฐานสนับสนุนยังคงมีจำกัด:
  1. การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ในรัสเซียสำหรับโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวาน
  2. การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กที่ประเมินความยาวเทโลเมียร์และคุณภาพการนอนหลับในผู้สูงอายุ


วิธีการสังเคราะห์

  1. เส้นทางหลัก: การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS);
  2. เส้นทางทางเลือก: การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของเหลว (LPPS);
  3. การสังเคราะห์สีเขียวที่เกิดขึ้นใหม่: การสังเคราะห์เอนไซม์ภายใต้การสำรวจวิจัย




TB-500

CAS: 885340-08-9
สูตรโมเลกุล: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

น้ำหนักโมเลกุล: 889.02


TB-500 ทำหน้าที่เป็นเปปไทด์ที่จับกับแอคตินทรงกลม (G-actin) ซึ่งจับกับ G-actin แบบโมโนเมอร์เพื่อยับยั้งแอคตินพอลิเมอไรเซชัน มีกิจกรรมทางชีวภาพที่หลากหลาย รวมถึงการส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่ การสมานแผล การซ่อมแซมกระจกตา การต้านการอักเสบ และการควบคุมการแพร่กระจายของเนื้องอก


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

TB-500 เป็นเปปไทด์สั้นสังเคราะห์เทียมซึ่งสอดคล้องกับกรดอะมิโนที่ตกค้าง 17–23 ของTβ4 ได้รับการออกแบบมาเพื่อรักษากิจกรรมทางชีววิทยาหลักในขณะที่มีโครงสร้างโมเลกุลที่เล็กลงและมีเสถียรภาพมากขึ้นสำหรับการใช้งานในการวิจัย เป็นผลิตภัณฑ์จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานที่ไม่มีผู้พัฒนายาที่เป็นกรรมสิทธิ์เพียงรายเดียว ซึ่งจัดหาให้เป็นสารเคมีในการวิจัยโดยบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพทั่วโลก


การทดลองทางคลินิก

ไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ TB-500 ได้รับการจดทะเบียนหรืออนุมัติโดยหน่วยงานกำกับดูแลด้านเภสัชกรรมกระแสหลัก รวมถึง FDA ของสหรัฐอเมริกา


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสมาตรฐาน (SPPS)




GHK-Cu

CAS: 89030-95-5
สูตรโมเลกุล: C₁₄H₂₁CuN₆O₄

น้ำหนักโมเลกุล: 400.91


GHK-Cu เป็นสารเชิงซ้อนที่เกิดจากไอออนของทองแดงและไตรเปปไทด์ GHK ไอออนของคอปเปอร์(II) ช่วยให้คอปเปอร์เปปไทด์มีสีน้ำเงินที่โดดเด่น เป็นโพลีเปปไทด์ชนิดแรกที่ค้นพบว่ามีประสิทธิภาพด้านความงาม น้ำหนักโมเลกุลต่ำช่วยให้ผิวหนังซึมผ่านและดูดซึมได้ง่าย


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

GHK-Cu ถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน ดร.ลอเรน พิกอาร์ต การศึกษาต่อมาได้เปิดเผยถึงกิจกรรมการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ProCyte Corporation ก่อตั้งขึ้นในปี 1986 เพื่อพัฒนาการใช้งาน GHK-Cu ในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การต่อต้านวัย และการเจริญเติบโตของเส้นผม


การทดลองทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เสร็จสิ้นแล้ว
กระบวนการสังเคราะห์ (ขั้นตอนสองขั้นตอน)
  1. การสังเคราะห์ GHK tripeptide: การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟสที่เป็นผู้ใหญ่ (SPPS) หรือเทคโนโลยีการสังเคราะห์เฟสของเหลว
  2. ปฏิกิริยาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของทองแดง: GHK ไตรเปปไทด์บริสุทธิ์จะทำปฏิกิริยากับเกลือของทองแดง (เช่น คอปเปอร์อะซิเตต คอปเปอร์ไฮดรอกไซด์) ในสารละลายที่เป็นน้ำ GHK ไตรเปปไทด์มีความสัมพันธ์สูงกับ Cu²⁺ เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน GHK-Cu ที่เสถียรตามธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายจะถูกทำให้บริสุทธิ์ผ่านการกรองและการไลโอฟิไลเซชัน




