ซื้อสื่อกลางคุณภาพสูงจากผู้ผลิตในจีน

ผลิตภัณฑ์ Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนชนิดพิเศษที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc ของกรดอะมิโน L-homocysteine ​​(Hcy) ที่หายาก ตามโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยแกนหลักของกรดอะมิโนมาตรฐานที่มีสายโซ่คาร์บอนสี่กลุ่มที่สิ้นสุดในกลุ่มไทออล แต่ไม่เหมือนกับซิสเทอีน สายโซ่ด้านข้างถูกขยายโดยกลุ่มเมทิลีนเพิ่มเติมหนึ่งกลุ่ม หมู่ไทออลของโฮโมซิสเทอีนได้รับการปกป้องโดยกลุ่มไตรทิลที่มีความเป็นกรด (Trt) มาก ในขณะที่ α-เอมีนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบสมาตรฐาน

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine, สูตรโมเลกุล C₂₃H₂₇NO₅) คืออนุพันธ์ที่มีการป้องกันด้วย N-Fmoc และป้องกันด้วยสายโซ่ด้านข้างของดีแนนทิโอเมอร์ที่ไม่เป็นธรรมชาติของทรีโอนีนของกรดอะมิโนขั้วโลก ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ติดอยู่กับไนโตรเจน α-อะมิโนผ่านตัวเชื่อมคาร์บาเมต โดยมีกลุ่มไฮดรอกซิลของสายโซ่ข้างทรีโอนีนได้รับการปกป้องเป็นเทอร์ต-บิวทิลอีเทอร์ (tBu) กลุ่ม Fmoc ให้การป้องกันเทอร์มินัล N มุมฉากสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งของ Fmoc (Fmoc SPPS) และแยกออกภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (พิเพอริดีน 20% ใน DMF) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อกลุ่มป้องกันโซ่ด้านข้าง tBu ที่เป็นกรด

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) เป็นอนุพันธ์ที่ได้รับการป้องกันมุมฉากของกรด L‑aspartic ซึ่งได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางว่าเป็นหน่วยการสร้างพื้นฐานในการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) ของ Fmoc ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลมีโครงสร้างกรด L-aspartic อยู่ตรงกลาง: หมู่ Nα-อะมิโนได้รับการปกป้องโดยกลุ่ม 9-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่เป็นเบส ในขณะที่กรด α-คาร์บอกซิลิกถูกเอสเทอร์แบบเลือกสรรเป็นเทอร์ต-บิวทิล (OtBu) เอสเทอร์ กลยุทธ์การป้องกันแบบตั้งฉากทำให้โซ่ด้านข้างปราศจากกรด β-คาร์บอกซิลิก ทำให้สามารถทำหน้าที่เป็นจุดยึดกับส่วนรองรับที่เป็นของแข็งหรือส่วนตกค้างที่ปลาย C ของสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโตในระหว่าง SPPS

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกันโดย Fmoc โดยเฉพาะ โดยมีกลุ่มปกป้อง trityl (triphenylmethyl) บนไฮดรอกซิลสายโซ่ด้านข้างของโฮโมซีรีน แกนหลักโฮโมซีรีนนำเสนอหน่วยเมทิลีนเพิ่มเติมเมื่อเปรียบเทียบกับซีรีน ซึ่งขยายความยาวสายโซ่ด้านข้างออกไปอีกอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอม ซึ่งให้ความยืดหยุ่นด้านโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์เมื่อรวมเข้ากับเปปไทด์สังเคราะห์ กลุ่มป้องกันไตรทิลแสดงความสามารถในการละลายของกรดได้เป็นพิเศษ—แยกออกได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดอ่อน เช่น 1% TFA ใน DCM ที่มี TIS 5%—ด้วยเหตุนี้จึงทำให้หมู่ไฮดรอกซิลสายโซ่ด้านข้างสามารถปรับเปลี่ยนแบบเลือกได้ในขณะที่อนุพันธ์ยังคงติดอยู่กับส่วนรองรับที่เป็นของแข็งในระหว่างการสังเคราะห์เปปไทด์เฟสโซลิด (SPPS)

Fmoc-L-4-ไนโตร-เพ-OH (N-α-ฟลูออเรนิลเมทอกซีคาร์บอนิล-4-ไนโตร-แอล-ฟีนิลอะลานีน) คือการกำหนดค่า L ที่มีความบริสุทธิ์สูง ซึ่งเป็นอนุพันธ์ฟีนิลอะลานีนที่ป้องกันด้วย Fmoc โดยมีกลุ่มไนโตรที่ถอนอิเล็กตรอนที่ตำแหน่งพาราของวงแหวนอะโรมาติก เนื่องจากเป็นอีแนนทิโอเมอร์ของฟีนิลอะลานีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ การกำหนดค่า L จะรักษาการวางแนวสเตอริโอเคมีที่พบในโปรตีนและเปปไทด์ตามธรรมชาติ ทำให้ Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH เป็นตัวสร้างที่ต้องการสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่งยังคงรักษาคุณสมบัติเชิงโครงสร้างและฟังก์ชันดั้งเดิมไว้

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-ฟีนิลอะลานีน สูตรโมเลกุล C₂₄H₂₁NO₄) เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันด้วย N-Fmoc ของ D-enantiomer ที่ไม่เป็นธรรมชาติของฟีนิลอะลานีนของกรดอะมิโนอะโรมาติก ในเชิงโครงสร้าง โมเลกุลประกอบด้วยหมู่ 9-ฟลูออเรนิลเมทิลออกซีคาร์บอนิล (Fmoc) ที่ติดอยู่กับ α-อะมิโนไนโตรเจนของ D-ฟีนิลอะลานีน โดยผ่านการเชื่อมโยงคาร์บาเมต โดยมีกรดคาร์บอกซิลิกอิสระที่ปลาย C- กลุ่ม Fmoc ตั้งฉากกับกลุ่มป้องกันโซ่ข้างที่ติดกรด และแยกออกอย่างรวดเร็วภายใต้สภาวะพื้นฐานที่ไม่รุนแรง (โดยทั่วไปคือพิเพอริดีน 20% ใน DMF) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อความสมบูรณ์ของสายเปปไทด์ที่กำลังเติบโตหรือการเชื่อมโยงเรซิน Wang/Trt