สินค้า
6-โบรโมโครโมน
  • 6-โบรโมโครโมน6-โบรโมโครโมน

6-โบรโมโครโมน

Model: 51483-92-2
6-โบรโมโครโมน หรือที่รู้จักกันในชื่อทางเคมีว่า 6-โบรโม-4H-โครเมน-4-โอน เป็นอนุพันธ์ของโครโมนชนิดฮาโลเจน โดยที่อะตอมของโบรมีนจะถูกวางในตำแหน่งเชิงกลยุทธ์ที่ตำแหน่งที่ 6 ของโครงโครโมน (1,4-เบนโซไพโรน) สารทดแทนโบรมีนที่ถอนอิเล็กตรอนนี้ไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มอิเล็กโตรฟิลิซิตีของวงแหวน γ-ไพโรน แต่ยังให้ด้ามจับสังเคราะห์อเนกประสงค์สำหรับปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะทรานซิชันและการทดแทนอะโรมาติกของนิวคลีโอฟิลิก เปลี่ยนเภสัชเภสัชของโครโมนที่ได้รับสิทธิพิเศษให้กลายเป็นโครงสร้างที่ปรับแต่งได้สูงสำหรับการค้นคว้ายา วัสดุศาสตร์ และการวิจัยทางชีวเคมี

6-โบรโมโครโมน (CAS 51483-92-2) เป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่อยู่ในตระกูลโครโมน ซึ่งเป็นเฮเทอโรไซเคิลที่ประกอบด้วยออกซิเจน มีลักษณะเฉพาะด้วยระบบวงแหวน γ ไพโรนแบบเบนโซแอนเนเลต สูตรโมเลกุลคือ C₉H₅BrO₂ โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 225.04 กรัม/โมล และโดยทั่วไปสารประกอบจะได้รับความบริสุทธิ์ ≥98.0% ในรูปของผงสีขาวถึงสีเหลืองอ่อนหรือของแข็งที่เป็นผลึก การมีอยู่ของอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่ง 6 ของวงแหวนโครโมนมีอิทธิพลอย่างมากต่อคุณสมบัติทางเคมีและการเกิดปฏิกิริยา

ในการพัฒนาทางเภสัชกรรม 6-โบรโมโครโมนทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง อนุพันธ์ของมันได้รับการตรวจสอบฤทธิ์ต้านเชื้อรา ต้านเนื้องอก และฤทธิ์ยับยั้งα‑glucosidase ในการวิจัยทางชีวเคมี สารนี้ทำหน้าที่เป็นสารประกอบเครื่องมือในการศึกษากิจกรรมและปฏิกิริยาของเอนไซม์ ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิถีทางเมแทบอลิซึมและกลไกของโรค ในด้านวัสดุศาสตร์ 6‑โบรโมโครโมนถูกนำมาใช้ในการพัฒนาไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) เนื่องจากคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ และกลุ่มโบรโมที่ทำปฏิกิริยาได้ช่วยอำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์วัสดุโพลีเมอร์และสีย้อม นอกจากนี้ 6‑โบรโมโครโมนยังแสดงให้เห็นศักยภาพในเคมีเกษตรในฐานะยาฆ่าแมลง ซึ่งแสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการต่อต้านโรคพืช


พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์

ข้อมูลจำเพาะ

หมายเลข CAS

51483-92-2

สูตรโมเลกุล

C₉H₅BrO₂

น้ำหนักโมเลกุล

225.04ก./โมล

ความบริสุทธิ์

≥98.0% (GC) ตามมาตรฐาน

รูปร่าง

ผงสีขาวเป็นสีเหลืองอ่อนถึงคริสตัล

จุดหลอมเหลว

135–141°ซ

จุดเดือด

306.0±42.0°C ที่ 760mmHg (คาดการณ์)

ความหนาแน่น

1.688±0.06g/cm³ (คาดการณ์)

ความดันไอ

0.0±0.6mmHg ที่ 25°C (คาดการณ์)

รอยยิ้มที่ยอมรับได้

Brc1ccc2OC=CC(=O)c2c1

หมายเลขรีจิสทรี Reaxys

1637138

รหัสสาร PubChem

87560771

สภาพการเก็บรักษา

ปิดผนึกในที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง (แนะนำในที่เย็นและมืด <15°C) การจัดเก็บทางเลือกที่อุณหภูมิ 0–8°C

คำสัญญาณ GHS

คำเตือน

ข้อความแสดงความเป็นอันตราย

H315 (ระคายเคืองต่อผิวหนังมาก); H319 (ทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตาอย่างรุนแรง)

ชั้นจัดเก็บข้อมูล

11 — ของแข็งที่ติดไฟได้


มาตรการปฐมพยาบาล:

หากหายใจเข้าไป: ให้ย้ายบุคคลไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ ถ้าไม่หายใจ ให้ทำการช่วยหายใจ ปรึกษาแพทย์.