เซอร์โมเรลิน

CAS: 86168-78-7
สูตรโมเลกุล: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

น้ำหนักโมเลกุล: 3357.89


เซอร์โมเรลิน เป็นโพลีเปปไทด์กรด 29 กรดอะมิโนที่สังเคราะห์ขึ้นเอง ซึ่งเป็นส่วนปลาย N ของฮอร์โมนการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตภายนอก (GHRH) ที่มีผลควบคุมการเจริญเติบโตที่โดดเด่น นิวโรเปปไทด์ สารสื่อประสาท ฮอร์โมน และไซโตไคน์ทำหน้าที่เป็น "ตัวกลางในการส่งสัญญาณทั่วไป" สำหรับการส่งสัญญาณข้ามระหว่างระบบประสาท ระบบต่อมไร้ท่อ และระบบภูมิคุ้มกัน นอกเหนือจากกลไกการควบคุมที่ดีภายในแล้ว การทำงานของระบบภูมิคุ้มกันยังถูกปรับโดยเครือข่ายระบบประสาท-ต่อมไร้ท่อ-ภูมิคุ้มกัน


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

เซอร์โมเรลิน เดิมได้รับการพัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรมของสวีเดน Kabi Pharmacia เปิดตัวผลิตภัณฑ์นี้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในปี 1988 โดยต่อมาได้โอนทรัพย์สินทางปัญญาไปยัง EMD Serono, Inc. ซึ่งมีฐานอยู่ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งวางตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Geref®


การทดลองทางคลินิก

เซอร์โมเรลิน เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกที่จำเป็น และก่อนหน้านี้ได้รับการอนุมัติทางการตลาดจาก FDA ของสหรัฐอเมริกา แม้ว่าจะถูกถอนออกจากตลาดแล้วก็ตาม


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) สำหรับเปปไทด์ 29-อะมิโน-แอซิด พร้อมด้วยกลยุทธ์กลุ่มปกป้องกระแสหลักสองประการ:
  1. กลยุทธ์ Boc: ใช้ tert-butyloxycarbonyl (Boc) เป็นกลุ่มป้องกันกรดอะมิโน N-terminal; ข้อเสียเปรียบ: ไฮโดรเจนฟลูออไรด์ที่มีฤทธิ์กัดกร่อน (HF) จำเป็นสำหรับการแตกแยกของเรซินขั้นสุดท้าย ซึ่งก่อให้เกิดอันตรายจากการปฏิบัติงาน
  2. กลยุทธ์ Fmoc: วิธีการสมัยใหม่ที่โดดเด่น โดยใช้ 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) สำหรับการป้องกันอะมิโนที่ปลาย N




เมลาโนตัน-II (MT-II)

CAS: 121062-08-6
สูตรโมเลกุล: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

น้ำหนักโมเลกุล: 1,024.18


เมลาโนตัน-II (MT-II) เป็นไซคลิกเฮปตาเปปไทด์ที่สังเคราะห์ขึ้นเอง ซึ่งเป็นอะนาล็อกของฮอร์โมนกระตุ้นเมลาโนไซต์ (α-MSH)


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

MT-II ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยแอริโซนา สหรัฐอเมริกา


การทดลองทางคลินิก

มีการดำเนินการทดลองทางคลินิกในระยะเริ่มแรก แต่การทดลองสำคัญระยะที่ 3 ยังไม่เสร็จสิ้น ไม่มีหน่วยงานกำกับดูแลระดับโลกใดที่อนุมัติ MT-II สำหรับการใช้งานในการรักษาในมนุษย์


วิธีการสังเคราะห์

  1. การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟส (SPPS): เส้นทางการผลิตที่มีประสิทธิภาพที่ต้องการ สายโซ่เพปไทด์เชิงเส้นถูกประกอบผ่านการควบคู่กรดอะมิโนตามลำดับบนเรซินแข็ง ตามด้วยไซเคิลไลเซชันสายโซ่ด้านข้างบนเรซินเพื่อสร้างสะพานแลคตัม ซึ่งสามารถปรับให้เหมาะสมด้วยเครื่องสังเคราะห์เปปไทด์อัตโนมัติ
  2. การสังเคราะห์เฟสของเหลว: เหมาะสำหรับการผลิตขนาดใหญ่
  • วิธีการควบแน่นส่วนมาบรรจบกัน: ผลผลิตโดยรวม ~ 2.6%;
  • เทคโนโลยี Ajiphase®: ให้ผลตอบแทนรวม 72% สำหรับการผลิตในระดับกรัม




