เพรินโดพริล

เพรินโดพริล เป็น API ตัวยับยั้ง ACE ที่สำคัญและเป็นมาตรฐานอ้างอิงในอุตสาหกรรมยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด โดดเด่นด้วยประวัติที่ออกฤทธิ์ยาวนานและประสิทธิภาพที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในการบ่งชี้โรคหลอดเลือดหัวใจหลายรายการ เนื่องจากเป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ซัลไฟด์ริล Perindopril จะถูกเผาผลาญไปเป็นสารออกฤทธิ์ perindoprilat ซึ่งให้การยับยั้ง ACE อย่างยั่งยืนโดยให้ยาวันละครั้ง ในการควบคุมคุณภาพและบริบทด้านกฎระเบียบ Perindopril มาพร้อมกับข้อมูลลักษณะเฉพาะที่ครอบคลุมสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการ (AMV) และการใช้งานด้านการควบคุมคุณภาพ โครงสร้าง octahydro-indole อันเป็นเอกลักษณ์ของ Perindopril ยังคงทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการวิจัยทางเคมีทางการแพทย์ที่สำรวจสารยับยั้ง ACE ใหม่และการบำบัดโรคหลอดเลือดหัวใจ

 

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

---

พารามิเตอร์	ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสินค้า	เพรินโดพริล
หมายเลข CAS	82834-16-0
สูตรโมเลกุล	C₁₉H₃₂N₂O₅
น้ำหนักโมเลกุล	368.47 ก./โมล
แบบฟอร์มทางกายภาพ	แข็ง
รูปร่าง	สีขาวนวลถึงสีชมพูอ่อน
ความสามารถในการละลาย	ละลายได้ในน้ำคลอโรฟอร์มและเมทานอล
จุดหลอมเหลว	100-101℃
จุดเดือด	537.4±45.0℃
สภาพการเก็บรักษา	2–8°C (ตู้เย็น)

ฤทธิ์ทางชีวภาพ

---

เพรินโดพริล (S-9490) เป็นตัวยับยั้งเอนไซม์ที่ทำให้เกิด angiotensin-converting enzyme (ACE) ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน

 

แอปพลิเคชัน

---

1. สารยับยั้งเอนไซม์ที่แปลง Angiotensin เป็นสารประกอบ prodrug ที่ถูกเผาผลาญเป็น pedopril เพื่อให้มีฤทธิ์ หลังจากการบริหารช่องปาก การยับยั้ง ACE จะเริ่มช้าลงเมื่อเปรียบเทียบกับสารยับยั้ง ACE อื่นๆ ใช้สำหรับรักษาความดันโลหิตสูง

 

2. สำหรับรักษาความดันโลหิตสูง ภาวะหัวใจล้มเหลว และอาการอื่นๆ.

 

3. สารเติมแต่งน้ำมันหล่อลื่น ตัวปิดการใช้งานโลหะ

 

ทำไมต้องคอสเพอร์ฟาร์ม?

---

เมื่อแคมเปญการผลิต API สำหรับหัวใจและหลอดเลือดของคุณหรือการยื่น ANDA ต้องการตัวกลางตัวยับยั้ง ACE ที่เชื่อถือได้และมาตรฐานอ้างอิง Cosperpharm ส่งมอบ Perindopril ด้วยความแม่นยำในการวิเคราะห์ ความลึกของเอกสารประกอบ และความยืดหยุ่นในการจัดหาตามที่ลูกค้าด้านเภสัชกรรมต้องการ

 

ประสิทธิภาพการรักษาเริ่มต้นด้วยความบริสุทธิ์ เพรินโดพริลเป็นโมเลกุลไครัลที่ซับซ้อนซึ่งมีสเตอรีโอเซ็นเตอร์หลายตัวซึ่งต้องได้รับการควบคุมอย่างแม่นยำเพื่อประสิทธิภาพในการรักษา สารเจือปนใดๆ ใน API นี้สามารถส่งผลต่อฤทธิ์ยับยั้ง ACE และประสิทธิภาพทางคลินิกได้ โปรโตคอลการเผยแพร่เชิงวิเคราะห์ของเราประกอบด้วยการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ HPLC (≥98%) การตรวจสอบความบริสุทธิ์ของไครัล การกำหนดปริมาณน้ำ และการวิเคราะห์ตัวทำละลายตกค้าง เนื่องจากโปรไฟล์การรักษาของผลิตภัณฑ์ยาขั้นสุดท้ายของคุณขึ้นอยู่กับคุณภาพของ API นี้

 

เอกสารประกอบที่รองรับการยื่นตามกฎระเบียบ การจัดส่งทุกครั้งจะมีใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) ที่มีความบริสุทธิ์ของ HPLC เฉพาะกลุ่ม ความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับทางโครมาโตกราฟี และข้อมูลตัวทำละลายตกค้าง ซึ่งมีโครงสร้างสำหรับการแทรกโดยตรงในแพ็คเกจการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการของคุณ สามารถขอเอกสารที่พร้อมใช้ DMF สรุปด้านความเสถียร และข้อตกลงด้านคุณภาพที่กำหนดเองได้

 

การจัดหาที่ยืดหยุ่นในทุกขั้นตอนการพัฒนา Cosperpharm จัดหา Perindopril ตั้งแต่ปริมาณ 1g–50g สำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ ไปจนถึงชุด 100g–500g สำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการ ไปจนถึงปริมาณในระดับกิโลกรัมสำหรับการผลิต API เชิงพาณิชย์

 

การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับน้ำตกสังเคราะห์แบบเต็มตัว ทีมเคมีกระบวนการของเราสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการเพิ่มประสิทธิภาพเส้นทางสังเคราะห์ กลยุทธ์การสร้างโปรไฟล์สิ่งเจือปน และวิธีการวิเคราะห์เพื่อตรวจจับสิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ

 

เข้าถึงได้ทั่วโลกด้วยการกำหนดราคาที่โปร่งใส Cosperpharm จัดส่งทั่วโลกพร้อมเอกสารด้านศุลกากรฉบับเต็ม ส่วนลดตามปริมาณใช้ในระดับเชิงพาณิชย์

 

ติดต่อเรา

---

ต้องการ Perindopril สำหรับแคมเปญการผลิต API สำหรับหัวใจและหลอดเลือด โปรแกรมสร้างโปรไฟล์สิ่งเจือปน หรือการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ใช่หรือไม่ Cosperpharm ส่งมอบคุณภาพ เอกสาร และความน่าเชื่อถือในการจัดหาที่คุณต้องการ ติดต่อทีมของเราวันนี้ — เราจะตอบกลับภายใน 2 ชั่วโมงทำการ