ในกรณีที่สัมผัสผิวหนัง: ล้างออกด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก ปรึกษาแพทย์หากยังมีอาการระคายเคืองผิวหนังอยู่

ในกรณีที่เข้าตา: ล้างออกให้สะอาดด้วยน้ำปริมาณมากเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาทีแล้วปรึกษาแพทย์ ให้ชะล้างต่อไประหว่างเคลื่อนย้ายไปโรงพยาบาล

หากกลืนกิน: บ้วนปากด้วยน้ำ. ห้ามให้อะไรทางปากแก่ผู้ที่หมดสติเด็ดขาด ปรึกษาแพทย์.


สถานการณ์การใช้งาน

1.การค้นพบยาต้านเชื้อรา (Candida albicans)

ทีมวิจัยด้านเภสัชกรรมกำลังพัฒนาสารต้านเชื้อราชนิดใหม่เพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ Candida albicans ที่ดื้อยา ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการติดเชื้อในกระแสเลือดในโรงพยาบาล ทีมงานใช้ 6-Bromochromone เป็นโครงหลักในการสังเคราะห์ชุดอนุพันธ์ของโครโมนทดแทน C6 ผ่านการมีเพศสัมพันธ์ของ Suzuki กับกรดโบโรนิกต่างๆ สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์จะถูกคัดกรองสำหรับฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยใช้การสอบวิเคราะห์การทำให้เจือจางในน้ำซุป ตามระเบียบการที่เผยแพร่ อนุพันธ์ (6‑โบรโมโครโมน‑3‑คาร์โบไนไทรล์) แสดงให้เห็นคุณสมบัติต้านเชื้อราที่มีนัยสำคัญ โดยยับยั้งการสร้างฟิล์มชีวะอย่างสมบูรณ์ที่ MIC ที่ 5μg/mL ซึ่งมีศักยภาพมากกว่า 6‑chloro‑3‑formylchromone (MIC=20μg/mL) ถึงสิบเท่า (MIC=20μg/mL)


2. การพัฒนาตัวยับยั้งα‑Glucosidase สำหรับโรคเบาหวานประเภท II

ทีมค้นคว้ายาที่มุ่งเป้าไปที่โรคเบาหวานประเภท II (T2DM) ต้องใช้สารยับยั้ง α-glucosidase ที่มีศักยภาพเพื่อควบคุมภาวะน้ำตาลในเลือดสูงภายหลังตอนกลางวัน หลังจากผลการศึกษาในปี 2025 ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Molecular Structure ทีมงานได้สังเคราะห์ชุดใหม่ของไธโอเซมิคาร์บาโซนที่ใช้ 6-Bromochromone (สารประกอบ 3a-p) สารประกอบนี้มีลักษณะเฉพาะโดยการวิเคราะห์ ¹H NMR, ¹³C NMR และ CHN และได้รับการประเมินสำหรับฤทธิ์ยับยั้ง α‑กลูโคซิเดส อนุพันธ์ที่มีศักยภาพมากที่สุด (สารประกอบ 3i) มีค่า IC₅₀ 0.61±0.04μM — ออกฤทธิ์มากกว่าอะคาร์โบสยามาตรฐานประมาณ 1,400 เท่า (IC₅₀ = 870.36μM) การวิเคราะห์จลนศาสตร์แสดงการยับยั้งที่ขึ้นกับความเข้มข้นโดยมีค่า Ki เท่ากับ 1.16μM ในการจำลองโมเลกุลซิลิโกและพลวัตของโมเลกุลยืนยันโหมดการจับ โดยตรวจสอบความถูกต้องของ 6-โบรโมโครโมนเป็นโครงสร้างที่ทรงพลังสำหรับการค้นพบยาต้านเบาหวาน


3. การพัฒนาหัววัดฟลูออเรสเซนต์เพื่อการถ่ายภาพทางชีวภาพ

กลุ่มวิจัยชีววิทยาเคมีจำเป็นต้องแสดงภาพกระบวนการเซลล์แบบไดนามิกแบบเรียลไทม์โดยมีความจำเพาะสูง 6-โบรโมโครโมนถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการสร้างโพรบฟลูออเรสเซนต์แบบใหม่โดยการเชื่อมต่อแกนโครโมนกับมอยอิตีฟลูออโรเจนิกผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้ง อะตอมโบรมีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับติดตัวเชื่อมโยงโพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG) หรือแท็กความสัมพันธ์ของไบโอติน โพรบที่ได้จะใช้สำหรับการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิตเพื่อติดตามตำแหน่งโปรตีน การเปลี่ยนแปลงของเมมเบรน หรือกิจกรรมของเอนไซม์ในการศึกษากลไกของโรคและการส่งสัญญาณของเซลล์แบบเรียลไทม์


4.การสังเคราะห์ไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED)