เซแม็กซ์

CAS: 80714-61-0
สูตรโมเลกุล: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

น้ำหนักโมเลกุล: 813.92


เซแม็กซ์ ซึ่งเป็นเปปไทด์การรับรู้ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 7 ชนิดเป็นแอนะล็อก ACTH หน้าที่ทางสรีรวิทยาของมันรวมถึงการควบคุมการถอดรหัสของนิวโรโทรฟิน, ออกแรงป้องกันระบบประสาท และเพิ่มประสิทธิภาพการรับรู้


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

เซแม็กซ์ ได้รับการพัฒนาโดยทีมวิจัยชาวรัสเซีย


การทดลองทางคลินิก

เซแม็กซ์ ได้รับการอนุมัติให้เป็นเภสัชภัณฑ์ทางคลินิกในรัสเซีย แม้ว่าหลักฐานการทดลองทางคลินิกที่ได้มาตรฐานและมีคุณภาพสูงยังคงมีจำกัด


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน




อิปาโมเรลิน

CAS: 170851-70-4
สูตรโมเลกุล: C₃₈H₄₉N₉O₅
น้ำหนักโมเลกุล: 711.85


อิปาโมเรลิน เป็นวัตถุดิบทางเภสัชกรรมที่จัดเป็นฮอร์โมนเปปไทด์และอะนาล็อกฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่สังเคราะห์ขึ้น สามารถกระตุ้นการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร ทำให้เกิดการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต เพิ่มการสลายไขมันและความแข็งแรงทางกายภาพ และทำให้เกิดการกักเก็บน้ำโดยไม่มีพิษต่อตับ


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

อิปาโมเรลิน ได้รับการพัฒนาโดย Novo Nordisk ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมของเดนมาร์ก


การทดลองทางคลินิก

อิปาโมเรลิน ก้าวเข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แต่การพัฒนาถูกยกเลิกเนื่องจากประสิทธิภาพการรักษาไม่เพียงพอ


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน




เซลังค์

CAS: 129954-34-3
สูตรโมเลกุล: C₃₃H₅₇N₁₁O₉

น้ำหนักโมเลกุล: 751.87


เซลังค์ ซึ่งเป็นเฮปตาเปปไทด์ที่มีลำดับ THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO เป็นอะนาล็อกสังเคราะห์ของ tetrapeptide tuftsin ของมนุษย์ การศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงกิจกรรมของ nootropic และ anxiolytic อย่างยั่งยืน โดยมีการใช้งานที่เป็นไปได้สำหรับโรควิตกกังวลทั่วไป (GAD)


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

เซลังค์ ได้รับการพัฒนาโดยสถาบันวิจัยของรัสเซีย: ผู้พัฒนาหลักคือสถาบันอณูพันธุศาสตร์แห่ง Russian Academy of Sciences โดยมีการวิจัยร่วมกันจาก V.V. สถาบันวิจัยเภสัชวิทยา Zakusov


การทดลองทางคลินิก

เซลังค์ เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกและได้รับการอนุมัติทางคลินิกในรัสเซีย เนื่องจากขาดข้อมูลการตรวจสอบความถูกต้องระดับนานาชาติคุณภาพสูง


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน




ไทโมซินอัลฟ่า-1

CAS: 62304-98-7
สูตรโมเลกุล: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅

น้ำหนักโมเลกุล: 3108.28


ไทโมซินอัลฟ่า-1 เป็นเปปไทด์สำหรับการรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง และส่งเสริมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน โพลีเปปไทด์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสูงนี้มีการแปลเฉพาะในเซลล์เยื่อบุผิวไทมิก โดยมีการแสดงออกเพิ่มเติมในเนื้อเยื่อน้ำเหลือง (ม้าม ต่อมน้ำเหลือง) และอวัยวะที่ไม่ใช่น้ำเหลือง (ปอด ไต สมอง) การหลั่งและการปลดปล่อยของมันไม่ได้ถูกควบคุมโดยฮอร์โมนภายนอกหรือปัจจัยการปลดปล่อย


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

ไทโมซินอัลฟ่า-1 ถูกแยกออกจากสารสกัด Thymic Fraction V ของวัวเป็นครั้งแรก การพัฒนาและการส่งเสริมการขายเชิงพาณิชย์ทั่วโลกนำโดย SciClone Pharmaceuticals ในสหรัฐฯ ซึ่งได้รับสิทธิบัตรและสิทธิ์ทางการค้าระดับโลก (ไม่รวมสหรัฐอเมริกาและยุโรป) ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 ผู้ผลิตในประเทศหลายรายดำเนินการวิจัยและพัฒนาและผลิตเปปไทด์นี้ในประเทศจีน


การทดลองทางคลินิก

ไทโมซินอัลฟ่า-1 เป็นหนึ่งในยารักษาโรคเปปไทด์ที่มีการวิจัยอย่างกว้างขวางที่สุด โดยมีชุดข้อมูลการทดลองทางคลินิกมากมาย


วิธีการสังเคราะห์

สองเส้นทางการผลิตหลัก
  1. การสังเคราะห์ทางเคมี (กระแสหลัก): การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) พร้อมการป้องกัน Fmoc และรีเอเจนต์การเชื่อมต่อ DIC ให้ความบริสุทธิ์เกิน 98% เทคโนโลยีที่ได้รับการปรับปรุงประสิทธิภาพ รวมถึงการควบแน่นของชิ้นส่วนและการยึดเรซิน PEG ได้รับการพัฒนาเพื่อลดความซับซ้อนของการสังเคราะห์
  2. การสังเคราะห์ทางชีวภาพ (การแสดงออกแบบรีคอมบิแนนท์): เทคโนโลยีพันธุวิศวกรรมแทรกยีนไทโมซินอัลฟา-1 เข้าไปในสายพันธุ์เจ้าบ้าน (เช่นเอสเชอริเคีย โคไล) สำหรับการแสดงออกของโปรตีน เหมาะสำหรับการผลิตจำนวนมาก แต่จำเป็นต้องมีการทำให้บริสุทธิ์อย่างเข้มงวดเพื่อกำจัดโปรตีนเซลล์เจ้าบ้านและสิ่งเจือปนเอนโดทอกซิน




GHRP-6

CAS: 87616-84-0
สูตรโมเลกุล: C₄₆H₅₆N₁₂O₆

น้ำหนักโมเลกุล: 873.02


GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) เป็นเฮกซาเปปไทด์สังเคราะห์เทียมที่อยู่ในกลุ่ม Growth Hormone Secretagogue (GHS)


ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม

GHRP-6 เป็นผลิตภัณฑ์จากการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานมากกว่าการพัฒนาที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยองค์กรเดียว คลาสเปปไทด์ GHRP ถูกสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1977 และ GHRP-6 เป็นสมาชิกแรกที่ระบุว่ามีฤทธิ์ทางชีวภาพในร่างกายที่มีศักยภาพ


การทดลองทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกในมนุษย์ได้เริ่มต้นขึ้น โดยเน้นการตรวจสอบประสิทธิภาพในการป้องกันระบบประสาทสำหรับโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลันเป็นหลัก


วิธีการสังเคราะห์

การสังเคราะห์เปปไทด์โซลิดเฟส (SPPS) ในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน

คำแนะนำในการส่งออก

การแปลภาษาอังกฤษเต็มรูปแบบนี้ครอบคลุมข้อมูลเปปไทด์ทั้งหมด รวมถึงหมายเลข CAS สูตรโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุล หน้าที่ทางชีวภาพ ภูมิหลังการวิจัยดั้งเดิม สถานะการทดลองทางคลินิก และเทคนิคการสังเคราะห์ ซึ่งได้รับการจัดรูปแบบสำหรับการส่งออกสำเนาโดยตรงไปยังเอกสาร Word/Excel/TXT



แท็กยอดนิยม: ข้อมูลเปปไทด์ระดับกลางทางเภสัชกรรม, จีน, ผู้ผลิต, ผู้จัดจำหน่าย, โรงงาน
ส่งคำถาม
ข้อมูลติดต่อ
  • ที่อยู่

    เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน

  • โทร

    +86-18986204913

  • อีเมล

    info@cosperpharma.com

หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือรายการราคาของเรา โปรดฝากอีเมลของคุณไว้กับเรา แล้วเราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมง
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรานโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