ผู้ผลิตส่วนผสมยาออกฤทธิ์ที่เชื่อถือได้ซึ่งสนับสนุนการดูแลสุขภาพทั่วโลก

Ledipasvir (GS-5885) เป็นยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์โดยตรง (DAA) ที่ใช้ร่วมกับโซฟอสบูเวียร์ (ภายใต้ชื่อทางการค้า Harvoni®) สำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีชนิดจีโนไทป์ 1 เรื้อรัง ตามโครงสร้าง Ledipasvir เป็นอนุพันธ์ของเบนซิมิดาโซลที่ซับซ้อน โดยมีสูตรโมเลกุล C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ และมีน้ำหนักโมเลกุล 889.0 กรัม/โมล

Ponesimod (ACT-128800) เป็นตัวดัดแปลงสฟิงโกซีน-1-ฟอสเฟตรีเซพเตอร์ 1 (S1P₁) ที่ออกฤทธิ์ทางปากซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวต่อต้านการทำงาน ตามโครงสร้าง Ponesimod มีแกน thiazolidin-4-one ที่มีส่วนประกอบทดแทนเบนไซลิดีนที่กำหนดค่า (Z) ซึ่งมีหมู่ฟีนิล 3-คลอโร-4-((R)-2,3-ไดไฮดรอกซีโพรพอกซี) ควบคู่ไปกับหมู่โพรพิลิมิโนและส่วนประกอบทดแทน o-tolyl บนวงแหวนไทอาโซลิดีน

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) เป็นสารแคลเซียมที่ทำหน้าที่เป็นตัวเอก allosteric ของตัวรับการรับรู้แคลเซียม (CaSR) ในทางเคมี Cinacalcet คือ N-[(1R)-1-แนพทาเลน-1-อิลเอทิล]-3-[3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]โพรแพน-1-เอมีน ซึ่งมีไครัลเอมีนเซ็นเตอร์ที่มีโครงร่าง (R) ซึ่งจำเป็นต่อการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของมัน โมเลกุลประกอบด้วยมอยอิตีแนฟทิลเอทิลเอมีนที่เชื่อมต่อผ่านสายโซ่โพรพิลกับวงแหวนฟีนิลที่แทนที่ไตรฟลูออโรเมทิล

Varenicline (CAS 249296-44-4) เป็นตัวเอกบางส่วนของ α4β2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ช่วยในการเลิกบุหรี่ ในทางเคมี วาเรนิคลีนคือ 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine ซึ่งมีระบบวงแหวนหลอมรวม pyrazino-benzazepine ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งมีโครงสร้างสัมพันธ์กับอัลคาลอยด์ไซติซีน

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) เป็นตัวยับยั้ง dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ที่มีศักยภาพ ออกฤทธิ์ทางปาก แข่งขันได้ และออกฤทธิ์ยาวนาน ในทางเคมี เทเนลิกลิปตินคือ (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)butane-1,4-dione ซึ่งมีโครงสร้างวงแหวนไทอาโซลิดีนอันเป็นเอกลักษณ์ซึ่งมีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพของมัน

Decitabine (CAS 2353-33-5) เป็นอะนาล็อกไซติดีนนิวคลีโอไซด์และเป็นสารยับยั้ง DNA methyltransferase (DNMT) ที่มีศักยภาพ ซึ่งรู้จักกันในชื่อทางเคมีว่า 5-aza-2′-deoxycytidine ตามโครงสร้าง Decitabine เป็นอะนาล็อกดีออกซีไซติดีน โดยคาร์บอนที่ตำแหน่ง 5 ของวงแหวนไซโตซีนจะถูกแทนที่ด้วยไนโตรเจน ทำให้เกิด 5-อะซาไซโตซีนมอยอิตีที่รวมอยู่ใน DNA ในระหว่างการจำลอง คุณลักษณะทางโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์นี้ช่วยให้ Decitabine สามารถสร้างสารเชิงซ้อนโควาเลนต์ที่มี DNA methyltransferases ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งเอนไซม์และ DNA hypomethylation ในเวลาต่อมา