Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022‑56‑3) เป็นมาตรฐานอ้างอิงที่มีความบริสุทธิ์สูงและสารตัวกลางสังเคราะห์ที่ Cosperpharm จัดหาให้ เนื่องจากเป็น Orforglipron Impurity 18 จึงใช้สำหรับการพัฒนากระบวนการ การควบคุมคุณภาพ และการศึกษาด้านกฎระเบียบในระหว่างการผลิต Orforglipron API เป็นหลัก ซึ่งแตกต่างจากยาขั้นสุดท้าย Orforglipron Impurity 18 ยังคงรักษาสเตอริโอเคมีและแกนเฮเทอโรไซคลิกที่สำคัญไว้ ทำให้นักวิจัยสามารถติดตามความคืบหน้าของปฏิกิริยาและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้ Cosperpharm ผลิต Orforglipron Impurity 18 ภายใต้หลักเกณฑ์ด้านคุณภาพที่เข้มงวด ซึ่งรับประกันความสม่ำเสมอในแต่ละชุด
สารประกอบนี้ไม่ได้มีไว้สำหรับการใช้รักษาโรคโดยตรงในมนุษย์ แต่ขาดไม่ได้สำหรับการผลิต Orforglipron ที่ปลอดภัยและเป็นไปตามข้อกำหนด ซึ่งเป็นวิธีการรักษาทางปากที่มีแนวโน้มสำหรับโรคทางเมตาบอลิซึม ด้วยโครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างดีและมีความบริสุทธิ์สูง Orforglipron Impurity 18 รองรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ที่แม่นยำ (HPLC, MS, NMR) และการศึกษาความเสถียร
พารามิเตอร์
ข้อมูลจำเพาะ
หมายเลข CAS
2212022-56-3
สูตรโมเลกุล
C₂₆H₂₅F₂N₇O
น้ำหนักโมเลกุล
489.52 ก./โมล
ความบริสุทธิ์ (HPLC)
≥98.0%
สิ่งเจือปนใด ๆ
≤0.5%
สิ่งเจือปนทั้งหมด
≤1.0%
รูปร่าง
สีขาวถึงของแข็งสีขาวนวล
ความหนาแน่น (คาดการณ์)
1.45 ± 0.1 ก./ซม.3
จุดเดือด (คาดการณ์)
650.0 ± 65.0 องศาเซลเซียส
pKa (คาดการณ์)
8.39 ± 0.40
ความสามารถในการละลาย
ละลายได้ใน DMSO, DMF และเมทานอล ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย
พื้นที่จัดเก็บ
2–8°C แห้ง ป้องกันแสง และกันลม
Cosperpharm คือซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้สำหรับสารเจือปนและสารตัวกลางทางเภสัชกรรมที่มีความบริสุทธิ์สูง ด้วยวิทยาเขตที่ได้มาตรฐาน GMP และความสามารถในการวิเคราะห์ขั้นสูง (HPLC, GC‑MS, NMR) เราจึงมั่นใจได้ว่า Orforglipron Impurity 18 ทุกชุดจะตรงตามข้อกำหนดด้านคุณภาพที่เข้มงวด เราจัดเตรียมเอกสารฉบับสมบูรณ์ (COA, ข้อมูลความเสถียร, MSDS) เพื่อสนับสนุนการยื่นตามกฎระเบียบของคุณ โลจิสติกส์ที่มีประสิทธิภาพและการสนับสนุนทางเทคนิคที่ตอบสนองของเราทำให้ Cosperpharm เป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้ในการพัฒนายาของคุณ
1. มีความบริสุทธิ์สูง (≥98% โดย HPLC) พร้อมสิ่งสกปรกที่ควบคุมอย่างเข้มงวด
2. การแสดงลักษณะเฉพาะแบบเต็ม - มาพร้อมกับข้อมูล HPLC, MS และ NMR ตามคำขอ
3.บรรจุภัณฑ์ที่ยืดหยุ่น – ตั้งแต่ตัวอย่าง R&D มิลลิกรัมไปจนถึงวัสดุในระดับกรัม
4. ระยะเวลารอคอยสินค้าที่แข่งขันได้ – 1–2 สัปดาห์สำหรับสต็อก 4–6 สัปดาห์สำหรับการสังเคราะห์แบบกำหนดเอง
5. ระบบคุณภาพที่เข้มงวด - แต่ละชุดได้รับการทดสอบซ้ำก่อนจัดส่ง
6. การสนับสนุนด้านกฎระเบียบ – การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปนโดยละเอียดสำหรับการยื่น ANDA/IND
การสังเคราะห์สารเจือปน Orforglipron 18 เกี่ยวข้องกับเส้นทางมาบรรจบกันหลายขั้นตอนโดยเริ่มต้นจากสารตัวกลางอินดาโซลและไพราโซโล-ไพริดีนที่ถูกแทนที่ ตามด้วยความละเอียดของไครัลหรือการสังเคราะห์แบบอสมมาตรเพื่อสร้างโครงร่าง (S) ข้อมูลกรรมสิทธิ์โดยละเอียดได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตร สำหรับข้อมูลอ้างอิงสังเคราะห์ที่ไม่เป็นความลับ โปรดติดต่อ Cosperpharm เราสามารถให้ข้อมูลกระบวนการทั่วไปภายใต้ข้อตกลงการรักษาความลับได้
คำถามที่ 1: Orforglipron Impurity 18 ใช้ทำอะไร
ตอบ: ใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการพัฒนาวิธี HPLC การติดตามสิ่งเจือปน และการศึกษาความเสถียรในระหว่างการผลิต Orforglipron API
คำถามที่ 2: ผลิตภัณฑ์นี้เหมือนกับ Orforglipron API หรือไม่
ตอบ: ไม่ มันเป็นสารขั้นกลาง/สิ่งเจือปน ไม่ใช่ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์ มันมีไว้สำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
Q3: คุณสามารถจัดหาปริมาณที่มากขึ้น ( >1 กรัม ) ได้หรือไม่?
ก. ใช่. Cosperpharm นำเสนอการสังเคราะห์แบบกำหนดเองและการจัดหาจำนวนมาก กรุณาติดต่อเราเพื่อขอใบเสนอราคา
พร้อมที่จะสั่งซื้อ Orforglipron Impurity 18 หรือขอตัวอย่างแล้วหรือยัง ติดต่อ Cosperpharm วันนี้เพื่อรับใบเสนอราคาที่แข่งขันได้และการสนับสนุนทางเทคนิค
ที่อยู่
เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน
โทร
+86-18986204913
อีเมล
info@cosperpharma.com
WhatsApp
Leon
E-mail