ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

5-Acetyl-2-aminobenzonitrile เป็นเบนโซไนไตรล์ที่เลิกใช้แล้ว โดยที่หมู่อะซิติลที่ถอนอิเล็กตรอนอยู่ในตำแหน่งออร์โธ 5 ตำแหน่งกับไนไตรล์ และเอมีนปฐมภูมิอยู่ที่ตำแหน่ง 2 ทำให้เกิดโครงอะโรมาติกที่ให้พันธะไฮโดรเจนแบบโพลาไรซ์ ซึ่งความสัมพันธ์ของออร์โธเอมีนและพาราไนไตรล์ทำให้เกิดปฏิกิริยาไซโคลคอนเดนเซชันต่อเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกหลอมรวม และทำหน้าที่เป็น โครงสร้างหลักสำหรับเภสัชภัณฑ์ที่กำหนดเป้าหมายตัวรับอะดรีเนอร์จิก

กรด 2,6-ไดคลอโร-ทรานส์-ซินนามิกเป็นอนุพันธ์ของกรดซินนามิกแบบไดฮาโลเจนที่มีอะตอมของคลอรีน 2 อะตอมวางตำแหน่งออร์โธกับสายโซ่ด้านข้างของกรดอะคริลิก และรูปแบบการแทนที่ออร์โธคู่นี้สร้างอุปสรรคด้านสเตอริกอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็ปรับคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของระบบกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่อิ่มตัว α,β ทำให้มันแตกต่างจากไอโซเมอร์ของกรดซินนามิกอื่นๆ ทั้งในปฏิกิริยาทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ

4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid หรือที่รู้จักกันในชื่อ 1-(4-carboxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole หรือ DMBA เป็นอนุพันธ์ของ N-aryl pyrrole ที่ถูกแทนที่ โดยที่วงแหวน 2,5-dimethylpyrrole เชื่อมโยงโดยตรงกับตำแหน่งพาราของแกนกรดเบนโซอิก และรูปแบบการแทนที่เฉพาะนี้รวมเป็นหนึ่งเดียวกัน เฮเทอโรไซเคิลที่มีการป้องกันแบบฆ่าเชื้อมากเกินไป π พร้อมที่จับคาร์บอกซีเลทที่ให้พันธะไฮโดรเจน สร้างสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่มีโครงสร้างจำกัดซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการปรับเคมียาให้เหมาะสมและการค้นพบยาตามชิ้นส่วน

2-เมทิลเบนโซ[d]ไทอาโซล-6-คาร์บอกซิลิกแอซิดเป็นเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกหลอมรวมขนาดกะทัดรัดเชิงโครงสร้างโดยที่วงแหวนไทอาโซลที่ถูกแทนที่ด้วยเมทิลถูกวงแหวนเข้ากับเฟรมเวิร์คของกรดเบนโซอิกที่ตำแหน่ง 6 สถาปัตยกรรมระนาบที่เข้มงวดที่เกิดขึ้นทำให้คาร์บอกซิเลทที่ถอนอิเล็กตรอนและกลุ่มเมทิลที่บริจาคอิเล็กตรอนอยู่ในความสัมพันธ์ที่ปรับจูนแบบคอนจูเกชัน ซึ่งเอื้อต่อการจับโปรตีนจำเพาะ และเป็นตัวจัดการสำหรับการเกิดอนุพันธ์เพิ่มเติมในเคมีทางการแพทย์และเกษตรกรรม

1-(4-BROMO-PHENYL)-1H-PYRROLE เป็นเฮเทอโรอะริลเฮไลด์ที่เชื่อมวงแหวนไพร์โรลที่มีอิเล็กตรอนมากและมีอิเล็กตรอนมากเข้ากับหมู่ 4 โบรโมฟีนิลผ่านการเชื่อมโยง N-อะริลโดยตรง ทำให้เกิดระบบคอนจูเกตแบบโพลาไรซ์ โดยที่อะตอมโบรมีนให้ที่จับที่มีศักยภาพสำหรับการเชื่อมต่อข้าม ในขณะที่แกนไพร์โรลให้ความสามารถในการละลายและความสามารถในการไม่มีโควาเลนต์ การโต้ตอบ

1-(4-คลอโรฟีนิล)-1H-ไพร์โรลคือ N-อะริล ไพร์โรลซึ่งมีวงแหวนไพร์โรลที่มีปริมาณมากเกินไป π เชื่อมโยงโดยตรงกับหมู่ 4-คลอโรฟีนิลผ่านไพร์โรลไนโตรเจน ทำให้เกิดโครงสร้างนั่งร้านคอนจูเกตที่มีข้อจำกัดทางโครงสร้าง สารทดแทนพาราคลอโรที่ถอนอิเล็กตรอนช่วยเพิ่มเสถียรภาพและความเป็นไขมันของสารประกอบ ขณะเดียวกันก็ให้ด้ามจับฮาโลเจนอเนกประสงค์สำหรับการทำงานเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งในเคมีทางการแพทย์และวัสดุศาสตร์