สินค้า
มิโดสเทาริน
  • มิโดสเทารินมิโดสเทาริน

มิโดสเทาริน

Model: 120685-11-2
Midostaurin (CAS 120685-11-2) เป็นตัวยับยั้ง multikinase indolocarbazole สังเคราะห์และเป็นอนุพันธ์ของ staurosporine ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ในทางเคมี Midostaurin คือ N-benzoyl-staurosporine ซึ่งมี polycyclic indolocarbazole aglycone ที่ซับซ้อนพร้อมสารทดแทน benzoyl ที่ตำแหน่งไนโตรเจนของปริมาณน้ำตาล

มิโดสเทาริน เป็น API ทางเภสัชกรรมที่สำคัญและเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์ในการรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา โดยทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนสหลายเป้าหมาย โดยมีฤทธิ์ต้านการสร้างหลอดเลือดและต้านมะเร็งเม็ดเลือดที่มีศักยภาพ เนื่องจากตัวยับยั้ง FLT3 ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับ AML Midostaurin จะถูกระบุร่วมกับการชักนำด้วยไซตาราบีนและ daunorubicin มาตรฐาน และเคมีบำบัดแบบรวมไซตาราบีนสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่า AML เป็นบวกต่อการกลายพันธุ์ของ FLT3 Midostaurin ยังทำหน้าที่เป็นการรักษาภาวะเต้านมโตซิสแบบซิสเต็มมิก (ASM), ภาวะซิสโตไซโตซิสแบบเป็นระบบที่มีเนื้องอกทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง (SM-AHN) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวแมสต์เซลล์ (MCL) Midostaurin มีน้ำหนักโมเลกุล 570.64 g/mol และปรากฏเป็นของแข็ง โดยมีเกรดความบริสุทธิ์ตั้งแต่≥98% ถึง >99% Midostaurin มาพร้อมกับข้อมูลลักษณะเฉพาะโดยละเอียด และทำหน้าที่เป็นทั้ง API สำหรับการผลิต Rydapt® เชิงพาณิชย์และเป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์และการใช้งานการควบคุมคุณภาพ

 

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์

ข้อมูลจำเพาะ

ชื่อสินค้า

มิโดสเทาริน

หมายเลข CAS

120685-11-2 

สูตรโมเลกุล

C₃₅H₃₀N₄O₄ 

น้ำหนักโมเลกุล

570.64 ก./โมล 

รูปร่าง

แข็ง 

สภาพการเก็บรักษา

–20 องศาเซลเซียส 

 

แอปพลิเคชัน

มิโดสเทาริน แสดงคุณสมบัติต่อต้านการงอกขยายโดยการยับยั้งโปรตีนไคเนส C, ตัวรับโดเมนแทรกไคเนส และชุด C

 

ฤทธิ์ทางชีวภาพ

มิโดสเทาริน (pkc412, CGP 41251) เป็นตัวยับยั้งไคเนสหลายเป้าหมายที่ออกฤทธิ์ PKCα/β/γ, ซิค, Flk-1, อัคท, พีเคเอ, ซี-คิท, c-Fgr, c-Src, FLT3, PDFRβ และVEGFR1/2,ไอซี50 สำหรับ80-500 นาโนโมลาร์.

 

การศึกษาในวิฟ

นอกเหนือจากการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกโดยตรง (โดยออกฤทธิ์ต่อ PKC) มิโดสเตอริน (pkc412) ยังยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกด้วยการยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ (โดยออกฤทธิ์ต่อไทโรซีนไคเนสของตัวรับ VEGF) Midostaurin (pkc412) ทำหน้าที่เสริมฤทธิ์กันกับสารที่เป็นพิษต่อเซลล์ รวมถึง Doxorubicin, Cyclophosphamide, Cisplatin และ Gemcitabine และผลการต่อต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่เกิดขึ้นอาจนำไปสู่การต่อต้านการแพร่กระจายและการต่อต้านเนื้องอกในวงกว้าง Midostaurin (pkc412) ให้รับประทาน โดยมีขนาดยาสูงสุดที่ยอมรับได้คือมากกว่า 300 มก./กก.

 

ติดต่อเรา

สนใจ Midostaurin สำหรับโปรแกรม AML หรือ mastocytosis API ความต้องการมาตรฐานอ้างอิงสิ่งเจือปน หรือการวิจัยสารยับยั้งไคเนสหรือไม่ Cosperpharm พร้อมสนับสนุนโครงการของคุณ ติดต่อทีมงานของเราวันนี้เพื่อขอใบเสนอราคา เอกสารทางเทคนิค หรือเพื่อหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดเฉพาะของคุณ—เราพร้อมช่วยให้คุณประสบความสำเร็จ

 

 

ส่งคำถาม
ข้อมูลติดต่อ
  • ที่อยู่

    เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน

  • โทร

    +86-18575536586

  • อีเมล

    info@cosperpharma.com

หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือรายการราคาของเรา โปรดฝากอีเมลของคุณไว้กับเรา แล้วเราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมง
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