2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวตาไดอีน

2,3-Dimethyl-1,3-butadiene (CAS 513-81-5) เป็นไดอีนของเหลวไม่มีสีไวไฟสูง มีกลิ่นเฉพาะตัว ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นส่วนประกอบสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเคมีโพลีเมอร์ สารประกอบนี้ได้รับความเสถียรด้วยบิวทิเลตไฮดรอกซีโทลูอีน (BHT) 100 ppm เพื่อป้องกันการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันที่ไม่พึงประสงค์ระหว่างการเก็บรักษา

ในเคมีโพลีเมอร์ 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนเป็นโมโนเมอร์อเนกประสงค์สำหรับการเตรียมโพลีเมอร์สเตริโอรีกูลาร์ การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Ziegler‑Natta ที่ใช้ไทเทเนียม ทำให้สามารถเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์เป็น cis‑1,4‑ หรือทรานส์‑1,4‑โพลี(2,3-ไดเมทิลบิวทาไดอีน) ที่มีความบริสุทธิ์ทางเคมีสเตอริโอสูง สารประกอบนี้ยังได้รับการทำโคพอลิเมอร์ร่วมกับบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะหายากเพื่อผลิตโคพอลิเมอร์ไดบล็อกแบบพลาสติกชนิดใหม่

ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนทำหน้าที่เป็นไดอีนที่ถูกกระตุ้นในปฏิกิริยาเติมไซโคลแอดดิชันของ Diels‑Alder ซึ่งดำเนินการภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรงเนื่องจากธรรมชาติของไดอีนที่แทนที่เมทิลอุดมด้วยอิเล็กตรอน โดยมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเฮเทอโร-ไดลส์-ออลเดอร์กับอัลดีไฮด์ และในปฏิกิริยาไดเอลส์-ออลเดอร์ปกติกับไดโนฟิลหลากหลายชนิด สารประกอบนี้ยังมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเพอริไซคลิกอื่นๆ และสามารถใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบไซคลิกและเฮเทอโรไซคลิกต่างๆ

นอกจากนี้ 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนยังมีบทบาทสำคัญในประวัติศาสตร์ยุคแรกเริ่มของยางสังเคราะห์ และปัจจุบันใช้เป็นรีเอเจนต์พิเศษเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

สถานการณ์การใช้งาน

1. การสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบ Stereoregular

กลุ่มวิจัยเคมีโพลีเมอร์มีเป้าหมายเพื่อเตรียมโพลีสเตริโอรีกูลาร์ (ไดอีน) ที่มีโครงสร้างจุลภาคที่มีการควบคุมอย่างแม่นยำสำหรับการใช้งานอีลาสโตเมอร์ 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนถูกทำให้เป็นโพลีเมอร์โดยใช้ระบบตัวเริ่มต้นไตรไอโซบิวทิลอลูมิเนียม/ไททาเนียมเตตระคลอไรด์ (อัตราส่วนโมลาร์ของ Al/Ti µ2) ในเอ็น-เฮกเซน ทำให้ได้ cis-1,4- หรือทรานส์-1,4-โพลี (2,3-ไดเมทิลบิวทาไดอีน) ที่มีความบริสุทธิ์ทางสเตอริโอเคมีสูง พอลิเมอร์ที่ได้จะแสดงคุณสมบัติเชิงกลที่เป็นเอกลักษณ์ แตกต่างจากโพลีบิวทาไดอีนหรือโพลีไอโซพรีน

2. Diels‑Alder Cycloaddition สำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

นักเคมีอินทรีย์สังเคราะห์ต้องใช้ส่วนประกอบไดอีนสำหรับปฏิกิริยา Diels‑Alder เพื่อสร้างโครงจักรยานแบบไซคลิกที่พบในผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหลายชนิด 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนทำหน้าที่เป็นไดอีนที่มีอิเล็กตรอนสูง โดยทำปฏิกิริยากับไดอีโนไฟล์ที่เหมาะสมภายใต้สภาวะความร้อนหรือสภาวะที่เร่งปฏิกิริยาด้วยกรดลิวอิส เพื่อสร้างตัวดูดซับไซโคลเฮกซีนที่ต้องการ ส่วนประกอบแทนที่เมทิลให้การควบคุมสเตอริโอเคมีและที่จับกลุ่มฟังก์ชันสำหรับการทำรายละเอียดเพิ่มเติม

3.Hetero‑Diels‑Alder สำหรับการสังเคราะห์เฮเทอโรไซเคิล

ทีมเคมีทางการแพทย์กำลังพัฒนาคลังเฮเทอโรไซเคิลที่มีออกซิเจนเพื่อคัดกรองเป้าหมายในการรักษา การใช้ดินมอนต์มอริลโลไนต์ K10 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนผ่านการเติมไซโคลเฮเทอโร-ไดลส์-ออลเดอร์ด้วยเบนซาลดีไฮด์ทดแทนเพื่อให้ได้ไดไฮโดรไพแรนที่ทำหน้าที่ได้ ซึ่งสามารถขยายออกไปเป็นโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อนมากขึ้นได้

4. การทำโคโพลีเมอร์ไรเซชันสำหรับอีลาสโตเมอร์ประสิทธิภาพสูง

กลุ่มวิจัยอุตสาหกรรมที่พัฒนาอีลาสโตเมอร์ประสิทธิภาพสูงสำหรับการใช้งานในยานยนต์ ศึกษาการเกิดโคพอลิเมอร์ของ 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีนด้วยบิวทาไดอีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะหายาก โคโพลีเมอร์ไดบล็อคพลาสติกที่ได้นั้นแสดงคุณสมบัติเชิงกลที่ปรับเปลี่ยนได้ ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างพลาสติกแข็งและยางอ่อน ทำให้สามารถนำไปใช้งานใหม่ในวัสดุที่ทนต่อแรงกระแทก