ห้องปฏิบัติการวัสดุศาสตร์กำลังพัฒนาไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) ใหม่ พร้อมเพิ่มประสิทธิภาพและความบริสุทธิ์ของสีสำหรับการใช้งานจอแสดงผล 6-โบรโมโครโมนถูกรวมเข้าด้วยกันเป็นส่วนประกอบสำคัญในโพลีเมอร์คอนจูเกตผ่านการควบแน่นของซูซูกิหรือยามาโมโตะ แกนโครโมนที่ขาดอิเล็กตรอนและด้ามจับโบรมีนช่วยให้สามารถเชื่อมโยงข้ามและปรับระดับ HOMO/LUMO ของโพลีเมอร์ได้ วัสดุที่ได้นั้นมีลักษณะเฉพาะสำหรับปริมาณควอนตัมของโฟโตลูมิเนสเซนซ์ สัณฐานวิทยาของฟิล์มบาง และประสิทธิภาพในปัจจุบันในกลุ่มอุปกรณ์ OLED ซึ่งนำไปสู่สารกึ่งตัวนำอินทรีย์ประสิทธิภาพสูง


5. เคมีเกษตร (การพัฒนาสารกำจัดศัตรูพืช)

ศูนย์วิจัยเคมีเกษตรกำลังพัฒนาสารกำจัดศัตรูพืชที่ปลอดภัยและเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม โดยมีประสิทธิภาพสูงในการต่อต้านโรคพืชแต่มีความเป็นพิษต่ำต่อสิ่งมีชีวิตที่เป็นประโยชน์ อนุพันธ์ 6-โบรโมโครโมนได้รับการสังเคราะห์และประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อราต่อเชื้อราที่ทำลายพืชผล ขณะทดสอบความเป็นพิษต่อไส้เดือนฝอยที่เป็นประโยชน์ Caenorhabditis elegans อนุพันธ์ (6-โบรโมโครโมน-3-คาร์โบไนไตรล์) แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราที่รุนแรงโดยมีความเป็นพิษต่อพืชต่ำต่อเมล็ดราปา Brassica (ความเข้มข้นที่มีประสิทธิผล >100μg/mL) เมื่อเปรียบเทียบกับสารประกอบควบคุม ซึ่งบ่งบอกถึงศักยภาพของสารดังกล่าวในฐานะตัวเลือกหลักในการพัฒนาสารกำจัดศัตรูพืชรุ่นต่อไป


6.การสังเคราะห์ไลบรารีสารประกอบต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง

ทีมเคมีทางการแพทย์กำลังสร้างคลังอนุพันธ์ของโครโมนที่มุ่งเน้นเพื่อสำรวจ SAR ว่ามีฤทธิ์ต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง ทีมงานใช้ 6‑โบรโมโครโมนเป็นวัสดุตั้งต้นทั่วไป โดยดำเนินการเชื่อมต่อ Suzuki แบบขนานกับแผงกรดโบโรนิก (เอริล เฮเทอโรเอริล อัลคิล) เพื่อสร้างอนุพันธ์ที่แทนที่ C6 คลังผลลัพธ์ได้รับการคัดกรองสำหรับการยับยั้ง COX‑1/COX‑2 (ต้านการอักเสบ) และฤทธิ์ต้านการงอกขยายต่อเซลล์มะเร็ง (เช่น มะเร็งเต้านม MCF‑7, มะเร็งปอด A549) สารประกอบตะกั่วที่มีศักยภาพและความสามารถในการคัดเลือกที่ดีขึ้นจะถูกระบุเพื่อการประเมินพรีคลินิกเพิ่มเติม


การประกันคุณภาพที่ Cosperpharm

แต่ละชุดต้องผ่าน:

● แก๊สโครมาโตกราฟี (GC) – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%

● การไทเทรตแบบไม่มีน้ำ – ความบริสุทธิ์ ≥97.0%

● ดัชนีการหักเหของแสง – การวิเคราะห์เชิงยืนยัน

● ¹H NMR – การตรวจสอบโครงสร้าง

● ลักษณะที่ปรากฏ – ของเหลวใสไม่มีสีถึงเหลืองอ่อนถึงส้มอ่อน

COA, MSDS ที่ครอบคลุม (พร้อมข้อมูล GHS ฉบับสมบูรณ์) และใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้าจะมาพร้อมกับการจัดส่งทุกครั้ง


ติดต่อเรา

พร้อมที่จะพัฒนาการวิจัยของคุณแล้วหรือยัง? มาเชื่อมต่อกันที่ Cosperpharm เราผสมผสานความเชี่ยวชาญทางเทคนิคเข้ากับการบริการลูกค้าที่เป็นเลิศ หากคุณมีคำถามใดๆ เกี่ยวกับ 6‑Bromochromone (CAS51483‑92‑2) หรือต้องการขอใบเสนอราคา ทีมงานของเราพร้อมที่จะช่วยเหลือคุณ


แท็กยอดนิยม:
ส่งคำถาม
ข้อมูลติดต่อ
  • ที่อยู่

    เลขที่ 2 ถนน Yangguang 3, สวนอุตสาหกรรม Duodao Chemical Cycle, เมือง Jingmen, มณฑลหูเป่ย, จีน

  • โทร

    +86-18986204913

  • อีเมล

    info@cosperpharma.com

หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือรายการราคาของเรา โปรดฝากอีเมลของคุณไว้กับเรา แล้วเราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมง
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธ ยอมรับ