สินค้า

6-Chloro-7-methylchromone เป็นอนุพันธ์ของโครโมนชนิดฮาโลเจนที่กำหนดโดยการมีอยู่พร้อมกันของอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่ง 6 และหมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 7 บนโครงเบนโซไพแรน-4-โอน และรูปแบบการแทนที่ที่แม่นยำนี้จะปรับการกระจายทางอิเล็กทรอนิกส์ของแกนกลางและความเป็นไขมันในเลือดอย่างมีเอกลักษณ์ ทำให้ได้คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและกิจกรรมทางชีวภาพที่ไม่สามารถคาดเดาได้จาก 6-คลอโรที่ง่ายกว่าหรือ อะนาล็อก 7 เมทิลเพียงอย่างเดียว

5-โบรโม-3-เมทิลเบนโซฟูราน-2-คาร์บาลดีไฮด์เป็นส่วนประกอบเฮเทอโรไซคลิกชนิดฮาโลเจนที่อยู่ในกลุ่มสารประกอบเบนโซฟูราน ประกอบด้วยแกนเบนโซฟูรันระนาบระนาบที่มีหมู่เมทิลที่ตำแหน่ง 3 อัลดีไฮด์ที่เกิดปฏิกิริยาที่ตำแหน่ง 2 และอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่ง 5 การผสมผสานที่แม่นยำของที่จับการทำงานที่แตกต่างกันสามแบบ ได้แก่ อัลดีไฮด์แบบอิเล็กโตรฟิลิก โบรมีนที่ไวต่อนิวคลีโอฟิล และกลุ่มเมทิลที่ชอบไขมัน ทำให้เป็นสารตัวกลางที่มีความหลากหลายสูงสำหรับการสังเคราะห์แบบแยกส่วนในเคมีทางการแพทย์และวัสดุศาสตร์

6-โบรโมโครโมน หรือที่รู้จักกันในชื่อทางเคมีว่า 6-โบรโม-4H-โครเมน-4-โอน เป็นอนุพันธ์ของโครโมนชนิดฮาโลเจน โดยที่อะตอมของโบรมีนจะถูกวางในตำแหน่งเชิงกลยุทธ์ที่ตำแหน่งที่ 6 ของโครงโครโมน (1,4-เบนโซไพโรน) สารทดแทนโบรมีนที่ถอนอิเล็กตรอนนี้ไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มอิเล็กโตรฟิลิซิตีของวงแหวน γ-ไพโรน แต่ยังให้ด้ามจับสังเคราะห์อเนกประสงค์สำหรับปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะทรานซิชันและการทดแทนอะโรมาติกของนิวคลีโอฟิลิก เปลี่ยนเภสัชเภสัชของโครโมนที่ได้รับสิทธิพิเศษให้กลายเป็นโครงสร้างที่ปรับแต่งได้สูงสำหรับการค้นคว้ายา วัสดุศาสตร์ และการวิจัยทางชีวเคมี

5-Acetyl-2-aminobenzonitrile เป็นเบนโซไนไตรล์ที่เลิกใช้แล้ว โดยที่หมู่อะซิติลที่ถอนอิเล็กตรอนอยู่ในตำแหน่งออร์โธ 5 ตำแหน่งกับไนไตรล์ และเอมีนปฐมภูมิอยู่ที่ตำแหน่ง 2 ทำให้เกิดโครงอะโรมาติกที่ให้พันธะไฮโดรเจนแบบโพลาไรซ์ ซึ่งความสัมพันธ์ของออร์โธเอมีนและพาราไนไตรล์ทำให้เกิดปฏิกิริยาไซโคลคอนเดนเซชันต่อเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกหลอมรวม และทำหน้าที่เป็น โครงสร้างหลักสำหรับเภสัชภัณฑ์ที่กำหนดเป้าหมายตัวรับอะดรีเนอร์จิก

กรด 2,6-ไดคลอโร-ทรานส์-ซินนามิกเป็นอนุพันธ์ของกรดซินนามิกแบบไดฮาโลเจนที่มีอะตอมของคลอรีน 2 อะตอมวางตำแหน่งออร์โธกับสายโซ่ด้านข้างของกรดอะคริลิก และรูปแบบการแทนที่ออร์โธคู่นี้สร้างอุปสรรคด้านสเตอริกอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็ปรับคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของระบบกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่อิ่มตัว α,β ทำให้มันแตกต่างจากไอโซเมอร์ของกรดซินนามิกอื่นๆ ทั้งในปฏิกิริยาทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ

4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid หรือที่รู้จักกันในชื่อ 1-(4-carboxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole หรือ DMBA เป็นอนุพันธ์ของ N-aryl pyrrole ที่ถูกแทนที่ โดยที่วงแหวน 2,5-dimethylpyrrole เชื่อมโยงโดยตรงกับตำแหน่งพาราของแกนกรดเบนโซอิก และรูปแบบการแทนที่เฉพาะนี้รวมเป็นหนึ่งเดียวกัน เฮเทอโรไซเคิลที่มีการป้องกันแบบฆ่าเชื้อมากเกินไป π พร้อมที่จับคาร์บอกซีเลทที่ให้พันธะไฮโดรเจน สร้างสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่มีโครงสร้างจำกัดซึ่งเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการปรับเคมียาให้เหมาะสมและการค้นพบยาตามชิ้นส่วน