5.โมโนเมอร์ชนิดพิเศษสำหรับการเกิดพอลิเมอไรเซชันที่เกิดจากการแผ่รังสี

ห้องปฏิบัติการวัสดุศาสตร์ที่ศึกษาเคมีรังสีใช้กระบวนการโพลิเมอไรเซชันของไดอีนที่ริเริ่มด้วยรังสี γ ที่อุณหภูมิต่ำ (–78°C) เพื่อผลิตโพลีเมอร์ที่มีโครงสร้างเชิงเส้นและวงจรผสม 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene ทำหน้าที่เป็นโมโนเมอร์ต้นแบบเพื่อตรวจสอบผลของการทดแทนเมทิลต่อกลไกการเกิดพอลิเมอไรเซชันภายใต้สภาวะการแผ่รังสีพลังงานสูง

สภาพการเก็บรักษา

● อุณหภูมิ: 2–8°C (แช่เย็น) — ห้ามแช่แข็ง

● บรรยากาศ: เก็บภายใต้ก๊าซเฉื่อย (ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) เพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันและการเกิดพอลิเมอไรเซชัน

● ภาชนะ: ภาชนะที่ปิดสนิท สุญญากาศ และปิดอย่างแน่นหนา

● การป้องกัน: ป้องกันจากแสง; หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับความร้อนหรือแสงแดดเป็นเวลานาน เนื่องจากสารประกอบสามารถเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์ได้ภายใต้สภาวะเหล่านี้ [0†L35]

● ความเข้ากันไม่ได้: สารออกซิไดซ์อย่างแรง กรดแก่ เบสแก่ ตัวเริ่มต้นปฏิกิริยาอนุมูลอิสระ และแหล่งกำเนิดประกายไฟ

● สารทำให้คงตัว: ประกอบด้วย 100ppm BHT เพื่อความเสถียรในการจัดเก็บ

● อายุการเก็บรักษา: 12–24 เดือนเมื่อจัดเก็บตามที่แนะนำ

ข้อแนะนำในการจัดการ: เนื่องจากสารประกอบมีความผันผวนสูง (จุดเดือด 68–69°C ความดันไอ 269 มม.ปรอท ที่ 37.7°C) ควรใช้งานในตู้ดูดควันที่มีการระบายอากาศดีเสมอ เก็บให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟ — รวมถึงการปล่อยประจุไฟฟ้าสถิตด้วย ใช้อุปกรณ์ไฟฟ้าที่ป้องกันการระเบิดเมื่อจำเป็น สารประกอบนี้จัดเป็นของเหลวไวไฟสูง หลีกเลี่ยงการหายใจเอาไอระเหยและสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา

เส้นทางสังเคราะห์

วิธีที่สะดวกที่สุดในการเตรียม 2,3-ไดเมทิล-1,3-บิวทาไดอีน เกี่ยวข้องกับการทำให้พินนาคอลเกิดปฏิกิริยาขาดน้ำด้วยกรด (2,3-ไดเมทิล-2,3-บิวเทนไดออล) มีการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนมากสำหรับปฏิกิริยานี้ โดยที่กรดไฮโดรโบรมิกมีประสิทธิผลเป็นพิเศษ การเปลี่ยนแปลงโดยรวมดำเนินไปผ่านการจัดเรียงพินนาคอลใหม่/ลำดับการคายน้ำที่เกี่ยวข้องกับตัวกลางคาร์โบเคชัน

ขั้นตอนการตรวจทางห้องปฏิบัติการโดยละเอียด:

ขั้นตอนที่ 1: ค่อยๆ ให้ความร้อน pinacol และกรดไฮโดรโบรมิก 48% พร้อมกันในถังปฏิกิริยาที่เหมาะสม

ขั้นตอนที่ 2: ให้ความร้อนต่อขณะเก็บน้ำกลั่นจนกระทั่งอุณหภูมิถึง 95°C

ขั้นตอนที่ 3: นำชั้นอินทรีย์ส่วนบนออกจากการกลั่นที่รวบรวมไว้

ขั้นตอนที่ 4: ล้างชั้นอินทรีย์ด้วยน้ำที่มีไฮโดรควิโนนจำนวนเล็กน้อย (เพื่อยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน)

ขั้นตอนที่ 5: เช็ดผลิตภัณฑ์ที่ล้างแล้วให้แห้งบนแอนไฮดรัสแคลเซียมคลอไรด์

ขั้นตอนที่ 6: ทำให้ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบบริสุทธิ์โดยการกลั่นแบบแยกส่วนเพื่อให้ได้ 2,3-dimethyl-1,3-butadiene บริสุทธิ์

ติดต่อเรา

ต้องการแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับผลิตภัณฑ์พิเศษนี้หรือไม่? มาคุยกันเถอะ ที่ Cosperpharm เราเข้าใจดีว่าการทำงานกับโมโนเมอร์ที่ระเหยและติดไฟได้นั้นไม่เพียงแต่ต้องอาศัยผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพเท่านั้น แต่ยังต้องมีการสนับสนุนทางเทคนิคที่เชื่อถือได้และบรรจุภัณฑ์ที่ปลอดภัยด้วย ทีมงานของเราพร้อมให้ความช่วยเหลือ