ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 1,1'-ไบฟีนิล, 3-โบรโม-2-เมทิล- ซึ่งเป็นไบฟีนิลที่มีฟังก์ชันตั้งฉาก โดยมีอะตอมของโบรมีนอยู่ที่ตำแหน่ง 3 และหมู่เมทิลอยู่ในตำแหน่งที่ 2 ของวงแหวนอะโรมาติกหนึ่งวง โบรมีนเป็นด้ามจับอเนกประสงค์สำหรับข้อต่อประกบตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม (Suzuki, Buchwald, Negishi) หรือการแลกเปลี่ยนลิเธียมฮาโลเจน ในขณะที่หมู่เมทิลให้ปริมาณสเตอริกและปรับความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของวงแหวน วงแหวนฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 1 จะทำให้เฟรมเวิร์กไบฟีนิลสมบูรณ์ ทำให้เกิดโครงที่สามารถประกอบขึ้นเป็นไบอาริลที่มีการทดแทนสูงที่ไม่สมมาตร พร้อมการควบคุมการจัดวางกลุ่มฟังก์ชันที่แม่นยำ

1,7-Bis(tert-บิวทอกซีคาร์บอนิลเมทิล)-1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคนเป็นอนุพันธ์ของไซเคิลที่ถูกลดฟังก์ชันอย่างสมมาตร (1,4,7,10-เตตระอะซาไซโคลโดเดเคน) โดยอะตอมไนโตรเจนในวงแหวนที่อยู่ตรงข้ามกัน 2 อะตอมที่ตำแหน่ง 1 และ 7 แต่ละตัวมีแขนเติร์ต-บิวทิลอะซิเตต แกนแมโครไซคลิกประกอบด้วยวงแหวน 12 ส่วนที่มีไนโตรเจนเอมีนทุติยภูมิ 4 ตัวคั่นด้วยสะพานเอทิลีน ไนโตรเจนสองตัวนี้ยังคงเป็นเอมีนทุติยภูมิอิสระ ในขณะที่อีกสองตัวถูกเติมด้วย N-อัลคิเลตกับหมู่เติร์ต-บิวทอกซีคาร์บอนิลเมทิล (CH₂CO₂tBu) ก่อรูปรูปแบบที่แทนที่ทรานส์-1,7 เติร์ต-บิวทิลเอสเทอร์ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นของกรดคาร์บอกซิลิกที่ได้รับการป้องกัน ซึ่งสามารถแยกออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดเพื่อแสดงการทำงานของกรดอะซิติกที่สอดคล้องกัน การจัดเรียงนี้ปล่อยให้ตำแหน่งเอมีนรองสองตำแหน่งพร้อมใช้งานสำหรับการเลือกทำหน้าที่ของ N เพิ่มเติม ซึ่งทำให้โมเลกุลเป็นสารตัวกลางที่ได้รับการป้องกันแบบเลือกสรรสำหรับการสร้างคีเลเตอร์และคอนจูเกตที่มีพื้นฐานจากไซเคิลทดแทนแบบไม่สมมาตร

Ac-dC Phosphoramidite (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771.84 g/mol) เป็นสารก่อรูปดีออกซีไซติดีน ฟอสโฟรามิไดต์ที่ได้รับการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ มีชื่ออย่างเป็นทางการว่า 5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytrityl)‑N⁴‑acetyl‑2′‑deoxycytidine 3′‑[(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล)]‑ฟอสโฟรามิไดต์ ตามโครงสร้าง Ac-dC ฟอสโฟรามิไดต์ประกอบด้วยแกน 2′‑ดีออกซีไซติดีนที่มีหมู่ป้องกัน N⁴‑acetyl บนฐานไซโตซีน กลุ่มป้องกัน 5′‑O‑ไดเมทอกซีไตรทิล (DMTr) และมอยอิตีฟอสฟอรามิไดต์ 3′‑(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล) กลุ่ม N⁴‑acetyl เป็นวิธีการป้องกันกรด LABILE ซึ่งช่วยให้สามารถปลดการป้องกันได้เร็วยิ่งขึ้นภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง เมื่อเปรียบเทียบกับการป้องกันเบนโซอิล (Bz) แบบดั้งเดิม Ac-dC Phosphoramidite ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์แบบ UltraMild ซึ่งการลดการป้องกันอย่างรวดเร็วและความเข้ากันได้กับการปรับเปลี่ยนที่มีความละเอียดอ่อนถือเป็นสิ่งสำคัญ

