N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide เป็นส่วนประกอบที่มีความบริสุทธิ์สูงที่ Cosperpharm จัดหาให้สำหรับการใช้งานตั้งแต่การสังเคราะห์สารอินทรีย์ไปจนถึงการวิจัยยาต้านจุลชีพและการศึกษาการยับยั้งเอนไซม์ ในฐานะตัวกลางที่สำคัญ N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มสำหรับการสร้างคลังอะซิตาไมด์ทดแทนที่หลากหลายผ่านปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก โดยที่อะตอมของคลอรีนที่ไม่เสถียรสามารถถูกแทนที่โดยนิวคลีโอไทล์ที่หลากหลาย ในการวิจัยทางชีวเคมี N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide ได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีแนวโน้มต่อต้านแบคทีเรียแกรมบวก รวมถึง Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ดื้อต่อเมทิซิลิน เนื่องจากมีความสามารถในการดูดไขมันสูงซึ่งช่วยให้แทรกซึมเยื่อหุ้มเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide ยังถูกใช้ในการศึกษาการยับยั้งของเอนไซม์เพื่อสำรวจปฏิกิริยาระหว่างโปรตีน-ลิแกนด์และวิถีการส่งสัญญาณของเซลล์ ที่ Cosperpharm แต่ละชุดของ N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide ผลิตขึ้นภายใต้ระเบียบวิธีควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด และมาพร้อมกับเอกสารการวิเคราะห์ฉบับสมบูรณ์เพื่อสนับสนุนโครงการริเริ่มด้านการวิจัยและพัฒนาของคุณ
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
หมายเลข CAS
2567-59-1
ชื่อสารเคมี
N,N-ไดบิวทิล-2-คลอโร-อะซีตาไมด์
ชื่อ IUPAC
2-คลอโร-N,N-ไดบิวทิลอะซีทาไมด์
คำพ้องความหมาย
2-คลอโร-N,N-ไดบิวทิลอะซีทาไมด์; N,N-ไดบิวทิลคลอโรอะเซทาไมด์; N,N-Di-n-บิวทิล-2-คลอโรอะเซทาไมด์; กรดα-โมโนคลอโรอะซิติก ได-เอ็น-บิวทิลาไมด์
สูตรโมเลกุล
C₁₀H₂₀ClNO
น้ำหนักโมเลกุล
205.72 ก./โมล
ความบริสุทธิ์ (GC/HPLC)
≥95% (เกรดการวิจัย)
รูปร่าง
ของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อนหรือของแข็งที่ละลายต่ำ
ความหนาแน่น (คาดการณ์)
0.982 ± 0.06 ก./ซม.3
จุดเดือด
279.1 ± 23.0 °C ที่ 760 mmHg; 124–126 °C ที่ 1 ทอร์
จุดวาบไฟ
122.6 ± 22.6 องศาเซลเซียส
ดัชนีการหักเหของแสง
1.456
ความดันไอ
0.00409 มิลลิเมตรปรอท ที่ 25 °C
ล็อก P (คาดการณ์)
2.67–3.04
ยิ้ม
CCCCN(CCCC)C(=O)CCl
สภาพการเก็บรักษา
2–8 °C (แช่เย็น) ป้องกันไม่ให้ถูกแสง และสุญญากาศ
1. การสังเคราะห์สารอินทรีย์ – โครงสร้างอเนกประสงค์สำหรับการสร้างโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสังเคราะห์อะซิตาไมด์ทดแทนต่างๆ ผ่านปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก โดยที่อะตอมของคลอรีนถูกแทนที่โดยเอมีน ไทออล อัลคอกไซด์ หรือนิวคลีโอไทล์อื่นๆ
2.การวิจัยยาต้านจุลชีพ – ใช้ในการศึกษาคัดกรองเพื่อประเมินศักยภาพในการต้านแบคทีเรียของอนุพันธ์ของ α‑chloroacetamide โดยแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านเชื้อโรคแกรมบวก รวมถึง MRSA
3.การศึกษาการยับยั้งเอนไซม์ – ใช้เป็นเครื่องมือสารประกอบในการตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างโปรตีน-ลิแกนด์และกลไกการยับยั้งของเอนไซม์ในวิถีทางชีวเคมี
4.การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ – ทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของวิธี HPLC, GC และ LC‑MS ในห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ
5.เคมีทางการแพทย์ – รูปแบบการแทนที่ไลโปฟิลิกได-n-บิวทิลทำให้โครงสร้างนี้มีคุณค่าสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์ของโครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) โดยกำหนดเป้าหมายไปที่โปรตีนและตัวรับที่เกี่ยวข้องกับเมมเบรน
