สินค้า

Fmoc-3,3-Diphenylalanine เป็นกรดอะมิโนผิดธรรมชาติที่ได้รับการปกป้องจาก Fmoc ที่ถูกขัดขวางทาง sterically โดยมีวงแหวนฟีนิลสองวงติดอยู่กับ β-คาร์บอนของแกนหลักอะลานีน ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยกลุ่มฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ปกป้องการทำงานของ α-อะมิโน, เฟรมเวิร์กที่ได้มาจากไครัลอะลานีนส่วนกลาง และการแทนที่เจมินัล ไดฟีนิลที่ตำแหน่ง 3 (Cβ) การแทนที่ 3,3-ไดฟีนิลอันเป็นเอกลักษณ์นี้สร้างมาตรฐานโครงสร้างที่แออัดอย่างมากโดยมีจำนวนสเตอริกจำนวนมากรอบๆ โซ่ด้านข้าง ทำให้เกิดข้อจำกัดด้านโครงสร้างบนกระดูกสันหลังเมื่อรวมเข้ากับเปปไทด์

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) เป็นกรดอะมิโนผิดธรรมชาติที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc โดยมีสายโซ่ด้านข้าง 4-thiazolyl ติดอยู่กับแกนหลักอะลานีน โมเลกุลประกอบด้วยกลุ่มฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ปกป้องการทำงานของ α-อะมิโน, ศูนย์ไครัลที่ได้มาจากอะลานีนส่วนกลาง และเฮเทอโรไซเคิลไทอาโซลที่ตำแหน่ง β วงแหวนไทอาโซลนำเสนอทั้งคุณลักษณะอะโรมาติกและอะตอมไนโตรเจนที่มีคู่โดดเดี่ยว ให้คุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์และความสามารถในการประสานงานของโลหะที่มีคุณค่าสูงในเคมีทางยาและวิศวกรรมเปปไทด์

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrate) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-threonine ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โดยมีโมเลกุลน้ำของการตกผลึกในโครงตาข่ายผลึก หมู่ป้องกัน Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล) ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโนของทรีโอนีนผ่านส่วนเชื่อมต่อคาร์บาเมต ในขณะที่หมู่ไฮดรอกซิลสายด้านข้างยังคงเป็นอิสระ การมีอยู่ของรูปแบบโมโนไฮเดรตช่วยเพิ่มความเป็นผลึกและความเสถียรในการเก็บรักษาในระยะยาวของผลิตภัณฑ์ เมื่อเทียบกับรูปแบบปราศจากน้ำ

Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ไม่ใช่ธรรมชาติที่มีข้อจำกัดด้านโครงสร้าง โดยมีวงแหวนไซโคลบิวเทนที่ตำแหน่ง α คาร์บอน โดยมีหมู่อะมิโนป้องกันโดยกลุ่ม 9 ‑ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) วงแหวนไซโคลบิวเทนที่มีสมาชิกสี่อะตอมทำให้เกิดความเครียดอย่างมาก (ประมาณ 26 กิโลแคลอรี/โมล) และจำกัดความยืดหยุ่นเชิงโครงสร้างของแกนหลักของกรดอะมิโน เพื่อล็อคโมเลกุลให้อยู่ในรูปทรงเรขาคณิตสามมิติที่กำหนดไว้อย่างดี เฟรมเวิร์กอะลิฟาติกแบบไซคลิกที่เข้มงวดนี้จัดระเบียบล่วงหน้า α คาร์บอกซีเลตและหมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันอย่างมีประสิทธิผล ช่วยลดการลงโทษเอนโทรปิกเมื่อรวมเข้ากับสายเปปไทด์

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนเอทิลฟีน็อกซีบิวทีริกที่ได้รับการปกป้องโดย Fmoc โดยเฉพาะ ซึ่งรวมโครงอะโรมาติกแข็งเข้ากับสายโซ่ด้านข้างของกรดบิวทีริกที่ยืดหยุ่น และการทำงานของเบนซิลามีนแบบ N-เอทิลเอทิลที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวน 3 เมทอกซีฟีนิลตรงกลางซึ่งมีสายโซ่กรดบิวทีริกเชื่อมโยงพาราผ่านออกซิเจนอีเทอร์ ในขณะที่องค์ประกอบทดแทน N-เอทิลอะมิโนเมทิลที่ตำแหน่ง 4 ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม Fmoc ที่เป็นฐาน สถาปัตยกรรมที่เป็นเอกลักษณ์นี้จัดระเบียบด้ามจับกรดคาร์บอกซิลิกไว้ล่วงหน้า (สำหรับการเชื่อมต่อแบบคอนจูเกตหรือการเชื่อมต่อแบบโซลิดเฟส) และเอมีนทุติยภูมิ (ป้องกันโดย Fmoc สำหรับการแยกการป้องกันแบบตั้งฉาก) ภายในโครงสร้างอะโรมาติกที่แข็งแกร่ง

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc แบบพิเศษซึ่งมีกลุ่มปกป้องตั้งฉากคู่บนสายโซ่ด้านข้าง ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยไทโรซีนของกรดอะมิโนเป็นแกนกลาง โดยมีปลาย N ที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสซึ่งเหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) กลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลของโซ่ข้างไทโรซีนได้รับการแก้ไขโดยการเชื่อมโยง 2-อะมิโนเอทิลอีเทอร์ที่มีการป้องกันด้วย Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc) โดยติดตั้งกลุ่มป้องกันมุมฉากที่สอง (Boc, tert-butoxycarbonyl) ที่ถูกแยกออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรด สถาปัตยกรรมการป้องกันแบบมุมฉากคู่นี้ — Fmoc (ฐาน ‑ labile) ที่ปลาย N และ Boc (กรด ‑ labile) บนห่วงโซ่ด้านข้าง ช่วยให้สามารถยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรรของฟังก์ชันหนึ่งได้ ในขณะที่ฟังก์ชันอื่นๆ ยังคงเหมือนเดิมในระหว่างการประกอบเปปไทด์หลายขั้นตอนและกลยุทธ์การผันคำกริยา