2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite (C₄₇H₅₄N₅O₉P, MW 863.93 g/mol) เป็นตัวสร้างไรโบไซติดีน ฟอสโฟรามิไดต์ที่ได้รับการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์ RNA โอลิโกนิวคลีโอไทด์ หรือที่รู้จักอย่างเป็นทางการในชื่อ N⁴‑เบนโซอิล‑5′‑O‑(4,4′‑ไดเมทอกซีไตรทิล)‑2′‑O‑เมทิลไซติดีน 3′‑[(2‑ไซยาโนเอทิล)-(N,N‑ไดไอโซโพรพิล)]‑ฟอสโฟรามิไดต์ ตามโครงสร้าง 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite ประกอบด้วยแกนไรโบไซติดีนที่มีหมู่ 2′‑O‑methyl (ซึ่งให้ความต้านทานต่อนิวคลีเอสและความเสถียรของ RNA duplex ที่เพิ่มขึ้น), หมู่ปกป้อง N⁴‑benzoyl บนฐานไซโตซีน, หมู่ปกป้อง 5′‑O‑DMTr และมอยอิตี 3′‑ฟอสฟอรามิไดต์ การดัดแปลง 2′-O-methyl เป็นหนึ่งในการดัดแปลง RNA backbone ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในโอลิโกนิวคลีโอไทด์ที่ใช้ในการรักษา เนื่องจากเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญและความสัมพันธ์ในการจับในขณะที่ลดการสร้างภูมิคุ้มกัน 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite เป็นตัวสร้างที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ 2′-O‑methyl RNA ที่ใช้ในการรักษาด้วยแอนติเซนส์, siRNA และการวินิจฉัยโดยใช้ RNA

ผลิตภัณฑ์นี้คือ 2'-METHYL[1,1'-BIPHENYL]-3-OL ซึ่งเป็นโครงโครงไบฟีนิลที่ประกอบด้วยวงแหวนฟีนอลและวงแหวนโทลูอีนที่เชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1 และ 1' หมู่ฟีนอลไฮดรอกซิลตั้งอยู่ที่ตำแหน่งเมตาที่สัมพันธ์กับส่วนเชื่อมต่อไบฟีนิล ในขณะที่หมู่เมทิลเดี่ยวครอบครองตำแหน่งออร์โธของวงแหวนที่อยู่ติดกัน รูปแบบการทดแทนนี้สร้างโครงสร้างที่มีความยืดหยุ่นในแนวแกนแบบสเตอรีลิก โดยที่ฟีนอลสามารถทำหน้าที่เป็นตัวจับนิวคลีโอฟิลิก ผู้ให้พันธะไฮโดรเจน หรือสารตั้งต้นในการแยกอนุพันธ์ของไตรแฟลตสำหรับการคัปปลิ้งเพิ่มเติม สารประกอบนี้เป็นจุดเริ่มต้นที่ตรงไปตรงมาในเภสัชตำรับไบฟีนิลทดแทนเมตา

ผลิตภัณฑ์นี้คือ (S)-2-เมทิลโพรลีน ซึ่งเป็นกรดอะมิโนไครัลควอเทอร์นารี α‑อะมิโนที่มีข้อจำกัดด้านโครงสร้าง โดยที่โครงกระดูกโพรลีนตามธรรมชาติมีกลุ่มเมทิลเพิ่มเติมที่ α‑คาร์บอน วงแหวนไพร์โรลิดีนจำกัดการหมุนของกระดูกสันหลัง และศูนย์กลางควอเทอร์นารีป้องกันการเกิดราเซมิเซชันของเอนไซม์อย่างสมบูรณ์และทำให้พันธะเอไมด์ช้าลง ในขณะที่การกำหนดค่า (S) ช่วยให้มั่นใจถึงความเข้ากันได้กับระบบทางชีววิทยา การไฮโดรไลซิส การปรับเปลี่ยนโครงสร้างนี้จะเปลี่ยนกรดอะมิโนธรรมดาให้เป็นเครื่องมืออันทรงพลังในการกระตุ้นให้เกิดการหมุนและการทำให้กิ๊บติดผมเสถียรในเปปไทด์