6.ชีววิทยาเคมี – ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ระดับเซลล์เพื่อสำรวจผลกระทบของอนุพันธ์ของคลอโรอะเซตาไมด์ต่อเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ การแสดงออกของยีน และเมแทบอลิซึมของเซลล์
7.การวิจัยเกี่ยวกับสารกำจัดวัชพืช – ในอดีตมีการตรวจสอบ α‑Chloroacetamides เกี่ยวกับฤทธิ์ของสารกำจัดวัชพืชก่อนเกิด และสารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์ของโครงสร้าง-ฤทธิ์ในการค้นพบเคมีเกษตร
8. การพัฒนากระบวนการ - สารตั้งต้นแบบจำลองสำหรับการปรับปฏิกิริยาการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกให้เหมาะสมภายใต้เคมีการไหลและสภาวะการประมวลผลต่อเนื่อง
Cosperpharm ผลิต N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide ภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่แข็งแกร่ง ซึ่งรับประกันคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกันในแต่ละชุด แต่ละแบทช์ผ่านการทดสอบในกระบวนการและการปลดปล่อยขั้นสุดท้ายอย่างเข้มงวด รวมถึงการกำหนดความบริสุทธิ์ของ GC หรือ HPLC (≥95%) การตรวจสอบตัวตนโดยแมสสเปกโตรเมทรี การวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง และการทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนที่ครอบคลุม ผลิตภัณฑ์มาพร้อมกับใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลความบริสุทธิ์ การยืนยันตัวตน โปรไฟล์สิ่งเจือปน และคำแนะนำในการจัดเก็บ การศึกษาความเสถียรจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่สอดคล้องกับ ICH เพื่อสร้างอายุการเก็บรักษา 24 เดือนภายใต้การจัดเก็บที่แนะนำ สามารถตรวจสอบย้อนกลับได้อย่างสมบูรณ์ตั้งแต่การจัดหาวัตถุดิบไปจนถึงการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย โดยมีเอกสารประกอบสำหรับการตรวจสอบลูกค้า สำหรับลูกค้าที่ต้องการลักษณะเฉพาะเพิ่มเติม เราสามารถจัดเตรียมสเปกตรัม NMR ได้เมื่อมีการร้องขอ Cosperpharm มุ่งมั่นที่จะนำเสนอสารเคมีในการวิจัยคุณภาพสูงที่ตรงตามข้อกำหนดเฉพาะของคุณ ซึ่งช่วยให้ผลการวิจัยเชื่อถือได้และทำซ้ำได้
การสังเคราะห์ N,N-ไดบิวทิล-2-คลอโร-อะซีตาไมด์ได้รับการยอมรับอย่างดีในงานวิจัยนี้ และดำเนินการผ่านปฏิกิริยาอะซิเลชันที่ตรงไปตรงมา วิธีการในห้องปฏิบัติการและทางอุตสาหกรรมที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของ 2-คลอโรอะซิติลคลอไรด์ (คลอโรอะซิติลคลอไรด์) กับไดบิวทิลามีน โดยทั่วไปจะใช้เบสเช่นไตรเอทิลเอมีนเพื่อทำให้กรดไฮโดรคลอริกที่เกิดขึ้นระหว่างการทำปฏิกิริยาเป็นกลาง กระบวนการนี้ดำเนินการภายใต้สภาวะไร้น้ำเพื่อป้องกันไฮโดรไลซิสของเอซิลคลอไรด์ที่เกิดปฏิกิริยา หลังจากเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์จะถูกแยกโดยการสกัดและทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่น ขั้นตอนการกลั่นแบบตัวแทนรายงานการเก็บผลิตภัณฑ์ที่อุณหภูมิ 150–200 °C ภายใต้ความดันลดลง (0.10 มม. ปรอท) สำหรับการผลิตขนาดใหญ่ เครื่องปฏิกรณ์แบบไหลต่อเนื่องและเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์ขั้นสูง เช่น การตกผลึกซ้ำและการกลั่นแบบแยกส่วน ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มผลผลิตและความบริสุทธิ์ให้เหมาะสม ข้อมูลสังเคราะห์โดยละเอียด รวมถึงการอ้างอิงถึงเอกสารสิทธิบัตร (US04895951) สามารถขอได้ตามคำขอ
พร้อมที่จะรวม N,N-dibutyl-2-chloro-Acetamide เข้ากับโครงการวิจัยของคุณแล้วหรือยัง? ติดต่อ Cosperpharm วันนี้เพื่อขอใบเสนอราคา ขอตัวอย่าง หรือให้คำปรึกษาด้านเทคนิคกับทีมสนับสนุนที่มีประสบการณ์ของเรา
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail