ภาษาไทย
English
Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
العربية
วอทส์แอพ
บ้าน
เกี่ยวกับเรา
โรงงานของเรา
บริการของเรา
คำถามที่พบบ่อย
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
ข่าว
ข่าวบริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ดาวน์โหลด
ส่งคำถาม
ติดต่อเรา
บ้าน
เกี่ยวกับเรา
โรงงานของเรา
บริการของเรา
คำถามที่พบบ่อย
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
ข่าว
ข่าวบริษัท
ข่าวอุตสาหกรรม
ดาวน์โหลด
ส่งคำถาม
ติดต่อเรา
บ้าน
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก
สินค้า
ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่
ระดับกลาง
สินค้าใหม่
ออกซาลิพลาติน
คาร์โบพลาติน
ซิสพลาติน
ไรโบซิคลิบ ซัคซิเนต
โคปิรอล
ดูเพิ่มเติม
View as
ทิคาเกรเลอร์
Ticagrelor เป็นตัวต้านตัวรับเกล็ดเลือด P2Y₁₂ แบบรับประทานตัวแรกที่มีผลผูกพันแบบย้อนกลับได้ โดยมีโครงสร้างไซโคลเพนเทน-ไตรอาโซโลไพริมิดีนที่ซับซ้อนพร้อมสเตอรีโอเซนเตอร์หลายตัว ตามโครงสร้าง Ticagrelor ประกอบด้วยแกนไตรอาโซโล[4,5-d]ไพริมิดีนที่มีส่วนประกอบทดแทนโพรพิลไทโอที่ตำแหน่ง 5, หมู่ไซโคลโพรพิลอะมิโนที่ตำแหน่ง 7 และวงแหวนไซโคลเพนเทนซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิลสามหมู่และส่วนประกอบแทนที่ไฮดรอกซีเอทอกซี
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
รีโกราเฟนิบ
Regorafenib Monohydrate เป็นตัวยับยั้งมัลติไคเนสในช่องปากที่มุ่งเป้าไปที่ไคเนสของตัวรับไทโรซีนตัวรับ angiogenic, stromal และ oncogenic ตามโครงสร้าง Regorafenib Monohydrate ประกอบด้วยแกน 4-ฟีนอกซี-N-เมทิลพิโคลินาไมด์ที่มีส่วนเชื่อมต่อยูเรียที่เชื่อมต่อกับหมู่ 4-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล และองค์ประกอบทดแทนฟลูออรีนบนวงแหวนฟีนิลส่วนกลาง
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
Raltitrexed
Raltitrexed เป็นตัวยับยั้ง thymidylate synthase (TS) ที่มีศักยภาพและจำเพาะเจาะจง ซึ่งเป็นของกลุ่มอะนาล็อก quinazoline folate ของสาร antineoplastic ในเชิงโครงสร้าง Raltitrexed ประกอบด้วยระบบวงแหวน 2-methyl-4-oxo-quinazoline ที่เชื่อมต่อผ่านสะพานเมทิล-เมทิลอะมิโนกับวงแหวนไทโอฟีน ซึ่งเชื่อมต่อเพิ่มเติมกับมอยอิตีของกรดกลูตามิกผ่านส่วนเชื่อมต่อคาร์บอกซาไมด์
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
เอพริลปิแทนท์
Aprepitant เป็นตัวต้านที่มีความสัมพันธ์สูงแบบคัดเลือกของตัวรับ P/neurokinin 1 (NK₁) ของมนุษย์ ซึ่งมีแกนมอร์โฟลีนที่ซับซ้อนพร้อมสเตอริโอเซ็นเตอร์สามตัวที่กำหนดฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของมัน โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวน 1,2,4-ไตรอะซอล-3-วันเชื่อมต่อผ่านสะพานเมทิลีนกับวงแหวนมอร์โฟลีนที่ถูกแทนที่ 2,3 ซึ่งมีหมู่ 4-ฟลูออโรฟีนิลและไครัล 1-[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]องค์ประกอบทดแทนเอทอกซี
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
เอ็นซาลูตาไมด์
เอนซาลูตาไมด์ (CAS 915087-33-1) เป็นโมเลกุลขนาดเล็กแบบอินทรีย์และไม่ใช่สเตียรอยด์ที่สามารถดูดซึมทางชีวภาพได้ทางปาก โดยมุ่งเป้าไปที่ตัวรับแอนโดรเจน (AR) ที่มีฤทธิ์ต้านมะเร็งเม็ดเลือดที่มีศักยภาพ ในทางเคมี เอนซาลูตาไมด์คือ 4-(3-(4-ไซยาโน-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล)-5,5-ไดเมทิล-4-ออกโซ-2-ไทออกโซมิดาโซลิดิน-1-อิล)-2-ฟลูออโร-N-เมทิลเบนซาไมด์ ซึ่งมีแกนวงแหวนห้าสมาชิกที่ไม่ใช่อะโรมาติกที่มีโครงร่างไทออกโซมิดาโซลิดิโนน แทนที่ด้วยไซยาโน-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิลและ กลุ่มฟลูออโร-N-เมทิลเบนซาไมด์
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
ทาฟามิดิส เมกลูมีน
Tafamidis Meglumine (CAS 951395-08-7) คือรูปแบบเกลือเมกลูมีนของทาฟามิดิส ซึ่งเป็นเภสัชวิทยาโมเลกุลขนาดเล็กที่มุ่งเป้าไปที่ทรานสไธเรติน (TTR) ในทางเคมี ทาฟามิดิส เมกลูมีนเป็นเกลือในอัตราส่วน 1:1 ที่ประกอบด้วยแอนไอออนของเบนโซซาโซล คาร์บอกซีเลท (2-(3,5-dichlorophenyl)-6-benzoxazolecarboxylate) และไอออนบวกของเมกลูมีน (1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol)
ดูเพิ่มเติม >>
ส่งคำถาม >>
«
1
...
5
6
7
8
9
...
30
»
Cosper เป็นผู้ผลิตและซัพพลายเออร์ ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ มืออาชีพในประเทศจีน เรามีทีมงานขายที่มีประสบการณ์ ช่างเทคนิคมืออาชีพ และทีมงานบริการหลังการขาย
คำแนะนำข่าวสาร
JACS: เมอร์คได้ร่วมมือกับ Huanquan และ Conquer Biotech เพื่อเปิดเผยกระบวนการสังเคราะห์ทั้งหมดของ MK-0616 ต่อสาธารณะ
ดูเพิ่มเติม >>
บทความเชิงลึก: N-methylation, α -methylation, D-amino acids, กรดอะมิโนที่ไม่เป็นธรรมชาติสำหรับโพลีเปปไทด์
ดูเพิ่มเติม >>
อะไรทำให้ Osimertinib เป็นการบำบัดที่ก้าวล้ำสำหรับการรักษามะเร็งปอดสมัยใหม่
ดูเพิ่มเติม >>
Daraxonrasib (RMC-6236) การจัดหาตัวกลางแบบครบวงจร
ดูเพิ่มเติม >>
อุปทานตัวกลาง Bicalutamide
ดูเพิ่มเติม >>
MAAA-1162a สังเคราะห์ได้อย่างไร?
ดูเพิ่มเติม >>
WhatsApp
Leon
Email
Leon
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา
นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธ
ยอมรับ