ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrate) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-threonine ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ โดยมีโมเลกุลน้ำของการตกผลึกในโครงตาข่ายผลึก หมู่ป้องกัน Fmoc (9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล) ติดอยู่กับหมู่ α-อะมิโนของทรีโอนีนผ่านส่วนเชื่อมต่อคาร์บาเมต ในขณะที่หมู่ไฮดรอกซิลสายด้านข้างยังคงเป็นอิสระ การมีอยู่ของรูปแบบโมโนไฮเดรตช่วยเพิ่มความเป็นผลึกและความเสถียรในการเก็บรักษาในระยะยาวของผลิตภัณฑ์ เมื่อเทียบกับรูปแบบปราศจากน้ำ

Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ไม่ใช่ธรรมชาติที่มีข้อจำกัดด้านโครงสร้าง โดยมีวงแหวนไซโคลบิวเทนที่ตำแหน่ง α คาร์บอน โดยมีหมู่อะมิโนป้องกันโดยกลุ่ม 9 ‑ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) วงแหวนไซโคลบิวเทนที่มีสมาชิกสี่อะตอมทำให้เกิดความเครียดอย่างมาก (ประมาณ 26 กิโลแคลอรี/โมล) และจำกัดความยืดหยุ่นเชิงโครงสร้างของแกนหลักของกรดอะมิโน เพื่อล็อคโมเลกุลให้อยู่ในรูปทรงเรขาคณิตสามมิติที่กำหนดไว้อย่างดี เฟรมเวิร์กอะลิฟาติกแบบไซคลิกที่เข้มงวดนี้จัดระเบียบล่วงหน้า α คาร์บอกซีเลตและหมู่อะมิโนที่ได้รับการป้องกันอย่างมีประสิทธิผล ช่วยลดการลงโทษเอนโทรปิกเมื่อรวมเข้ากับสายเปปไทด์

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนเอทิลฟีน็อกซีบิวทีริกที่ได้รับการปกป้องโดย Fmoc โดยเฉพาะ ซึ่งรวมโครงอะโรมาติกแข็งเข้ากับสายโซ่ด้านข้างของกรดบิวทีริกที่ยืดหยุ่น และการทำงานของเบนซิลามีนแบบ N-เอทิลเอทิลที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยวงแหวน 3 เมทอกซีฟีนิลตรงกลางซึ่งมีสายโซ่กรดบิวทีริกเชื่อมโยงพาราผ่านออกซิเจนอีเทอร์ ในขณะที่องค์ประกอบทดแทน N-เอทิลอะมิโนเมทิลที่ตำแหน่ง 4 ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม Fmoc ที่เป็นฐาน สถาปัตยกรรมที่เป็นเอกลักษณ์นี้จัดระเบียบด้ามจับกรดคาร์บอกซิลิกไว้ล่วงหน้า (สำหรับการเชื่อมต่อแบบคอนจูเกตหรือการเชื่อมต่อแบบโซลิดเฟส) และเอมีนทุติยภูมิ (ป้องกันโดย Fmoc สำหรับการแยกการป้องกันแบบตั้งฉาก) ภายในโครงสร้างอะโรมาติกที่แข็งแกร่ง

ผลิตภัณฑ์นี้คือ Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไทโรซีนที่ได้รับการป้องกันจาก Fmoc แบบพิเศษซึ่งมีกลุ่มปกป้องตั้งฉากคู่บนสายโซ่ด้านข้าง ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยไทโรซีนของกรดอะมิโนเป็นแกนกลาง โดยมีปลาย N ที่ได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสซึ่งเหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) กลุ่มฟีนอลิกไฮดรอกซิลของโซ่ข้างไทโรซีนได้รับการแก้ไขโดยการเชื่อมโยง 2-อะมิโนเอทิลอีเทอร์ที่มีการป้องกันด้วย Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc) โดยติดตั้งกลุ่มป้องกันมุมฉากที่สอง (Boc, tert-butoxycarbonyl) ที่ถูกแยกออกภายใต้สภาวะที่เป็นกรด สถาปัตยกรรมการป้องกันแบบมุมฉากคู่นี้ — Fmoc (ฐาน ‑ labile) ที่ปลาย N และ Boc (กรด ‑ labile) บนห่วงโซ่ด้านข้าง ช่วยให้สามารถยกเลิกการป้องกันแบบเลือกสรรของฟังก์ชันหนึ่งได้ ในขณะที่ฟังก์ชันอื่นๆ ยังคงเหมือนเดิมในระหว่างการประกอบเปปไทด์หลายขั้นตอนและกลยุทธ์การผันคำกริยา

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine ไฮโดรคลอไรด์, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-homoarginine ที่ไม่ก่อให้เกิดโปรตีน ซึ่งมีความเสถียรในรูปของเกลือไฮโดรคลอไรด์ ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักหกคาร์บอนคล้ายไลซีนมาตรฐาน โดยมีหมู่เทอร์มินัลกวานิดิโนที่ตำแหน่ง ε ซึ่งเป็นหมู่เมทิลีนเพิ่มเติมเมื่อเปรียบเทียบกับอาร์จินีน ซึ่งจะขยายสายโซ่ด้านข้างออกไปด้วยอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) เป็นอนุพันธ์ของกลูตามีนที่กำหนดค่า D ซึ่งมีกลุ่มปกป้องตั้งฉากสองกลุ่ม: กลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดเบสได้ ซึ่งปกป้องการทำงานของNα-อะมิโน และกลุ่มไตรฟีนิลเมทิลที่มีกรดที่ไม่ละลายน้ำ (trityl, Trt) ที่ปกป้อง คาร์บอกซาไมด์สายโซ่ข้าง ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลได้รวมเอา D-enantiomer ของกลูตามีน (รูปแบบภาพสะท้อนในกระจกที่ไม่เป็นธรรมชาติของ L-กลูตามีนที่พบในโปรตีน) ทำให้สามารถสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีกรด D-อะมิโนและเปปทิโดมิเมติกส์ ด้วยความคงตัวของโปรตีโอไลติกที่เพิ่มขึ้น และคุณสมบัติทางชีวภาพที่เปลี่ยนแปลงไป