ข่าว

การจัดหาผลิตภัณฑ์ | Tenapanor API ข้อมูลตัวกลางและข้อมูล API ที่ไม่บริสุทธิ์

ข้อมูลเอพีไอ

Tenapanor ได้รับการพัฒนาโดย Ardelyx และ Fosun Pharma ได้รับสิทธิ์ในการพัฒนาในภูมิภาคจีน โดยได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนกันยายน 2562 เปิดตัวในญี่ปุ่นเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2567 และเปิดตัวอย่างเป็นทางการในประเทศจีนในเดือนกุมภาพันธ์ 2568


ผลิตภัณฑ์นี้เป็นตัวยับยั้งการแลกเปลี่ยนโซเดียม/ไฮโดรเจน 3 (NHE3) ในลำไส้ตัวแรกของโลก และยังเป็นตัวยับยั้งการดูดซึมฟอสฟอรัสในลำไส้ตัวแรกของโลก ด้วยประสิทธิภาพในการลดฟอสฟอรัสที่โดดเด่นและการบริหารที่สะดวก เมื่อใช้ร่วมกับสารยึดเกาะฟอสฟอรัส จะช่วยเพิ่มคุณประโยชน์ในการลดฟอสฟอรัสได้อย่างเสริมฤทธิ์กัน ขณะเดียวกันก็ช่วยลดจำนวนยารายวันที่ผู้ป่วยรับประทานและปริมาณยาทั้งหมดได้อย่างมาก ซึ่งช่วยลดภาระของการใช้ยาในระยะยาวได้อย่างมาก


ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่เป็นเอกลักษณ์ของยา tenapanor คาดว่าจะสามารถจัดการกับอุบัติการณ์ของอาการท้องผูกที่สูงในหมู่ผู้ป่วยที่ฟอกไต โดยมีคุณค่าทางคลินิกที่โดดเด่น และทำให้เป็นยาบล็อกบัสเตอร์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่มีแนวโน้มสูงในด้านการรักษาภาวะฟอสเฟตในเลือดสูง


01 ข้อมูลพื้นฐาน


ชื่อภาษาอังกฤษ :Tenapanor Hydrochloride
CAS:1234365-97-9
รูปแบบการให้ยาและข้อมูลจำเพาะ:แท็บเล็ต 10 มก.、20 มก.、30 มก
ข้อบ่งใช้ : อาการลำไส้แปรปรวนที่มีอาการท้องผูกและภาวะฟอสเฟตในเลือดสูง



02 ข้อมูลอุปทาน

บริษัทของเราสามารถจัดหา API สารตัวกลาง และสารเจือปนของ Tenapanor ได้ สำหรับบางส่วน โปรดดูตารางด้านล่าง หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งสกปรก โปรดติดต่อทีมธุรกิจของเราเพื่อขอคำปรึกษา


1) อุปทานระดับกลาง



2) อุปทานสิ่งเจือปน



ติดต่อเรา

Cosperpharma เป็นผู้จัดหา Tenapanor Hydrochloride API, สารตัวกลางหลัก และมาตรฐานอ้างอิงสารเจือปน ไม่ว่าคุณจะต้องการปริมาณ R&D หรือการจัดหาจำนวนมาก เราก็มอบคุณภาพที่สม่ำเสมอพร้อมความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุด



ติดต่อเราวันนี้เพื่อขอใบเสนอราคาหรือหารือเกี่ยวกับความต้องการของคุณ


ข่าวที่เกี่ยวข้อง
ฝากข้อความถึงฉัน
X
เราใช้คุกกี้เพื่อมอบประสบการณ์การท่องเว็บที่ดีขึ้น วิเคราะห์การเข้าชมไซต์ และปรับแต่งเนื้อหาในแบบของคุณ การใช้ไซต์นี้แสดงว่าคุณยอมรับการใช้คุกกี้ของเรา นโยบายความเป็นส่วนตัว
ปฏิเสธยอมรับ