ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก

Dasatinib (CAS 302962-49-8) เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่มีศักยภาพในช่องปากและหลายเป้าหมาย ซึ่งได้รับการพัฒนาให้เป็นตัวยับยั้ง Bcr-Abl รุ่นที่สองเพื่อเอาชนะการดื้อต่ออิมาตินิบ สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide, Dasatinib มีสถาปัตยกรรมเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนซึ่งรวมเอาแกน thiazole-5-carboxamide ที่เชื่อมโยงกับหมู่คลอโรเมทิลฟีนิลและด้านไพริมิดีน-ไพเพอราซีน โซ่

อิมาทินิบ เมไซเลต (CAS 220127-57-1) คือเกลือมีเทนซัลโฟเนตของอิมาตินิบ ซึ่งเป็นสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสโมเลกุลขนาดเล็กที่ปฏิวัติการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังแบบไมอีลอยด์ (CML) และเนื้องอกในสโตรมัลในทางเดินอาหาร (GIST) สารเคมีที่รู้จักกันในชื่อ N-(4-เมทิล-3-((4-(ไพริดิน-3-อิล)ไพริมิดิน-2-อิล)อะมิโน)ฟีนิล)-4-((4-เมทิลไพเพอราซิน-1-อิล)เมทิล)เบนซาไมด์ มีเทนซัลโฟเนต

ไครโซตินิบ (CAS 877399-52-5) เป็นสารยับยั้ง ATP ที่สามารถแข่งขันกับตัวรับไทโรซีนไคเนส c-Met (ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ) และไคเนสมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะนาพลาสติก (ALK) ที่สามารถรับประทานได้ทางปาก โมเลกุลประกอบด้วยแกนไพริดิน-2-เอมีนที่มีส่วนประกอบทดแทนพิเพอริดิน-4-อิล-ไพราโซล และสายด้านข้างไดคลอโรฟลูออโรฟีนิล-เอทอกซี

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) เป็นตัวยับยั้งคู่ที่มีศักยภาพ ดูดซึมได้ทางปาก และคัดเลือกเฉพาะของ Janus kinases 1 และ 2 (JAK1/JAK2) โมเลกุลมีลักษณะเป็นแกนไพริมิดีนที่มีไพริมิดีนซึ่งมีไซโคลเพนทิลและไพราโซลเป็นส่วนประกอบ สถาปัตยกรรมโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ช่วยให้ Ruxolitinib สามารถยับยั้ง JAK1 ด้วย IC₅₀ 3.3 nM และ JAK2 ด้วย IC₅₀ 2.8 nM ในการทดสอบแบบไม่มีเซลล์

Lenalidomide (CAS 191732-72-6) เป็นยาปรับภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพและอะนาล็อกทาลิโดไมด์รุ่นที่สอง โมเลกุลมีแกนไอโซอินโดลิโนนซึ่งมีหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 4 และมีส่วนประกอบทดแทน 2,6‑ไดออกโซพิเพอริดิน‑3‑อิลที่ตำแหน่ง 2

Pomalidomide (CAS 19171-19-8) เป็นสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพและอะนาล็อกทาลิโดไมด์รุ่นที่สาม โมเลกุลมีแกนไอโซอินโดลีน 1,3 ไดโอน โดยมีหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 4 และมีส่วนประกอบทดแทน 2,6 ไดออกโซพิเพอริดิน 3 อิลที่ตำแหน่ง 2 สถาปัตยกรรมโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ช่วยให้ Pomalidomide สามารถจับ cereblon (CRBN) ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ cullin-RING E3 ubiquitin ligase ที่ซับซ้อนด้วยความสัมพันธ์สูง